Cтраница 1
Общая схема синтеза все же ясна. РНК, а этот порядок, в свою очередь, определяется порядком оснований в ДНК. Но ведь ДНК способна к саморазмножению. Отсюда вытекает, что порядок оснований в исходной ДНК будет определять образование одних и тех же белковых молекул неопределенно долгое время. Именно этим механизмом и объясняется сохранение типа белка и в конечном счете наследование признаков. Следовательно, ДНК несет важнейшую функцию - с помощью этой нуклеиновой кислоты передаются наследственные признаки. Иногда это выражают словами ДНК несет генетическую информацию. Поэтому если после удвоения спиральной молекулы ДНК получилось две одинаковые новые двойные спирали, то они смогут синтезировать такие же молекулы РНК, что и исходная, а на этих новых молекулах РНК будут формироваться те же белки, что и раньше. Организм, построенный из новых белков, ничем не должен отличаться от исходного. Так оно на самом деле и происходит. ДНК - При размножении бактериальная клетка делится на две и каждая из них получает по одной двойной молекуле ДНК, причем обе молекулы совершенно одинаковы. Белки, конечно, у обеих клеток будут также совершенно одинаковыми. При таком способе размножения потомство по всем свойствам полностью совпадает с родителями и никакой эволюции не совершается - организмы просто увеличиваются в числе. [1]
Общая схема синтеза приведена на примере получения 2-трифторметилбифенила. [2]
Общая схема синтеза мочевины из двуокиси углерода и аммиака представлена на фиг. Первый этап этой последовательности реакций - образование карбамоилфосфата - является в то же время и первым этапом синтеза пиримидинов ( см. гл. Орнитинтранскарбамилаза ( карба-моилфосфат: L-орнитин - карбамоилтрансфераза) катализирует конденсацию карбамоилфосфата и орнитина с образованием цитруллина. Этот фермент обнаруживается в печени млекопитающих, у высших и низших растений и у некоторых микроорганизмов. У птиц он отсутствует. Превращение цитруллина в аргинин осуществляется в результате двух последовательно протекающих реакций, чрезвычайно сходных с реакциями, приводящими к синтезу адениловой кислоты ( см, гл. [3]
Общая схема синтеза алцианов ( сульфониевых соединений фта-лоцианина) может быть представлена следующим образом. [4]
Общая схема синтеза ртутиоорганических соединений посредством амальгамы натрия рисуется в следующем виде. Галогенид в смеси с растворителем ( или без него) и этилацетатом встряхивают или перемешивают на холоду ( R Alk) или при нагревании ( R Ar) в круглодонной колбе с обратным холодильником, с избытком амальгамы натрия. [5]
Общая схема синтеза ртутноорганических соединений посредством амальгамы натрия представляется так. Галогенид в смеси с растворителем ( или без него) и этилацетатом встряхивают или перемешивают с избытком амальгамы натрия на холоду ( R Alk) или при нагревании ( R Аг) в круглодонной колбе с обратным холодильником. [6]
Общая схема синтеза тринатриевых солей моноэфиров ди-сульфоянтарной кислоты включает стадии получения сульфо-малеинов О ГО ангидрида, моноэфиро / в сульфомалеинояой кислоты и собственно ТНС. [7]
Какова общая схема синтеза плазмоцида и кем она разработана. [8]
Какова общая схема синтеза акрихина и кем она разработана. [9]
В общей схеме синтеза ароматических углеводородов из низших гомологов метана промежуточными продуктами являются главным образом этилен и дивинил. [10]
В общей схеме синтеза ароматических углеводородов из низших гомологов метана промежуточными продуктами являются главным образом этилен и дивинил. [11]
Предложены две общие схемы синтеза а-замещенных тиофанов, отличные от описанных в литературе. [12]
После составления общей схемы синтеза каждую стадию необходимо заново обдумать и попытаться найти лучший путь для каждого отдельного превращения. Наиболее ценное изменение, которое можно сделать на любом этапе синтеза-это, конечно, исключение какой-либо из стадий. Как правило, лучшей схемой синтеза является та, которая включает минимальное число стадий. [13]
Получают по общей схеме синтеза производных мочевины через З - хлор-4 - хлордифтортиометилфенилизоцианат и диметиламин. [14]
Возможность протекания реакции по общей схеме металлорганиче-ского синтеза отрицается, так как этилмедь и фенилмедь, приготовленные по реакции Гриньяра, не реагируют с SiCU в эфире, хотя, конечно, эти условия далеки от условий прямого синтеза. [15]