Cтраница 1
Внутримолекулярное внедрение карбенов и карбеноидов в третичные связи С - Н приводит к образованию циклических соединений с четвертичными атомами углерода. [1]
Такие внутримолекулярные внедрения с образованием циклопропанов обычны для реакций соответствующих карбенов. [2]
Алкилкарбены в результате внутримолекулярного внедрения по С - Н - связи легко образуют циклопропаны ( напишите схему этой реакции. [3]
Пространственным факторам в реакциях внутримолекулярного внедрения до сих пор уделяли мало внимания. Однако уже из табл. 3 можно видеть, что еттгор-бутилкарбен дает в основном пгракс-1 2-диметилциклопропан и лишь незначительное количество г ыс-изомера. [4]
По-видимому, в результате внутримолекулярного внедрения С - Н ( циклизация) в карбене здесь в малых количествах образуется побочный продукт - метилциклопропан. [5]
Алкилкарбены ведут себя в реакции внутримолекулярного внедрения иначе: они, если и дают при этом кольца с числом звеньев больше трех, то очень редко. Преимущественное образование в результате реакции ( 12) ненапряженных циклоалкеновых колец, возможно, обусловлено большей устойчивостью и большей продолжительностью жизни фенилкарбена. Последний, быть может, реагирует в триплетной форме. [6]
Так в работе спиро-1 3-диоксолановая структура была получена в результате внутримолекулярного внедрения промежуточного винилкарбена по третичной С - Н - связи. [7]
Так в работе 50 спиро-1 3-диоксолановая структура была получена в результате внутримолекулярного внедрения промежуточного винилкарбена по третичной С - Н - связи. [8]
Общим методом синтеза триарил - и более высокозамещенных арсенинов является реакция внутримолекулярного внедрения карбенов, при которой в качестве исходных соединений используют некоторые ареолы. [9]
В более поздней работе [155] показано, что может также иметь место внутримолекулярное внедрение с образованием структуры 57, что наводит на мысль об участии в реакции свободного карбена. [10]
В более поздней работе [155] показано, что может также иметь место внутримолекулярное внедрение с образованием структуры 57, что наводит на мысль об участии в реакции свободного карбена. [11]
Реакция брома в присутствии серебра ( обычно окиси серебра) с третичными спиртами дает с хорошим выходом продукты внутримолекулярного внедрения кислорода. [12]
Продукты этой реакции подобны продуктам, получающимся при разложении, вызванном основным катализатором, тозилгидразонов ( полагают, что в реакцию вовлечены и ал-килкарбены) и включают циклопропановые соединения, получающиеся внутримолекулярным внедрением. [13]
Две группы исследователей сообщили о синтезе бицикло-13 2 1 ] - октановой системы, которая встречается в некоторых тетрацикличе-ских дитерпенак. Ключевой стадией реакции является внутримолекулярное внедрение карбеноида. [14]
По-видимому, реакция начинается с образования я-комплекса алкена с тетракарбонилкобальтатом водорода; затем происходит внедрение алкена в о-связъ металл - водород. Далее в полученном кобальторганическом соединении вновь реагирует ст-связь, образованная металлом-на этот раз происходит внутримолекулярное внедрение по связи С-Со одного из СО-лигандов, что приводит к образованию ацилкобальтового комплекса. Завершающая стадия процесса-отщепление альдегида от последнего-еще недостаточно изучена. [15]