Обычная схема - анализ
Cтраница 1
Обычная схема анализа слагается из подготовки образца и эталонов к облучению, непосредственного облучения, радиохимического выделения рения из облученных образцов и эталона, определения выхода носителя, радиохимической чистоты ( в основном у-спектрометрически) и расчета содержания рения в анализируемом объекте. [1]
 |
Прибор для определения содержания ал-канов в бензиновых фракциях. [2] |
Обычная схема анализа предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических - сернокислотным или криоскопиче-ским методом. По разности узнается содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтеновые и парафиновые углеводороды определяются любым физическим методом. [3]
Обычная схема анализа крекинг-бензинов предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических - сернокислотным или криоскопическим методом. По разности узнается содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтены и парафиновые углево дороды определяются любым физическим методом. В других схемах предусматривается применение более точных методов анализа и раздельное последовательное определение всех групп углеводородов. [4]
Обычная схема анализа сточных вод, применявшаяся прежде в лабораториях гигиенического и санитарно-технического профиля, позволяла получить лишь качественную характеристику органолептических свойств сточных вод. Однако для решения вопроса об условиях спуска сточных вод в водоемы применительно к требованиям современного водно-санитарнопх закона необходимо иметь представление об интенсивности запаха, окраски и прочих свойствах производственных сточных вод и о концентрации в них специфических веществ, так как только в этом случае можно судить о вероятности неблагоприятного влияния стоков на органолептические свойства воды водоема; именно такие данные могут быть полезны при проектировании и санитарной экспертизе. [5]
Например, обычная схема анализа силиката должна быть изменена в присутствии фтор-иона: при разложении силиката кислотой происходит потеря SiO2, с другой стороны, фтор-ион мешает осаждению А1 и Fe аммиаком. [6]
Полученный раствор, содержащий алюминий, титан, ванадий, фосфор, кальций и магний, анализируют далее по обычной схеме анализа силиката. Для этого к раствору приливают 5 - 10 мл соляной кислоты уд, в. Затем нагревают для коагуляции осадка 2 - 3 мип. Осадок промывают 2 - 3 раза горячим 2 % - ным раствором азотнокислого аммония, к которому прибавлено 1 - 2 капли аммиака. [7]
Полученный раствор, содержащий Al, Ti, V, Р, Са п Mg, анализируют далее по обычной схеме анализа силиката. Сначала осаждают аммиаком элементы группы К Оз. Для этого к раствору приливают 5 - 10 мл НС1 ( уд. Затем нагревают для коагуляции осадка 2 - 3 мин. Осадок промывают 2 - 3 раза горячим 2 % - ным раствором NH4N03, к которому прибавлено одна-две капли аммиака. [8]
В этом случае также не следует обрабатывать осадок ( 2) полисульфидом аммония, и становится возможным анализировать осадок по обычной схеме анализа ионов IV аналитической группы ( см. стр. [9]
Если бы оказалось, что анализируемый сплав по свойствам не может быть отнесен ни к одной из рассмотренных выше категорий, его переводят в раствор и исследуют по обычным схемам анализа смесей катионов I-V групп ( см. схему 4, стр. [10]
Обычная схема анализа предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических - сернокислотным или криоскопическим методом. По разности узнается содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтеновые и парафиновые углеводороды определяются любым физическим методом. В других схемах предусматривается применение более точных методов анализа и раздельное последовательное определение всех групп углеводородов. [11]
Обычная схема анализа предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических - сернокислотным или криоскопическим методом. По разности находят содержание аренов. В предельном остатке циклоалканы и алканы определяют любым физическим методом. [12]
Осадок 2 после его обработки полисульфидом аммония отфильтровывают и к фильтрату медленно, по каплям, приливают соляную кислоту до явно кислой реакции. Если в растворе 3 нет тиосолей элементов, относящихся к V аналитической группе, то при подкислении его соляной кислотой не образуется хлопьевидный желтый или оранжево-красный осадок, а выделяется лишь сера-тонкий молочно-желтоватый осадок. В этом случае также не следует обрабатывать осадок 2 полисульфидом аммония: его можно анализировать по обычной схеме анализа катионов IV аналитической группы ( см. гл. [13]
При радиохимических разделениях, по крайней мере в тех случаях, когда образцы подвергались облучению частицами с небольшими энергиями, обычно приходится иметь дело с несколькими элементами, имеющими близкие атомные номера. Поэтому методы, предполагаемые полными схемами качественного анализа, часто следует изменять или сокращать. С другой стороны, разделение соседних элементов часто оказывается достаточно затруднительным, что можно видеть на примере таких групп, как Ru, Rh, Pd или Ш, Та, или любой последовательности соседних редкоземельных элементов. Продукты реакций, протекающих под действием частиц с очень высокими энергиями, а также фрагменты, образующиеся при делении ядер, могут иметь атомные номера, различающиеся в довольно широких пределах. В этих случаях методы разделения значительно больше напоминают обычные схемы анализа или чаще предназначаются для отделения одного или нескольких элементов от всех остальных. Последняя группа методов особенно необходима при выделении короткоживущих изотопов, потребовавшем разработки множества специфических приемов. [14]
Если осадок 2 не содержит сульфидов, образованных катионами первой подгруппы IV аналитической группы, то он целиком растворится. В этом случае необходимость обработки полисульфидом аммония отпадает и осадок 2 можно анализировать по схеме анализа ионов второй подгруппы IV группы ( см. гл. Если осадок 2 не содержит сернистых соединений ионов второй подгруппы IV группы, то он не растворяется совсем. Если в растворе 3 нет тиосолей ионов второй подгруппы IV аналитической группы, то при подкислении его хлористоводородной кислотой не образуется хлопьевидный желтый или оранжево-красный осадок, а выделяется лишь сера - тонкий молочно-желтова-тый осадок. В этом случае также не следует обрабатывать осадок 2 полисульфидом аммония: его можно анализировать по обычной схеме анализа катионов первой подгруппы IV аналитической группы ( см. гл. [15]
Страницы: 1 2