Cтраница 2
Этот более общий случай характеризуется тем, что при изменении условий анализа и, в частности, при смене спектрального прибора никаких специальных мер для сохранения постоянства почернений фона на спектрограммах не принимается. [16]
Достоинство этого метода заключается в том, что при изменении условий анализа искажения наблюдаются в одинаковой степени для всех компонентов. Поэтому не требуется с большой точностью поддерживать условия анализа, как это необходимо при использовании метода абсолютной калибровки. Кроме того, метод внутренней нормализации иногда используют без введения поправочных коэффициентов в случае применения детектора по теплопроводности и газа-носителя гелия или водорода. Однако при этом анализируемые вещества должны иметь близкие физико-химические свойства. [17]
Методы, используемые для определения метоксильных групп, с некоторыми изменениями условий анализа могут быть применены и для определения других алкоксильных групп, которые образуют летучие йодистые алкилы. Разработаны также методы для раздельного определения метоксильных и этоксильных групп, например путем улавливания смеси йодистого метила и йодистого этила спиртовым раствором триметиламина с образованием солей йодистого тетраметиламмония и йодистого триме-тилэтиламмония, обладающих различной растворимостью в абсолютном этиловом спирте. [18]
Такой же высокой разделительной способности для другой области достигают лишь при изменении условий анализа. Если же требуется проанализировать смесь веществ с широким интервалом температур кипения, то подбирают оптимальные условия анализа, особенно температуру колонки, по более высококипящим компонентам. Таким образом, для этих компонентов колонка имеет сравнительно высокую разделительную способность; для низкокипящих компонентов автоматически получается значительно более низкая разделительная способность. Z-величина, отнесенная к соседним членам гомологического ряда, уменьшается, но число гомологических членов, разделяемых за один анализ, увеличивается. [19]
Такой же высокой разделительной способности для другой области достигают лишь при изменении условий анализа. Если же требуется лроанализировать смесь веществ с широким интервалом температур кипения, то подбирают оптимальные условия анализа, особенно температуру колонки, по более высококипящим компонентам. Таким образом, для этих компонентов колонка имеет сравнительно высокую разделительную способность; для низкокипящих компонентов автоматически получается значительно более низкая разделительная способность. Z-величина, отнесенная к соседним членам гомологического ряда, уменьшается, но число гомологических членов, разделяемых за один анализ, увеличивается. [20]
Любая колонка может заметно изменять характерную для нее емкость пиков при изменении условий анализа. При этом меняется также разделительная способность. Поскольку колонка может оптимально работать только при определенных благоприятных обстоятельствах, необходимо подробно рассмотреть некоторые принципиальные взаимосвязи между свойствами колонки и внешними условиями, а также ключевые параметры процесса разделения. [21]
Проверка градуировочного графика проводится не реже 1 раза в 3 месяца или в случае изменения условий анализа. [22]
Проверка градуировочного 1рафика проводится не реже 1 раза в 3 месяца или в случае изменения условий анализа. [23]
Градуировку прибора проводят, используя вновь приготовленные растворы, 1 раз в месяц и при изменении условий анализа. [24]
Градуировочный график действителен только для тех условий и светофильтра, при которых он был построен, так как всякие изменения условий анализа отражаются на характере кривой. [25]
Градуировоч Ный график действителен только для тех условий л светофильтра, яри которых он был построен, так как всякие изменения условий анализа отражаются на характере кривой. [26]
![]() |
Градуировочный график. [27] |
Поэтому концентрация элемента в сплаве определяется не по абсолютной интенсивности аналитических линий, а по отношению этой интенсивности к интенсивности какой-либо другой линии в том же спектре - - линии сравнения, не зависящей от концентрации искомого элемента и так же, как - аналитическая линия, реагирующей на изменение условий анализа. [28]
Путем сравнения между собой диаграмм рассеяния можно быстро выбрать наиболее подходящий метод анализа. Изучая влияние изменений условий анализа ( например, условий обыскривания) на параметры диаграмм рассеяния, можно уверенно подбирать наи - более благоприятные экспериментальные условия. [29]
Построение градуировочного графика необходимо проводить не менее, чем по 6 точкам, проводя 5 параллельных определений для каждой концентрации. Проверка градуировочного графика проводится при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в 3 месяца. [30]