Cтраница 1
Изменение агрегативной устойчивости чаще всего осуществляется введением в дисперсные системы различных веществ-стабилизаторов или их антиподов-коагулянтов. Коагулирующим действием обладают все электролиты и некоторые ВМС. [1]
Изменение агрегативной устойчивости глинистого раствора сопровождается изменением и его технологических свойств. [2]
В ряде работ [244, 264, 269] изменение агрегативной устойчивости глобул ПВХ в процессе полимеризации связывают с изменением соотношения между энергиями притяжения, электростатического отталкивания и броуновского движения, концентрацией и размером глобул ПВХ. При этом характер изменения агрегативной устойчивости может быть различным в зависимости от условий процесса полимеризации. [3]
Полученные теоретические выводы об изменении агрегативной устойчивости битумов могут быть связаны с их старением в процессе эксплуатации. [4]
В табл. 1 в обобщенном виде приведены данные, пользуясь которыми по изменению агрегативной устойчивости ( степени расслоения) концентрированной эмульсионной пробки, можно и в промысловых условиях достаточно быстро определить тип стабилизатора - важную характеристику нефтяных эмульсий. [5]
Высокая дисперсность глинистых минералов и характерное строение кристаллической решетки обусловливают присущие им специфические свойства, которые при взаимодействии глинистых частиц с раствором электролитов выражаются в гидратации глинистых частиц - набухании, в обмене катионов между частицами глины и раствором, в изменении агрегативной устойчивости глинистых частиц. Все эти явления тесно между собой связаны и взаимно обусловлены. Степень такого взаимодействия глины с водой зависит также и от множества других факторов, к числу которых можно отнести полиминеральность глин, присутствие органических веществ и различных коллоидных частиц. [6]
Разница в изменении степени дисперсности под влиянием укрупнения частиц, вызываемого перекристаллизацией и коагуляцией, заключается в том, что в первом случае уменьшение общего числа частиц в единице объема системы идет за счет исчезновения более мелких частиц и роста более крупных, во втором же случае за счет соединения частиц между собой, присоединяются не отдельные молекулы или ионы, как при перекристаллизации, а целые частицы. Поэтому изменение агрегативной устойчивости золя в процессе коагуляции идет значительно быстрее, чем путем перекристаллизации. В золях обычно эти процессы протекают одновременно. [7]
В ряде работ [244, 264, 269] изменение агрегативной устойчивости глобул ПВХ в процессе полимеризации связывают с изменением соотношения между энергиями притяжения, электростатического отталкивания и броуновского движения, концентрацией и размером глобул ПВХ. При этом характер изменения агрегативной устойчивости может быть различным в зависимости от условий процесса полимеризации. [8]
Характеристика механических свойств дисперсных систем сводится к установлению зависимости величины и скорости деформации от приложенной к системе силы. Исследование вязкости и других механических свойств находит применение для изучения структуры и изменений агрегативной устойчивости коллоидных растворов. [9]
Необходимо остановиться на целесообразности подшелачивания воды в целях ускорения процесса укрупнения эмульгированной нефти. При сдвиге равновесия, как в кислую, так и в щелочную область агрегативная устойчивость эмульсии снижается. В щелочной области это происходит в связи с омылением природных компонентов стабилизаторов нефти с образованием водорастворимых ПАВ, а также в результате дегидра-ции полярных групп молекул ПАВ ( с ростом рН) в адсорбционных слоях, что приводит к снижению энергии адсорбции и уходу ПАВ из поверхностных слоев в объем бронирующей оболочки. Чтобы оценить изменение агрегативной устойчивости эмульсии с микронными размерами капель нефти были проведены измерения распределения капельной нефти по размерам при слабом перемешивании ( параметры как у потока в трубе D25 см, со скоростью Vl м / с) при подще-лачивании до рН8 2 и без него при времени перемешивания 15 мин. [10]
Необходимо остановиться на целесообразности подшелачивания воды в целях ускорения процесса укрупнения эмульгированной нефти. При сдвиге равновесия, как в кислую, так и в щелочную область агрегативная устойчивость эмульсии снижается. В щелочной области это происходит в связи с омылением природных компонентов стабилизаторов нефти с образованием водорастворимых ПАВ, а также в результате дегидра-ции полярных групп молекул ПАВ ( с ростом рН) в адсорбционных слоях, что приводит к снижению энергии адсорбции и уходу ПАВ из поверхностных слоев в объем бронирующей оболочки. Чтобы оценить изменение агрегативной устойчивости эмульсии с микронными размерами капель нефти были проведены измерения распределения капельной нефти по размерам при слабом перемешивании ( параметры как у потока в трубе D-25 см, со скоростью Vl м / с) при подще-лачивании до рН8 2 и без него при времени перемешивания 15 мин. [11]