Изменение - условие - реакция
Cтраница 3
В некоторых случаях ( шаэшнйстся цслссообраиньш незпачи-тельпое изменение условий реакции, i ait, пипример, л одпом из методои дсзиламип нагревают с нодноспиртовым расгнором соляной кислоты ч напаянной трубке при 9й около 20 час. [31]
Эти относительные скорости очень чувствительны к изменению условий реакции. [32]
Константы ее в принципе меняются при изменении условий реакции, в которой происходит конкуренция между анионами и растворителем за карбоние-вый ион. Они резко меняются при изменении субстрата, возрастая при увеличении относительной стабильности карбониевого иона. [33]
Изменение изомерного состава продуктов сульфирования при изменении условий реакции неоднократно отмечалось и в случае производных нафталина. Так, 1-метилнафталин при комнатной температуре превращается с хорошим выходом в 4-сульфокислоту. [34]
Позже было установлено, что при изменении условий реакции, а именно, при прибавлении раствора натрий диалкилфосфита в нагретый до 90 - 100 С хлорекс выход дифосфоната увеличивается. [35]
Изменение приведенных выше характеристик наблюдается при изменении условий реакции или режима тренировки катализатора. Так, при повышении температуры реакции до 120 С молекулярный вес снижается на 25 %, а при мягком режиме тренировки катализатора ( ниже 300 С) молекулярный вес снижается примерно в 2 раза. [36]
Изменение порядка реакции и энергии активации при изменении условий реакции указывает на возможность влияния диффузии. [37]
 |
Условия синтеза твопроизводных поливинилппрролидона. [38] |
Соотношение групп С S и С О регулируется изменением условий реакции. [39]
Реакция хлорирования ацетилена может быть направлена в желаемую сторону путем изменений условий реакции и соотношений реагирующих веществ и дает либо смесь цис - и транс-дихлоропроизводных продуктов присоединения, либо тетрахлоропроизводные, или же смесь этих обоих с их хлорозамещенньши продуктами. [40]
Было даже показано, что стереоселективность присоединения НС1 можно регулировать изменением условий реакции. [41]
Отсюда вытекает возможность регулирования каталитического процесса на поверхности введением добавок и изменением условий реакции. Эти же положения позволяют объяснить возможный механизм действия вводимых добавок. [42]
Следовательно, закономерности превращения 2 4-ди-трег - бутилфенола не изменяются при изменении условий реакции. [43]
Поэтому вывод о различных механизмах на основании некоторого изменения селективности при изменении условий реакции недостаточно обоснован. [44]
Известно, что скорость ферментативной реакции может быть сравнительно легко изменена при изменении условий реакции. Наиболее часто встречаются случаи, когда скорость реакции изменяется вследствие влияния некоторых веществ на структуру и реакционноспособность ( каталитическую активность) ферментов. Вещества, уменьшающие активность ферментов, называются ингибиторами ферментов. Однако такое неспецифическое ингибирование ферментов не представляет большого интереса для изучения механизма ферментативных реакций. Наоборот, изучение действия веществ, не вызывающих денатурации белка в обычном смысле слова, но способных лишать ферменты их каталитических свойств благодаря специфическому взаимодействию с определенными функциональными группами, имеет большое значение для изучения химического строения активных центров и механизма ферментативных реакций. [45]
Страницы: 1 2 3 4