Изменение - форма - макромолекула
Cтраница 1
 |
Конформации молекулы этана. а - заторможенная. б - заслоненная. [1] |
Изменение формы макромолекулы обусловлено наличием внутреннего вращения в молекулах. [2]
Высокоэластичное удлинение волокна связано с изменением формы макромолекулы. [3]
Увеличение числа кинетических единиц в растворе в результате диссоциации и изменения формы макромолекулы полимера приводит к изменению его гидродинамических свойств. [4]
Возможно, что основная причина расхождения величин молекулярных весов, найденных осмометрическим и вискозиметрическим методом, заключается не в изменении формы макромолекулы и не в разветвлении ее при высокотемпературной полимеризации, а в разной степени полидисперсности полимеров, полученных в разных условиях. [5]
Способ прививочной сополимеризации используется для промышленного получения ряда ценных в техническом отношении пластических масс. В условиях прививочной сополимеризации степень полимеризации не меняется, а происходит лишь изменение формы макромолекулы от линейной до разветвленной и даже структурированной. [6]
 |
Изменение физико-химических свойств вискозного раствора в процессе созревания ( схема. [7] |
Такой характер изменения вязкости объясняется, повидимому, тем, что вязкость концентрированных структурированных растворов определяется влиянием двух факторов: а) изменения степени сольватации и связанного с этим изменения формы макромолекулы и б) изменения агрегации макромолекул и связанного с этим изменения степени структурирования растворов. [8]
Дело заключается в тон, что изменение подвижности или гибкости молекулы в граничной слое может происходить не только вследствие энергетического взаимопонимания полимерных цепей с поверхностью. Статистическое рассмотрение возможных кон - Формаций полимерных цепей у границы раздела показало, что возможности изменения формы макромолекулы в граничном слое у твердой поверхности значительно меньше, чем у полимерной цепи, находящейся в объеме полимерного материала. Здесь происходит геометрическое ограничение числа возможных конфорцаций которые молекула может принять на границе раздела, и вследствие этого уменьшение подвижности цепей. Однако в отличие от рассмотренного случая, оно, носит уже не энергетический, а энтропийный характер. Здесь ваяен сам результат - ограничение молекулярной цепи в силу ли энергетических факторов или энтропийных ведет к изменению, условий протекания релаксационных процессов в граничном слое и изменениям структуры. [9]
Гибкость цепных макромолекул - отличительная и важная характеристика высокомолекулярных соединений, которая определяет весь комплекс их особых свойств. Благодаря гибкости макромолекулы постоянно меняют свою конфигурацию. Изменение формы макромолекулы происходит обычно или как результат вращательных колебаний ее отдельных частей около положений, соответствующих минимумам энергии, или в результате скачкообразных вращательных переходов от одной конформации к другой. [10]
 |
Высокая гибкость макромолекулы возникает в результате вращения атомов углерода вокруг простой связи. [11] |
Гибкость цепных макромолекул - отличительная и важная характеристика высокомолекулярных соединений, которая определяет весь комплекс их особых свойств. В результате гибкости макромолекулы постоянно меняют свою конфигурацию. Изменение формы макромолекулы происходит обычно или как результат вращательных колебаний ее отдельных частей около положений, соответствующих минимумам энергии, или в результате скачкообразных вращательных переходов от одной конформации к другой, обладающих минимумами энергии. [12]
Но несмотря на то что целые макромолекулы не могут передвигаться одновременно, все же отдельные участки цепи способны перемещаться без изменения положения более удаленных ее частей. Это требуетПгораздо меньше энергии и вполне осуществимо благодаря гибкости макромолекулы. Постоянные беспор ШШЧНые изменения формы макромолекулы, взаитгбге - - гТереходы конформаций друг в друга во многом напоминают хаотическое тепЛовбе движение молекул газа или низкомолекулярной жидтгости и тем сильнее выражены, чем выше температура. При этом статистические расчеты приводят к следующему выражению для среднеквадратичного расстояния между концами цепи ( Л2) 1 / 2 1уп, где / ил - соответственно длина и число связей. [13]
Но несмотря на то что целые макромолекулы не могут передвигаться одновременно, все же отдельные участки цепи способны перемещаться без изменения положения более удаленных ее частей. Это требует-г 6раздо меньше энергии и вполне осуществимо благодаря гибкости макромолекулы. Постоянные беспор шшчные изменения формы макромолекулы, взаТттгбГе - - гТереходы конформаций друг в друга во многом напоминают хаотическое тепЛовбе движение молекул газа или низкомолекулярной жидкости и тем сильнее выражены, чем выше температура. При этом статистические расчеты приводят к следующему выражению для среднеквадратичного расстояния между концами цепи ( Л2) 1 / 2 ly n, где / ил - соответственно длина и число связей. [14]
На механические свойства студней сильно влияет их концентрация. Студни, содержащие в единице объема малое число постоянных межмолекулярных связей, обычно весьма эластичны. Наоборот, студни с большим числом связей между макромолекулами сравнительно мало эластичны, так как чем больше связей между цепями полимера, тем меньше возможность изменения формы макромолекулы, тем более жестка образовавшаяся сетка. [15]
Страницы: 1