Cтраница 1
Изменение термодинамических характеристик и к при растворении гелия, неона и аргона ( / 25 С) в предельных углеводородах: / - п-тексане; 2 - пчгептане; 3-п-октане, 4-п-нонане. [1]
Изменение термодинамических характеристик процесса переноса сопряжено с разностью термодинамических свойств сольватации свободных ионов и недиссоциированных молекул электролита в двух сравниваемых растворителях [ 173, с. [2]
Изменения термодинамических характеристик метода слоя конечной толщины, напротив, могут быть интерпретированы довольно просто. Результаты расчета свидетельствуют о том, что по мере приближения именно к критической точке, независимо от пути, минимально возможная толщина резко возрастает. [3]
![]() |
Изменение профиля поверхности свободной энергии в результате сольватации. [4] |
Сопоставляя изменение термодинамических характеристик сольватации исходного и переходного состояний в ряду растворителей можно сделать более обоснованный, чем при применении других методов, вывод о природе активированного комплекса. [5]
При изменении термодинамической характеристики пород гидраты могут либо накапливаться, либо разлагаться. При этом выделяющийся газ либо формирует залежи свободного газа, либо рассеивается в значительных объемах в атмосфере. [6]
Дан анализ изменения термодинамических характеристик в зависимости от природы растворителя и температуры. Найдено, что изменение изобарно-изотермического потенциала от указанных факторов определяется изменением от них энтропийной составляющей. [7]
Обсужден характер изменения термодинамических характеристик в зависимости от концентрации содержания дигалоидобензольных добавок в ксилоле и природы газа. [8]
Дан анализ изменения термодинамических характеристик в зависимости от температуры, природы благородного газа и растворителя. Показано, что характер изменения изобарно-изотермического потенциала при растворении определяется его энтропийной составляющей. [9]
Дан анализ изменения термодинамических характеристик в зависимости от природы растворителя и температуры. Найдено, что изменение изобарно-изотермического потенциала определяется энтропийной составляющей, которая с увеличением температуры и числа углеродных атомов ухудшает процесс растворения. Энтальпийная характеристика от этих факторов практически не зависит. [10]
Основной причиной изменения термодинамических характеристик нанокристаллов в сравнении с массивным веществом являются изменения вида и границ фононного спектра. [11]
Изложенными представлениями объясняются изменения термодинамических характеристик, температур плавления, твердости, удельного электросопротивления и других свойств карбидов при переходе от металлов IV группы к металлам V и VI групп. [12]
Определенный интерес представляют изменения термодинамических характеристик адсорбции при переходе от одной адсорбционной системы к другой, например при переходе от водородной к дейтерированной форме молекул адсорбата. [13]
Эти соотношения описывают изменение термодинамических характеристик дисперсной фазы от момента ее зарождения до перехода к плоским поверхностям раздела. Из них каждые два соотношения являются независимыми и полностью определяют состояние НДС. Это является необходимым условием, но не достаточным. Для осуществления регулируемого фазового перехода необходимо закрепить любой из двух оставшихся параметров ( и 7, л Р), в случае перегонки нефтяного сырья удобнее всего обеспечить постоянство и Т за счет определенной ( оптимальной) интзнсивности подвода тепла. [14]
![]() |
Изменение энтропии плавления ( а и испарения ( б в ряду водород - ных соединений элементов VI группы. [15] |