7-брома - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

7-брома

Cтраница 1


Определение 7-бром - 1 3-дигидро - 5 - ( 2-пиридил) - 2Н - 1 4-бензодиа-зепин - 2-она ( Ка 5 - 3350) в крови при помощи ГЖХ.  [1]

Реагент C6H5HgCBr2Cl с успехом используется для синтеза 7-бром - 7-хлор-производных.  [2]

Реагент CeH5HgCBr2Cl с успехом используется для синтеза 7-бром - 7-хлор-производных.  [3]

Взаимодействие 5-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с 10 % - ной водной бромистоводородной кислотой приводит к образованию 7-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с хорошим выходом. Это же превращение с меньшим выходом может быть осуществлено под действием соляной кислоты. Никаких доказательств аналогичной перегруппировки не было получено в случае 5-хлор-б - метокси-8 - аминохинол и на.  [4]

Взаимодействие 5-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с 10 % - ной водной бромистоводородной кислотой приводит к образованию 7-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с хорошим выходом. Это же превращение с меньшим выходом может быть осуществлено под действием соляной кислоты. Никаких доказательств аналогичной перегруппировки не было получено в случае 5-хлор-б - метокси - 8 - аминохинол и на.  [5]

Неописанный ранее 7-бром - 1-ацетил - 5-фенил - 1 2-дигидро - ЗН-14 - бенздиазепин-2 - он синтезирован действием хлористого ацетила на натриевую соль 7-бром - 5-фенил - 1.2 - дигидро - ЗН-14 - бенздиазепин-2 - она.  [6]

Неописанный ранее 7-бром - 1-ацетил - 5-фенил - 1 2-дигидро - ЗН-14 - бенздиазепин-2 - он синтезирован действием хлористого ацетила на натриевую соль 7-бром - 5-фенил - 1 - 2-дигидро - ЗН-1 4-бенздиазепин - 2-она.  [7]

Следует применить синтезы Дебнера - Миллера или Скра-упа, используя в качестве исходных веществ: а) л-анизидин и ме-тилвинилкетон; б) 3 5-диметил - 4-метоксианилин и акролеин; в) п-анизидин и акролеин; г) ж-хлоранилин и уксусный альдегид ( в условиях реакции он превращается в кротоновый); д) о-толуидин и акролеин; последующее бромирование полученного замещенного хинолина ( ориентирующее действие метильной группы в бензольном ядре хинолина) дает смесь бромпроизводных, из которой может быть выделен 7-бром - 8-метилхинолин.  [8]

Получение из аминонафтолов диазотированием и обработкой диазосоединения: a) CujCb или Си2Вг2 и НС1 или НВг ( при получении соответственно хлор - и бромнафтолов) или б) йодистым калием и разбавленной H2SO4 ( при получении иоднафтолов; см. реакцию Зандмейера, стр. Примером видоизменения реакции Зандмейера может служить получение 7-бром - 2-нафтола нагреванием 7-окси - 2-нафтилгидразина с Cu2Brj и НВг ( ср.  [9]

Таким способом из 6-бром - 4-нафтол - 1 3-дикарбоновой кислоты получен с небольшим выходом 7-бром - 1-нафтол.  [10]



Страницы:      1