Координационное внедрение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Координационное внедрение

Cтраница 1


Вероятность координационного внедрения анионов определяется их концентрацией и валентностью, а также значением рН окружающей среды.  [1]

Извлечение из воды в процессе коагуляции растворенных веществ обусловлено способностью катионов А13 и Fe3 к комплексообразованию, при котором комплексообразующие ионы конкурируют с группами ОН - за координационные участки гидроксидов и вероятность координационного внедрения зависит от их концентрации, валентности и значения рН среды. Понижение рН среды приводит к увеличению степени извлечения ПАВ. При исследовании адсорбции ПАВ алкилсульфатов на гидроксиде железа было отмечено, что уменьшение величины рН среды с 7 до 4 5 способствует увеличению адсорбции ПАВ, а в области рН 7 - 10 степень адсорбции алкилсульфатов практически не изменяется.  [2]

Для очистки отработанной технологической воды широко используют коагуляционный метод. Извлечение загрязняющих веществ из воды в процессе коагуляции обусловлено способностью катионов ( чаще всего А13, Fe2 и Fe3) к комплексообразо-ванию, при котором комплексообразующие ионы конкурируют с группами ОН за координационные участки гидроксидов, и вероятность координационного внедрения зависит от их концентрации, валентности и значения рН среды.  [3]

На величину рН, при которой достигается минимальная растворимость гидроксида, заметно влияет анион исходной соли, его концентрация, валентность и наличие конкурирующих анионов. Известно, что ионы А13 и Fe3 способны к комплексообразованию не только с ионами гидроксида, но и с другими анионами и ионизированными группами гидрофильных органических веществ: фосфатными, сульфатными, карбоксильными и др. Конкуренция этих анионов с ОН-группами и вероятность координационного внедрения зависят от их концентрации, валентности и значения рН среды.  [4]

Согласно измерениям Буайе и др. [172], удельная поверхность свежеприготовленного геля А1 ( ОН) 3 составляет 450 - 550 м / г и понижается со временем до нескольких квадратных метров на грамм. По Пионтковской и др. [173], величина s0 равна 46 м2 / з и не изменяется со временем. На величину s0 гидроокисей сильное влияние оказывают вид и концентрация анионов, способных к координационному внедрению, в особенности концентрация ОН - - ионов.  [5]



Страницы:      1