Изменение - термодинамическая функция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Изменение - термодинамическая функция

Cтраница 3


Функцией смешения ДЛт называют изменение термодинамической функции Л при образовании раствора из чистых компонентов. Этими величинами характеризуют процесс смешения обычно тогда, когда раствор и все чистые компоненты находятся в одинаковом агрегатном состоянии и свойства раствора изучаются в широкой области концентраций. Рассматривают процесс смешения в изотермо-изобарных или изотермо-изохор-ных условиях. Для конденсированных систем наибольший интерес представляют функции смешения при постоянном давлении.  [31]

Большое внимание исследователей привлекает изменение термодинамических функций и констант устойчивости с порядковым номером элемента.  [32]

Здесь символ А означает изменение соответствующей термодинамической функции при указанных внешних условиях, а индекс el - что это изменение обусловлено возникновением электрических зарядов. Цепочка равенств (29.3), естественно, не означает, что электрические вклады в разные термодинамические функции всегда одинаковы: наоборот, если они одинаковы в разных внешних условиях, следовательно, будут разными в одних и тех же условиях.  [33]

Здесь Д Fj - изменение термодинамической функции Y газа при переходе его атома или молекулы из вакуума в раствор, ДУ на - изменение термодинамической функции Y растворителя, связанное с изменением его структуры под влиянием растворенных частиц газа, и AF g - суммарное изменение термодинамических функций Y газа и растворителя при взаимодействии их молекул. Вклад ДУнб обусловлен главным образом силами дисперсионного взаимодействия, энергия которого практически не меняется с температурой.  [34]

35 Изменение показателей констант нестойкости в ряду комплексных ионов типа MEdta - ( кривая / и отклонения этих показателей от линейной зависимости ( кривая 2. [35]

Известный интерес представляет рассмотрение изменения термодинамических функций при последовательном ( ступенчатом) присоединении аддендов.  [36]

В предыдущем разделе мы нашли изменения термодинамических функций при рассмотренном переходе поверхности адсорбента с площадью А 1 в стандартном состоянии адсорбент - вакуум и Г молей чистого адсорбата в стандартном газообразном состоянии при концентрации с ( давлении р) в равновесное состояние адсорбент - Г молей адсорбированного вещества. Нас интересовало при этом только количество Г молей адсорбата, перешедших в адсорбированное состояние.  [37]

Целью термодинамических исследований является определение изменений термодинамических функций ч в процессе образования сплавов металлов и расплавов солей и установление связи между этими изменениями и структурой возникающих фаз.  [38]

Целью термодинамических исследований является определение изменений термодинамических функций в процессе образования сплавов металлов и расплавов солей и установление связи между этими изменениями и структурой возникающих фаз.  [39]

Отметим, что для вычисления изменений термодинамических функций U, Н и S во всем температурном интервале от 0 до Т1 необходим один и тот же набор экспериментальных данных - тепло-емкостей, теплот фазовых переходов и уравнений состояний отдельных фаз. Вопрос об абсолютном значении энтропии существенно важен в химической термодинамике.  [40]

Процесс стеклования сопровождается теми же изменениями производных термодинамических функций, что и фазовые переходы второго рода.  [41]

Исследование адсорбции паров полимерами позволяет рассчитать изменение термодинамических функций при сорбции. Данный процесс обычно рассматривается в рамках теории растворов полимеров как смешение полимера с растворителем, определяемое энергией взаимодействия полимерных сегментов с растворителем и друг с другом, а также гибкостью полимерной цепи, влияющей на энтропию смешения.  [42]

Первый вклад Д Y t представляет изменение термодинамической функции Y при переходе иона из газовой фазы в раствор и является характеристикой изменения термодинамических свойств иона при гидратации. Второй вклад Д Yi i относится к растворителю ( воде) и количественно характеризует изменение его термодинамических свойств при гидратации ( ближней Д ближн и дальней Д У альн) иона.  [43]

44 Изменение молярной теплоемкости ( а и энтальпии ( б при фазовых переходах первого рода.| Изменение молярной теплоемкости ( а и энтальпии ( б при полиморфных превращениях второго рода ( 1 -превращениях. [44]

Структурным изменениям при полиморфном превращении соответствуют изменения термодинамических функций состояния.  [45]



Страницы:      1    2    3    4