Адекватность - результат
Cтраница 1
Адекватность полученных аналитических, экспериментальных и промышленных результатов, сведенных в табл. 4.2, составляет 10 %, что подтверждает справедливость их применения. [1]
Мутации, вызываемые путем сайт-специфичного воздействия используют сегодня для проверки адекватности результатов, структурных исследований. В некоторых случаях с их помощью-удалось пдоазать, что структурная стабильность белка и era - каталитическая активность могут быть разобщены. Накопив достаточное количество информации о взаимосвязи между ста-бильностью структуры белка и его функцией, мы, возможно, сумеем осуществлять тонкую регуляцию активности биологических катализаторов и создавать полностью синтетические их аналоги. Недавно появилась работа, в которой сообщалось о-клонировании первого синтетического гена фермента, кодирующего активный фрагмент молекулы рибонуклеазы. [2]
Центральным звеном алгоритма, определяющим направление эволюции решений, а следовательно, и адекватность результатов диагностики, является функция пригодности. Учитывая многомерность пространства поиска, в работе обоснована структура функции пригодности, позволяющая интегрировать множества формализованных оценок осложнений технологических режимов по всем координатам частных оценок и диагностических признаков. [3]
Способ описания динамических разрушений в расчетах должен быть достаточно физичным, чтобы обеспечить приемлемую точность и адекватность результатов в реальном диапазоне условий, и в тоже время должен быть достаточно простым, чтобы избежать необходимости определения чрезмерно большого количества параметров. К значительным упрощениям вынуждает прибегать сложность и мнбго-образность микроскопических механизмов разрушения и незавершенность физических теорий прочности. [4]
Способ описания динамических разрушений в расчетах должен быть достаточно физичным, чтобы обеспечить приемлемую точность и адекватность результатов в реальном диапазоне условий, и в тоже время должен быть достаточно простым, чтобы избежать необходимости определения чрезмерно большого количества параметров. К значительным упрощениям вынуждает прибегать сложность и многообразность микроскопических механизмов разрушения и незавершенность физических теорий прочности. [5]
I, хорошо совпадают с экспериш § нтальшми, данными, взятыми для расчета, что является свидетельством достаточной адекватности результатов расчета фракционных Составов реальным составам фракций, выводимых из К-5 в обычном режиме работы. [6]
Показано, что применение скорректированных моделей экстракции NRTL для моделирования пятиступенчатой экстракции аренов из фракции 270 - 360 С западносибирской нефти обводненным 1 4-диоксаном позволяет достичь удовлетворительной адекватности результатов моделирования и результатов экспериментов по противоточной пятиступенчатой экстракционной деароматизации фракции 270 - 360 С западносибирской нефти обводненным 1 4-диоксаном. [7]
В заключение отметим, что рациональное решение задач моделирования и машинного расчета электрических цепей достигается при гармоничном сочетании экспериментальных и расчетных методов создания математических моделей цепей и аналитических и численных методов исследования этих моделей. Подобное сочетание обеспечивает и адекватность результатов моделирования исследуемых явлений во всем их многообразии соответствующим явлениям объекта оригинала - реальной цепи. Достижение этой цели предполагает овладение языком современной ТЭЦ, ее методами и техникой их реализации на ЭВМ. [8]
В книге широко использовано положение о случайных колебаниях рассеивающих тел и объектов. Это положение, с одной стороны, обеспечивает адекватность результатов расчетов с результатами измерений, а с другой - позволяет найти решения задач, которые ранее считались недоопределенными или в которых приходилось вводить физически неоправданные допущения. [9]
 |
Диаграмма уровней МО октаэдрического комплекса [ MLe ] с учетом возможных я-взаимодействий металл - лиганд. [10] |
В настоящее время существует много методов расчета электронной структуры соединений, основанных на схеме МО ЛК. АО, отличающихся друг от друга - точностью и адекватностью результатов по отношению к экспериментальным данным. Каждый из этих методов может вполне удовлетворительно описывать одни характеристики молекулярных систем и быть непригодным для других. Поэтому при рассмотрении результатов расчетов электронной структуры соединений методом МО ЛКАО необходимо учитывать возможности использованного расчетного метода и границы его применимости. [11]
В любом другом случае возможно появление неоднозначности, которую невозможно преодолеть в рамках индексного подхода. Что же касается статических индексов, то даже наличие данных о механизме рассматриваемой реакции не гарантирует адекватности результатов. [12]
Солнце, не будучи твердым телом, вращается отнюдь не как единое целое), а а ( г), / 3 / 3 ( r), IJL 1л ( г) - задаваемые усредненные характеристики соответственно турбулентно-конвективного движения, турбулентной проводимости и магнитной проницаемости плазмы. Заметим, что входные данные о, а, / 3, / л точно неизвестны, и поэтому адекватность результатов моделирования должна проверяться особенно тщательно. [13]
Поскольку все величины, входящие под знаки интегралов в матричных элементах могут быть вычислены квантово-химическими методами либо из первых принципов ( ab initio), либо с помощью разного рода параметрических представлений, то это и создает возможность сравнения теоретических спектров молекул с экспериментальными не только на уровне положения линий на шкале частот, но и их интенсивностей, т.е. достаточно полно. Получающееся при этом удовлетворительное согласие экспериментальных и вычисленных величин, которое можно значительно улучшить коррекцией используемых в теории молекулярных спектров параметров моделей, и позволяет проводить надежную экспериментальную проверку правильности квантово-химических расчетов и адекватности результатов реальной природе. Так как многие трудно наблюдаемые характеристики молекул ( электростатическое поле, например) вычисляются с помощью тех же функций, что и спектры, то близость экспериментальных и теоретических спектров автоматически гарантирует и надежность вычисления других величин. Именно в этом, как уже указывалось, и состоит смысл параллельных квантово-химических и спектральных экспериментальных и теоретических исследований. [14]
Традиционно для описания и анализа функционирующей ре-акционноспособной системы используют прямые кинетические методы, суть которых состоит в написании и решении специфической для изучаемого процесса системы дифференциальных кинетических уравнений. Очевидными достоинствами прямых кинетических подходов к описанию термодинамически неравновесных процессов являются детально отработанные алгоритмы получения и решения кинетических уравнений, удобные критерии устойчивости кинетических систем, а также возможность описания различных специфических динамических эффектов, таких как множественность стационарных состояний, возможные осцилляции скорости сложных химических реакций, предельные циклы, бифуркации, хаотические режимы протекания реакции и т.п. Следует, однако, подчеркнуть, что необходимым условием адекватности результатов, получаемых прямыми кинетическими методами, являются справедливость априорных представлений о схеме исследуемых химических превращений и достаточно точное знание констант скоростей отдельных элементарных стадий. [15]
Страницы: 1 2