Cтраница 3
![]() |
Получение некоторых металлоорганических производных алкинов.| Примеры использования металлоорганических производных алкинов в синтезе углерод-углеродных связей. [31] |
В этом случае реакция - происходит путем внедрения молекул алкена в связи металл - алиил, и образуются полимеры с очень регулярной структурой, значительно большей длины и с более высокой температурой размягчения. [32]
Этот эффект сйязан с тем, что внедрение молекулы полимера между молекулами растворителя приводит к существенному уменьшению ( увеличению) вязкости растворителя вблизи молекулы полимера. [33]
При таком двухстадийном процессе блок-сополимеры получаются путем внедрения молекул второго мономера между активным центром катализатора и концом полимерной цепи. В случае блок-сополимериза-ции диенового углеводорода и галоидсодержащего мономера конечный продукт характеризуется пони / конной ненасыщенностью и повышенными температурами перехода второго рода и размягчения. Эти свойства лучше всего согласуются с представлениями о циклической структуре сополимера. [34]
При таком двухстадийном процессе блок-сополимеры получаются путем внедрения молекул второго мономера между активным центром катализатора и концом полимерной цепи. В случае блок-сополимеризации диенового углеводорода и галоидсодержащего мономера конечный продукт характеризуется пониженной ненасыщенностью и повышенными температурами перехода второго рода и размягчения. Эти свойства лучше всего согласуются с представлениями о циклической структуре сополимера. [35]
В данном случае формула не учитывает возможность внедрения молекул Н2 ( или СН4) в большие полости. [36]
Если исключено влияние внешних факторов, то процесс внедрения молекул этилена в алюмоорганическое соединение, называемый реакцией роста, продолжается. Под действием повышенной температуры и других факторов происходит реакция вытеснения, с образованием а-олефина с различной длиной углеродной цепи и этилалюминия. Так, при 120 - 200 С реакция роста сменяется реакцией вытеснения а. [37]
Обратимое расщепление трифенилметилового эфира способствует, по-видимому, внедрению молекулы 550д в полость циклов в виде моноэфира. При этом обнаруживается незначительное количество примеси, соответствующей, по-видимому, макроциклам С2з и С24, однако циклы Сзо и выше отсутствуют. [38]
Полимеризация бутадиена, казалось бы, заключается во внедрении молекул бутадиена между атомом натрия и органической частью молекулы. Медведев ( 1940 г.) показал, что простое металлоорганическое соединение - 2-фенилизопропиллитий СвН5С ( СН3) 2 Li способно поли-меризовать бутадиен в эфирном растворе. [39]
Отметим, что эта реакция в сущности представляет собой внедрение молекулы моноксида углерода между группами СН3 и ОН. Реакция такого типа называется карбонилированием. [40]
Поскольку поглощенные цеолитами вещества удерживаются довольно слабо, продукты внедрения молекул в цеолиты можно, вероятно, считать стоящими на границе между смесями и химическими соединениями. [41]
Клатратными соединениями включения называются соединения, образующиеся в результате обратимого внедрения молекул одного сорта ( молекул-го-стей) в межкристаллическое пространство молекул другого сорта ( молекул-хозяев) без образования химических связей. [42]
Мы смогли показать, что трудности, связанные с внедрением шестой молекулы аммиака, можно преодолеть не только лобовым ударом ( за счет высокого давления), но также путем маневра, состоящего в создании условий попеременного окисления-восстановления центрального атома. [43]
Газовые гидраты образуются при определенных температуре и давлении в результате внедрения молекул газов или легкокипящих жидкостей в полости кристаллической решетки, построенной молекулами Н.О. Газ взаимодействует с молекулой воды за счет Ван-дер - Ваальсовых сил, а молекулы воды благодаря водородным связям образуют ажурный каркас, менее плотный, чем у льда. Гидрат из свободного газа образуется в виде тонкой пленки на разделе газ - вода, а из растворенного газа - на разделе твердое тело - вода. [44]
Согласно механизму i схемы 1, гидрирование протекает через стадию внедрения молекулы субстрата ( диена или моноена) по связи МН. В результате этой реакции промежуточно образуются соответствующие алкенильные или алкильные производные переходных металлов. [45]