Изменение - условие - кристаллизация
Cтраница 3
Однако она является предельной картиной процесса кристаллизации. Отсюда вытекают неограниченные возможности возникновения неравновесных состояний кристаллических полимеров, о которых шла речь в VI очерке. Поэтому изменение условий кристаллизации приводит и к изменению вторичной структуры кристаллического полимера. [31]
Преимущества двухфазных швов 115, 26, 37 ] перед однофазными, в смысле стойкости против горячих трещин, объясняет схема, приведенная на рис. 27 ( гл. Совместная кристаллизация двух фаз приводит к изменению строения шва, замене грубой транскристаллитной структуры дезориентированной структурой. Причем такое изменение условий кристаллизации сварочной ванны наблюдается независимо от того, что представляет собой вторая фаза, образующаяся в материнском растворе одновременно с кристаллами у-твердого раствора, - первичный феррит или первичные карбиды. [32]
В результате этого жидкий раствор изменяет свой состав, обогащаясь веществом А. Это означает, что его состав изменяется ближе к эвтектическому и температура кристаллизации уменьшается. В результате этого в процессе кристаллизации происходит изменение условий кристаллизации по линии ЕЭ. При достижении точки Э кристаллизация происходит при постоянной температуре Гэ, как и кристаллизация эвтектического жидкого раствора. Таким образом, при составе жидкого раствора, отличного от эвтектического, кристаллизация происходит не при постоянной температуре, а в определенном интервале температур. Получающаяся в результате кристаллизации твердая фаза состоит из больших кристалликов компоненты, которая была в жидком растворе представлена богаче, чем в эвтектическом. Кристаллики другой компоненты представляются в сплаве более мелкими, вкрапленными между крупными кристалликами первой компоненты. Нет необходимости повторять все эти рассуждения для случая, когда первоначальный состав оказывается обогащенным не компонентой В, а компонентой А. В этом случае все происходит аналогично, лишь компоненты меняются своей ролью в процессе кристаллизации. [33]
 |
Распределение меди в зоне спая при пайке армко-железа. [34] |
При пайке железа медью с разными зазорами структура, формирующаяся при затвердевании расплава, оказывается при прочих равных условиях различной в малых и больших зазорах. В широких зазорах ( 0 5 - 2 мин) кристаллизация происходит с образованием развитой дендритной структуры и имеет характер объемного затвердевания. Смена форм затвердевания с изменением величины зазора вызывается изменением условий кристаллизации. Согласно существующим представлениям, тип кристаллизации сплавов определяется градиентом температуры расплава, а также величиной и протяженностью области концентрационного переохлаждения вблизи фронта кристаллизации. [35]
При пайке железа медью с разными зазорами структура, формирующаяся при затвердевании расплава, оказывается при прочих равных условиях различной в малых и больших зазорах. В широких зазорах ( 0 5 - 2 мм) кристаллизация происходит с образованием развитой дендритной структуры и имеет характер объемного затвердевания. Смена форм затвердевания с изменением размера зазора вызывается изменением условий кристаллизации. Согласно существующим представлениям тип кристаллизации сплавов определяется градиентом температуры расплава, а также величиной и протяженностью области концентрационного переохлаждения вблизи фронта кристаллизации. При прочих равных условиях уменьшение зазора, а следовательно, слоя кристаллизующейся жидкости, начиная с определенного момента, приводит к таким изменениям указанных факторов, что дендритная форма кристаллов постепенно уступает место ячеистой, а последняя - преобладающему росту кристаллов с гладкой поверхностью. Окончательная кристаллическая структура металла шва не соответствует первоначальным формам роста кристаллов. Новые границы зерен в шве пересекают в произвольных направлениях дендритные и ячеистые кристаллы. При больших зазорах имеются участки, где вторичные - границы совпадают с пограничными зонами первичных дендритов. При малых зазорах структура шва по ширине представляет собой один слой зерен. Возникновение вторичной структуры в литых сплавах связывается с образованием при кристаллизации большого числа дефектов ( дислокаций и вакансий), способных перемещаться и группироваться в определенных участках затвердевающего металла. [36]
