Сходство - спектр - поглощение
Cтраница 1
Сходство спектров поглощения этих комплексов все же не полное. [2]
Однако сходство спектра поглощения в ультрафиолетовой области флороглюцина со спектром трехуксусного эфира показывает, что флороглюцин существует преимущественно в виде триоксисоедине-ния. [3]
Такое предположение подтверждается сходством спектров поглощения тиомочевинных комплексов рения, полученных двумя методами. [5]
Это следует из упомянутого выше сходства спектров поглощения энолятов металлов и алкиловых эфиров энолов. [6]
При этом, судя по сходству спектров поглощения, должны отщепляться оба протона сульфамидной группы. [7]
Из всех приведенных выше данных и соображений следует, что сходство спектров поглощения щелочно-галоидных кристал-лсфосфоров со спектрами галоидных солей активатора в водных щелочно-галоидных растворах нельзя считать аргументом, свидетельствующим о комплексной природе центров свечения в щелочно-галоидных кристаллофосфорах. Наоборот, это сходство дает основание предположить, что в указанных растворах спектры поглощения, подобно спектрам кристаллофосфоров, также обусловлены переходами электронов между уровнями активирующей примеси. Действительно, исследования спектров поглощения разбавленных и насыщенных водных растворов галоидных солей таллия и свинца привели А. А. Шишловского и его сотрудников [268] к выводу, что спектры поглощения указанных растворов представляют собой спектры возбуждения ионов исследуемых металлов. Но одновременно отмечаются процессы ассоциации ионов, накладывающие свой специфический отпечаток как аа структуру спектра, так и на его положение в шкале длин волн. [8]
В водных растворах кюрий неизменно трехвалентен, и в то время как сходство спектров поглощения, с одной стороны, Gd ( III) и GdF3 и с другой - Cm ( III) и CmFs, указывает на наличие в каждом соединении устойчивой оболочки 7 / - электронов, имеются свидетельства того, что оболочка кюрия значительно менее устойчива, чем оболочка / - электронов в гадолинии. [9]
В водных растворах кюрий неизменно трехвалентен, и в то время как сходство спектров поглощения, с одной стороны, Gd ( III) и GdFs и с другой - Cm ( III) и CmF3, указывает на наличие в каждом соединении устойчивой оболочки 7 / - электронов, имеются свидетельства того, что оболочка кюрия значительно менее устойчива, чем оболочка f - электронов в гадолинии. [10]
 |
Спектр поглощения молекулы 12, адсорбированной на ТП.| Кривые спектральной чувствительности для обесцвечивания паров иода, адсорбированных на ТП. [11] |
Возможно, что в случае Csl и ТП мы имеем даже проникновение 12 в глубь кристаллической решетки с образованием комплексного соединения. Сходство спектра поглощения со спектром поглощения молекул 12, адсорбированных на CaF2, где о глубоком проникновении внутрь решетки не может быть и речи, опровергает такой вывод и заставляет думать, что сильное окрашивание вызвано сильным развитием внутренней поверхности конденсированных слоев этих солей и, возможно, их меньшей спекае-мостью. [12]
Подобно природному лигнину, растворимый природный еловый лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином. Сходство спектра поглощения окраски, даваемой лигнином, со спектром, образуемым продуктом конденсации кониферилового альдегида, по мнению Адлера [3,4], полностью доказывает присутствие групп этого альдегида в молекуле хвойного лигнина. [13]
Появление дополнительного максимума в области 37 000 см-г обусловлено собственным поглощением арилртутного радикала. Найденное сходство спектров поглощения указывает на бензоидное строение арилртутных производных 4-аминоазобензола и замещенных 4-фенилазо - 1-нафти-ламина. Аналогичная картина наблюдается и в случае арилртутных производных 1-фенилазо - 2-нафтиламина и его замещенных. К сожалению, не удалось получить N N-диметилзамещенных 1-арилазо - 2-нафтиламинов - Тем не менее, сравнение спектров аминоазосоединений этого ряда и их арилртутных производных со. ИК-спектров [3], показывает, что рассматриваемые соединения также обладают бензоид-ной структурой. [14]
Различие состоит в том, что в первом случае группа СН3 подсоединена к С, который граничит с группой СН2, а во втором случае группа СН3 подсоединена к С, который граничит с СН3 в линейной цепочке. Сходство в составе обеспечивает сходство спектров поглощения, а различие в структуре обеспечивает различие спектров. Это положение дает возможность структурного анализа сложных веществ. [15]
Страницы: 1 2