Приведенная схема - образование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Приведенная схема - образование

Cтраница 1


Приведенная схема образования NH4C1 наглядно показывает, что центральное положение в этом комплексном соединении занимает азот. Такой центральный атом ( или ион) называется комплексообразо-вателем. Другие составные части рассматриваемого комплексного соединения по отношению к комплексообразователю расположены различно: в то время как водороды непосредственно связаны с ним ( находятся во внутренней сфере комплекса), ион хлора более удален ( находится во внешней сфере) и, следовательно, связан значительно слабее. Различие между внутренней и внешней сферами часто оттеняют в формулах тем, что заключают первую ( вместе с комплексообразова-телем) в квадратные скобки. Как эта формула, так и приведенная выше схема подчеркивают полную равноправность всех четырех расположенных около азота водородов, независимо от того, какой из них заключался в первоначально взятом аммиаке и какой был присоединен впоследствии.  [1]

Приведенная схема образования NH4C1 наглядно показывает, что центральное положение в этом комплексном соединении занимает азот. Такой центральный атом ( или ион) называется комплексообразо-вателем. Другие составные части рассматриваемого комплексного соединения по отношению к комплексообразователю расположены различно: в то время как водороды непосредственно связаны с ним ( находятся во внутренней сфере комплекса), ион хлора более удален ( находится во внешней сфере) и, следовательно, связан значительно слабее. Различие между внутренней и внешней сферами часто оттеняют в формулах тем, что заключают первую ( вместе с комплексообразова-телем) в квадратные скобки.  [2]

Приведенная схема образования NH4C1 наглядно показывает, что центральное положение в этом комплексном соединении занимает азот. Такой центральный атом ( или ион) называется камплексообразо-вателем. Другие составные части рассматриваемого комплексного соединения по отношению к комплексообразователю расположены различно: в то время как водороды непосредственно связаны с ним ( находятся во внутренней сфере комплекса), ион хлора более удален ( находится во внешней сфере) и, следовательно, связан значительно слабее. Различие между внутренней и внешней сферами часто оттеняют в формулах тем, что заключают первую ( вместе с комплексообразова-телем) в квадратные скобки. Как эта формула, так и приведенная выше схема - подчеркивают полную равноправность всех четырех расположенных около азота водородов, независимо от того, какой из них заключался в первоначально взятом аммиаке и какой был присоединен впоследствии.  [3]

Приведенная схема образования NH4Cl наглядно показывает, что центральное положение в этом комплексном соединении занимает азот. Такой центральный атом ( или ион) называется комплексообразователем. Другие составные части рассматриваемого комплексного соединения по отношению к комплексообразо-вателю расположены различно: в то время как атомы водорода непосредственно связаны с ним ( находятся во внутренней сфере комплекса), ион хлора более удален ( находится во внешней сфере) и, следовательно, связан значительно слабее. Различие между внутренней и внешней сферами часто оттеняют в формулах тем, что заключают первую ( вместе с комплексообразователем) в квадратные скобки.  [4]

Приведенные схемы образования монозамещенных ( тио) - мочевин и аналогичного этилентиомочевине продукта ( этиленмочевины) свидетельствуют о принципиально едином механизме их образования, что дало основание предположить возможность получения этилен-тиомочевины из роданистого ам.  [5]

Приведенная схема образования NH4C1 наглядно показывает, что центральное положение в этом комплексном соединении занимает азот. Такой центральный атом ( или ион) называется комплексообразователем. Другие составные части рассматриваемого комплексного соединения по отношению к комплексообразо-вателю расположены различно: в то время как водороды непосредственно связаны с ним ( находятся во внутренней сфере комплекса), ион хлора более удален ( находится во внешней сфере) и, следовательно, связан значительно слабее. Различие между внутренней и внешней сферами часто оттеняют в формулах тем, что заключают первую ( вместе с комплексообразователем) в квадратные скобки. Как эта формула, так и приведенная выше схема подчеркивают полную равноправность всех четырех расположенных около азота водородов, независимо от того, какой именно из них заключался в первоначально взятом аммиаке и какой был присоединен впоследствии.  [6]

Приведенные схемы образования ионных соединений, очевидно, не пригодны для соединений с ковалентными связями, к которым принадлежат молекулы элементов Н2, С12, Br2, N2, а также большинство органических веществ.  [7]

Кроме приведенной схемы образования ароматических углеводородов через бутадиен, возможно, но маловероятно, образование их путем циклизации олефиновых углеводородов в нафтеновые с последующей дегидрогенизацией в ароматические углеводороды.  [8]

Не все детали приведенной схемы образования вирус-специфической ДНК строго доказаны, и в дальнейшем в нее, возможно, будут внесены те или иные поправки. Тем не менее эта схема достаточно хорошо иллюстрирует общий принцип. Весьма важно, что схема объясняет одну чрезвычайно существенную особенность структуры вирус-специфических ДНК ретровирусов - молекулы вирусных ДНК длиннее молекул вирусных РНК, которые послужили матрицей для обратной транскрипции.  [9]

Нужно отметить, что приведенная схема образования химической связи в молекуле СО является лишь первым приближением. Переход одной электронной пары атома кислорода с удерживанием ее также атомом углерода должен был бы сделать молекулу сильно полярной.  [10]

Комплекс, приводящий в данном случае к сульфату, является одновременно и сульфирующим агентом, и схема сульфирования принципиально не отличается от приведенной схемы образования сульфата. Донорами электронов для разряжаемого иона SOT в случае сульфирования служит или аминогруппа в аминосоеди-нениях, или углеродные атомы кольца с повышенной электронной плотностью.  [11]

В результате окисления углеводородов образуются спирты, альдегиды, кетоны, карболовые кислоты, оксикислоты и различные продукты их превращений. Приведенные схемы образования гидроперекисей и их распада объясняют возможность образования всех перечисленных продуктов.  [12]



Страницы:      1