Принципиальная схема - разделение
Cтраница 1
 |
Схема обогащения в. [1] |
Принципиальная схема разделения магнитных н немагнитных частиц в магнитном сепараторе приведена на рнс. [2]
 |
Разделение ксилольной фракции на индивидуальные углеводороды. [3] |
Принципиальная схема разделения ксилольной фракции на индивидуальные углеводороды показана на рис. V.11. Схемы разделения, применяемые в промышленной практике, зависят от требований к ассортименту товарных продуктов и будут рассмотрены ниже. [4]
Па рис. 8.9 показана принципиальная схема разделения двух оптических изомеров D и L с использованием растворителя S методом селективной кристаллизации. Такое разделение происходит в циклическом режиме и основано на способности растворов находиться в метастабильном состоянии. [5]
 |
Упрощенная схема цикла висмут-фосфатного метода переработки ТВЭЛ. [6] |
На рис. 16.9 представлены принципиальные схемы разделения оса-дительными методами. [7]
На рис. 2 представлены принципиальные схемы разделения суспензий в машинах непрерывного действия, Осадительные шнековые центрифуги ( рис. 2, а) предназначены для разделения суспензии с нерастворимой твердой фазой ( напр. [9]
На рис. 1 дана принципиальная схема разделения смеси в колонке. [10]
На рис. 15 приведена принципиальная схема разделения азеотропной смеси SiCl4 ( CH3) 3SiCl с помощью к-бутилового спирта. Азео-тропную смесь из емкости 1 загружают в реактор 2, снабженный мешалкой и пароводяной рубашкой. Затем включают мешалку и из мерника 3 подают к-бутило-вый спирт с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не поднималась выше 50 С. Процесс контролируют по содержанию хлора в отгоне ( до 65 С) - при 38 - 42 % хлора этерификация заканчивается. После этого смесь из реактора 2 сливают в куб 4 насадочной колонны 5 периодического действия. Куб подогревают паром ( 4 - 5 am) и начинают ректификацию. [11]
На рис. 15 приведена принципиальная схема разделения азеотропной смеси SiCl4 ( CHg) gSiCl с помощью w - бутилового спирта. Азео-тропную смесь из емкости 1 загружают в реактор 2, снабженный мешалкой и пароводяной рубашкой. Затем включают мешалку и из мерника 3 подают к-бутило-вый спирт с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не поднималась выше 50 СС. Процесс контролируют по содержанию хлора в отгоне ( до 65 С) - при 38 - 42 % хлора этерификацйя заканчивается. После этого смесь из реактора 2 сливают в куб 4 насадочной колонны 5 периодического действия. Куб подогревают паром ( 4 - 5 am) и начинают ректификацию. [12]
 |
Схема разделения изомеров ксилола путем ректификации и кристаллизации. [13] |
На рис. 55 приведена принципиальная схема разделения технического ксилола путем кристаллизации и ректификации. На первой стадии технический ксилол ( смесь изомеров) подвергается ректификации на мощном ректификационном агрегате, в. [14]
В результате сравнительного анализа принципиальных схем разделения в водной ( рис. 5) и в органической ( рис. 6) средах установлено, что получение оптически активных остаточных субстратов - втор-бутилацетата и этил-3 - оксибутирата предпочтительнее проводить в гексане вследствие меньшей трудоемкости и большей эффективности разделения. [15]
Страницы: 1 2