Кажущееся сходство
Cтраница 1
Кажущееся сходство полученных двух интегралов обманчиво. [1]
Кажущееся сходство масс-спектрометрических процессов с обычными превращениями молекул в растворах часто порождает у химика восприятие масс-спектрометра как стальной колбы, в которой проводится не осложненная сольватационными эффектами и межмолекулярным взаимодействием реакция электрона с молекулой. Результаты мономолекулярного распада образующегося при этом молекулярного иона сопоставляются с превращениями молекул при пиролизе, фотолизе и в растворах. На протяжении всей книги Джонстон показывает неправомерность такого подхода и предостерегает от опасности возможных заблуждений. [2]
При кажущемся сходстве второй и третьей Н.о. между ними существует принципиальное различие, обусловленное исчислением НДС. [3]
При кажущемся сходстве между этими теориями имеется существенное различие, которое будет рассмотрено ниже. [4]
Однако это кажущееся сходство обманчиво. В противоположность планетам электроны отталкиваются один от другого; внутренние электроны ослабляют воздействие ядра на внешние электроны; они, как принято говорить, экранируют ядро. [5]
Несмотря на кажущееся сходство обеих структур, в них имеется существенное отличие: в полимерах первого типа макромолекулы построены таким образом, что чередующееся число метиленовых групп между диполями может быть различно, при этом последовательно меняется и порядок расположения дипольных групп, в то время как полимеры второго типа построены по принципу последовательного присоединения одной и той же мономерной структурно. [6]
Несмотря на кажущееся сходство обеих структур, в них имеется существенное отличие: в полимерах первого типа макромолекулы построены таким образом, что чередующееся число метиленовых групп между диполями может быть различно, при этом последовательно меняется и порядок расположения дипольных групп, в то время как полимеры второго типа построены по принципу последовательного присоединения одной и той же мономерной структурной единицы. [7]
Несмотря на кажущееся сходство, статическая работа труб, уложенных по бестраншейной технологии, существенно отличается от работы труб, уложенных в траншею. Несущая способность объединенной системы грунт-труба намного выше, чем несущая способность недавно засыпанной и уплотненной траншеи. [9]
Несмотря на кажущееся сходство, геометрия гибких элементов компенсаторов и сильфонов чаще всего подобия не имеет. В табл. 3 и рис. 1 приведено сравнение геометрических размеров гибких элементов сильфонов по ГОСТ 22388 - 77 Е и ГОСТ 21744 - 83 и сильфонных компенсаторов, выпускаемых отраслями химического и нефтяного машиностроения, энергетики и электрификации, газовой промышленности, а также судостроения. Полное геометрическое подобие гибких гофрированных элементов сильфонов и сильфонных компенсаторов наблюдается в диапазоне компенсаторов с d 500 - - 800 мм. [10]
Несмотря на кажущееся сходство явлений, происходящих при испарении различных жидкостей, законы, управляемые этими явлениями, отличны друг от друга, и изучение испарения каждой жидкости требует своей проработки, причем для всех жидкостей, кроме воды, многие сопутствующие явления еще недостаточно изучены, и в настоящий момент еще нельзя привести их в закономерную систему. В связи с этим, а также ввиду того, что огромная масса материала требует при сушке удаления воды, иногда с ничтожным содержанием других жидкостей, мы в дальнейшем будем говорить о сушке, понимая под этим только удаление воды. Расчеты, приводимые ниже, только в самой грубой форме могут быть переносимы на другие жидкости, не говоря уже о цифрах, полученных эмпирическим путем. [11]
Несмотря на кажущееся сходство описанного усилителя с трехуровневым квантовомеханическим усилителем ( мазером), предложенным Бломбергеном [9] 2), принципы работы этих усилителей совершенно различны. В упрощенном виде работа ферритового усилителя основана на модуляции вещественной части магнитной восприимчивости, а не на изменении нормальной населенности двух уровней. Однако предлагаемое устройство, так же как и квантовомеханический усилитель, должно иметь малый шум-фактор. [12]
 |
Изменение активности катализаторов в отношении образования тиофена из смеси бутилена с Н2 при 500 С в зависимости от количества пропущенной через катализатор исходной смеси. [13] |
Таким образом, несмотря на кажущееся сходство реакций образования тиофенов из тиоэфиров с реакциями дегидроциклизации и дегидрирования других органических соединений, например углеводородов, природа активного компонента катализаторов, ускоряющих эти реакции, и их механизм различны. Реакции ароматизации насыщенных углеводородов [405] могут протекать без уменьшения числа атомов углерода. Как обсуждалось выше, синтезу тиофенов предшествует распад тиоэфира по С-S связи, что является причиной образования тиофенов с меньшим числом атомов углерода по сравнению с исходным соединением. Реакции дегидроциклизации и дегидрирования ускоряются окислами и сульфидами металлов, в то время как реакция образования тиофенов - только сульфидами. Необходимость обязательного присутствия серы на поверхности катализатора, ускоряющего реакцию образования тиофенов, вытекает из постулированного механизма, отличающегося от механизма ароматизации углеводородов. [14]
Изложенное, очевидно, противоречит кажущемуся сходству уравнений истечения ( XV. [15]
Страницы: 1 2 3