Cтраница 1
![]() |
Кривые, иллюстрирующие влияние рН на спектр поглощения Кислотного оранжевого 132. [1] |
Изменение цвета красителя при переходе от нейтрального к сильнощелочному показано на рис. 6.6. Длина волны ( 468 нм), при которой пересекаются все четыре кривые, называется изосбе-стической точкой. [2]
Изменение цвета красителей рассматриваемой группы подчиняется в основном тем же закономерностям, какие наблюдаются для красителей группы аминоантрахинонов ( см. стр. Так, при вступлении обеих бензоил-аминовых групп в одно и то же ядро, в - положение друг к другу, цвет красителя углубляется до красного. [3]
Некоторое изменение цвета красителя может быть вызвано дез-аминированием в щелочной среде первичного продукта окисления, при взаимодействии которого с компонентами образуются не индо-анилиновые, а индофеноловые красители с несколько измененным спектральным поглощением. Кроме того, хинон моноим ин вследствие меньшей способности к сочетанию с цветными компонентами может диффундировать на значительное расстояние от места образования и вступать в реакцию с компонентами соседних эмульсионных слоев. [4]
Существуют широкие возможности в выборе концевых компонент без изменения цвета красителя. Например, когда одной из концевых группировок является остаток пиразолона [149], а другая получена кислотным сочетанием с И-кислотой, цвет красителя по-прежнему остается синим. Если в качестве EI используют ацетоацетарилид или пиразолон, то красители имеют другой цвет. В этом случае образуются серые трисазокрасители. Серые трисазокрасители в виде тройного медного комплекса можно получить, используя в качестве концевой компоненты продукт окислительного омеднения моноазокрасителя: И-кислота - нафтолсульфокислота. [5]
С представлениями о поляризации цианиновых красителей подобного типа связаны теории сольватохромии [149] - изменения цвета красителей при переходе от неполярных растворителей к полярным и наоборот. Для большинства красителей характерно углубление окраски с увеличением полярности растворителя, что увязывается со стабилизацией внутримолекулярно поляризованной формы. До сих пор, однако, определения дипольных моментов цианинов проводились только в неполярных растворителях. Было бы интересно дополнить полученные данные измерениями в полярных средах. [6]
Образующиеся при этом красители, как и все хромоксановые красители из группы гидрокситримеллитовой кислоты, вступают в комплек-сообразование с металлами без изменения цвета красителя. Получающиеся окраски обладают высокой устойчивостью и сохраняют красоту и яркость родаминов. [7]
При применении кубовых пигментов может частично или даже полностью измениться цвет красителя в вискозе. Такое изменение цвета красителя, замешанного в вискозу, зависит в первую очередь от его лейкопотенциала, а также от времени пребывания его в вискозе. По Гейгеру и Нобсу 31, вероятный восстановительный потенциал вискозы составляет 753 мв. [8]
Он относится к протравным красителям для шерсти. При хромировании на волокне вступает в комплексообразование с трехвалентным атомом хрома без изменения цвета красителя. [9]
Исключительно ценные аминоксантеновые красители получают при использовании вместо фталевого ангидрида ангидрида окситримеллитовой кислоты. Образующиеся при этом красители, как и все хромоксановые красители из группы окситримеллитовой кислоты, вступают в комплексо-образование с металлами без изменения цвета красителя. Получающиеся окраски обладают высокой устойчивостью и сохраняют красоту и яркость родаминов. [10]
В сернистых красителях ауксохромом является сульфгидрильная группа - SH, которая по многим свойствам напоминает гидроксил. Из заместителей особая роль принадлежит сульфогруппе. В зависимости от ее положения относительно хромофора, она часто вызывает некоторые изменения цвета красителя; однако гораздо большее значение имеет то обстоятельство, что сульфогруппа придает красителю кислотные свойства и тем сообщает ему способность окрашивать животные волокна. [11]
![]() |
Жерновая мельница. [12] |
В химической промышленности жерновые мельницы применяют для размалывания и истирания красителей. Главным их достоинством является инертность материала мелющих элементов - жерновов. Дело в том, что при измельчении и растирании материалов рабочие поверхности измельчителя частично изнашиваются и загрязняют измельчаемый материал. Загрязнение красителей частицами металла приводит к изменению цвета красителя, неустойчивости его при воздействии света, теплоты или атмосферных осадков. [13]
Карбонильные группы дают сильное поглощение и обычно легко распознаются, благодаря обширной справочной литературе. Частота единичной карбонильной полосы антрахинона ( 1675 см -) понижается при введении в а-положения гидроксильных или аминогрупп. Она расщепляется в случае 1-аминоантрахинона на 1665 и 1610 и проявляется как единичная полоса 1610 в 1 4-диаминоан-трахиноне. Вследствие таких эффектов амидного резонанса и водородных связей, присутствие хинонов следует подтверждать изменением цвета красителя при переведении его в куб и окислении. [14]
В смеситель загружают 50 кг молотого казеина, затем постепенно приливают раствор красителя и 10 - 12 5 л холодной воды. Красители, наполнители, цветная крошка и прочие ингредиенты вводятся в казеин до прибавления воды. Полученную массу выгружают в специальные бачки и для лучшего и равномерного набухания казеина оставляют стоять при комнатной температуре в течение 2 - 4 час. Более длительное набухание казеина с водой, тем более в отсутствие пластификаторов, является недопустимым, так как при наличии в казеийе ферментов могут возникнуть процессы, приводящие к изменению цвета красителя, а также к ухудшению пластических свойств казеина, а вместе с тем и ухудшение качества получаемого галалита. [15]