Из приведенных в табл. 1 данных видно, что содержание примеси в отмытых и неотмытых кристаллах растет с увеличением их исходной концентрации в растворе. Характер зависимости общего содержания примеси в осадке от ее первоначальной концентрации в жидкой фазе сложен. Наряду с другими причинами I1 ] сложность этой зависимости обусловлена изменением механизма сокристаллизации с изменением условий кристаллизации. Если исходные концентрации примеси превышают их растворимость при 20, в изучаемой системе механизм сокристаллизации в значительной степени определяется процессом соосажде-ния. Если же исходное содержание примеси меньше указанной растворимости, определяющими становятся процессы захвата и адсорбции. [37]
 |
Изменение скорости роста GaAs в зависимости от температуры подложки при ги 1000 С, уп 1 см / сек, Р., 1 5 мм рт. ст.. [38] |
При прохождении газовой смеси через реактор иногда на стенках трубки в зоне перед подложкой образуется слой GaAs. Выделение вещества перед кристаллизацией на подложке неконтролируемым образом изменяет состав пара. Для устранения спонтанной кристаллизации на стенках реактора подложку в трубке необходимо помещать перед зоной осаждения, установленной в предварительных опытах. При изменении условий кристаллизации область спонтанной кристаллизации может переместиться. [39]
Этот способ прост и удобен в эксплуатации. Сущность его состоит в том, что при движении потока воды перпендикулярно магнитным силовым линиям под воздействием магнитного поля происходит изменение зарядов ионов солей, растворенных в воде. Это нарушает электростатическое притяжение между ионами и приводит к изменению условий кристаллизации, в результате чего растворенные в воде соли не вызывают накипеобра-зования, а выпадают в виде шлака. Если сосуд, содержащий накипь, залить водой, обработанной электромагнитным способом, то накипь, имеющаяся на стенках этого сосуда, растворяется. [40]
Клатраты алканов с мочевиной характеризуются образованием решетки мочевины, которая сохраняется также в клатратах 1 6-дифтор-гексана, 4 4 -дихлордибутилового эфира и 1 5-дибромпентана. Клатраты 1 4-дихлорбутана и 1 6-дихлоргексана образуют решетку второго типа. Клатраты ацетона и некоторых низших жирных кислот, а также диоксана образуют решетки других типов. Кристаллическая структура клатратов, образуемых тиомочевиной, практически одинакова во всех случаях и полностью аналогична структуре клатратов мочевины, хотя при изменении условий кристаллизации можно получать различные кристаллические формы. Сообщается [101], что для любого клатратообразовате-ля существует определенная температура клатратообразования, выше которой все образуемые данным веществом клатраты обладают одинаковой структурой. [41]
 |
Изотермы сорбции паров.| Спектрограмма, снятая с бериллийалюмосиликата. [42] |
В результате получения сотен образцов разработаны методы получения бериллийалюмо-силикатных пористых кристаллов. Синтезированы образцы с разным содержанием окиси бериллия. В зависимости от количества внедренного бериллия и условий кристаллизации получены кристаллы разных типов. Бериллийалюмосиликаты с содержанием окиси бериллия до 13 % являются хорошо окристаллизованными порошками. По адсорбционным и молекулярно-ситовым свойствам они также идентичны цеолиту NaA. При изменении условий кристаллизации и внедрения большого количества ВеО в цеолит ( образец 817, табл. 6) межплоскостные расстояния у такого образца уже не соответствуют кристаллической структуре шабазита. Он состоит из отличных друг от друга по структуре фаз: одна - с кубической решеткой, идентичной решетке цеолита Курнакова ( гидросодалита), но с более высоким, чем у последнего, периодом идентичности элементарной ячейки, а - 9.03 ( у гидросодалита а - 8.88), другая - с гексагональной решеткой типа берилла. Обе фазы хорошо окристаллизованы. В образцах не обнаружено сколько-нибудь заметных количеств аморфной фазы. [43]
Страницы: 1 2 3