Близкое сходство

Cтраница 1

Возможная координационная структура многоядерного Fe ( III в зеленом железо ( Ш фосвитине. Темные кружки - атомы железа, светлые - атомы кислорода. [1]

Близкое сходство между спектрами зеленого железо ( Ш) фосвитина и ортоклаза [69, 70] убедительно подтверждает тетраэдрическую структуру связывающих центров белка. Отсутствие максимумов поглощения в области 800 - 1000 см 1 исключает возможность того, что значительное число ионов Fe ( III) находится в октаэдрическом окружении. Интенсивности первых двух полос поглощения в электронных спектрах зеленого железо ( Ш) фосвитина почти на порядок выше, чем интенсивности полос в спектрах легированного Fe ( III) ортоклаза. [2]

Близкое сходство в свойствах иона аммония с ионами щелочных металлов, в особенности калия, позволяет предполагать, что ион аммония можно восстановить и получить аммонийный радикал в свободном состоянии - в виде свободного синтетического металла. Отчасти это удалось осуществить, действуя амальгамой натрия на насыщенный и сильно охлажденный раствор нашатыря. Натрий вытесняет из нашатыря аммоний, и последний образует с ртутью свою амальгаму в виде объемистой, жирной на ощупь полужидкой массы. [3]

Близкое сходство между этими, казалось бы различными, случаями легче понять, если учесть, что несколько первых кристаллитов, возникающих в процессе первичной нуклеации в расплавленном полимере, распределены хаотически в неизмененной матрице. Следовательно, возникает, по сути дела, система разбавленных анизотропных кристаллов, напоминающая обычным образом разбавленную молекулярную систему. Если принять такое обобщение, то возникает вопрос, предопределена ли поликристалличность первичной нуклеацией в далеко отстоящих друг от друга элементах объема. Если это так, то поч ему образование асимметричных кристаллитов приводит скорее к возникновению сферолитов, а не к беспорядочному объединению кристаллитов. В особенности необходимо разрешить проблему, происходит ли образование сферолитов благодаря их повышенной устойчивости в сравнении с другими организациями кристаллитов или вследствие кинетических факторов, начинающих доминировать после первичной нуклеации. [4]

Близкое сходство в свойствах иона аммония с ионами щелочных металлов, в особенности калия, позволяет предполагать, что ион аммония можно восстановить и получить аммонийный радикал в свободном состоянии - в виде свободного синтетического металла. Отчасти это удалось осуществить, действуя амальгамой натрия на насыщенный и сильно охлажденный раствор нашатыря. Натрий вытесняет ив нашатыря аммоний, и последний образует с ртутью свою амальгаму в виде объемистой, жирной на Ощупь полужидкой массы. [5]

Другое близкое сходство, которое может не заметить читатель, существует между / и ЭНФ Армстронга. В частности, информация о пути, необходимая для метода ЭНФ, может быть получена из представления нормальной формой / путем простого изменения обозначений. [6]

Близкое сходство ионов лантаноидов ( см. разд. Такое сходство, которое больше зависит от заряда, чем от электронной конфигурации, можно назвать физическим - это сходство таких физических свойств соединений, как кристаллическая структура и, следовательно, растворимость и склонность к осаждению. Так, соосаждение чаще связано с одинаковыми степенями окисления, чем с природой ионов. Например, элемент - носитель для радиоактивного индикатора не обязательно должен быть из того же химического семейства, что и радиоактивный изотоп. Технеций ( VII) может соосаждаться не только с перренат-ионом, но и с перхлорат -, периодат - и те-трафтороборат ( III) - ионами. Соединения свинца ( II) имеют примерно ту же растворимость, что и соединения тяжелых щелочноземельных элементов. Например, он образует растворимые соли-нитрат, карбонат, ортофосфат, сульфат и фторид. Катион таллия ( I) способен внедряться во многие калийсодержащие ферменты, в результате чего продукты метаболизма становятся чрезвычайно ядовитыми. Однако электронное строение катионов также может влиять на свойства соединений, например, на поляризацию анионов ( см. разд. [7]

Близкое сходство реакций тантала и ниобия, сводившее на нет все попытки четкого разделения этих элементов при анализе, достаточно хорошо известно, и нет необходимости в дальнейшем, более глубоком рассмотрении этого вопроса. С земельными кислотами часто ассоциирован третий окисел - окись титана, что составляет одну из самых сложных проблем аналитической химии этих элементов. В присутствии следовых количеств титана невозможно было не только отделить тантал от ниобия, но и количественно отделить окись титана от земельных кислот. В прошлом веке это сильно осложняло работу исследователей, занимавшихся химией тантала и ниобия. [8]

Близкое сходство химических свойств алюминия, галлия и индия, вытекающее из их положения в периодической системе элементов, создает в свою очередь серьезные затруднения при определении индия в присутствии указанных металлов. [9]

Близкое сходство окружения атомов металла в Мо-Fe - белках из различных источников вытекает из данных спектроскопии ЭПР для белков, полученных из С. [10]

Близкое сходство свойств гидрированного полибутадиена и полиэтилена может служить доказательством в пользу справедливости положения, что распределение длины боковых цепей незначительно влияет на свойства полиэтилена. Однако потребуется значительно больше данных, прежде чем будет обосновано то или иное направление. [11]

Близкое сходство реакций растворения золота в цианистых и тиосульфатных растворах, которое выражается в смещении потенциала золота в такую область, где возможно восстановление кислорода, позволяет сделать косвенное заключение и о сходстве механизмов сравниваемых реакций. А поскольку для реакции цианирования механизм изучен подробно, можно считать это подтверждением термодинамического обоснования возможности растворения золота в тиосульфатных растворах. [12]

Близкое сходство изотопного состава углерода нефтей и ОВ при существенном отличии от изотопного состава углерода изверженных пород и неорганических соединений, что говорит о генетическом родстве нефтей с ОВ. Изучение изотопных соотношений серы в нефтях, газах и битумах также говорит об их генетической связи с вмещающими осадочными толщами. [13]

Спектр ЭПР анион-радикала бензола. [14]

Близкое сходство спектров ЭПР положительных и отрицательных ион-радикалов становится понятным, если принять во внимание следующее рассуждение. При удалении одного электрона из нейтральной молекулы неспаренный электрон остается на высшей занятой МО. [15]

Страницы: 1 2 3 4