Изменение - цвет - свечение
Cтраница 2
Гц / 20 кГц), при которых происходит изменение цвета свечения люминофора. [16]
Наглядным примером, подтверждающим уменьшение Хт с ростом температуры тела, является изменение цвета свечения нагреваемого металла. [17]
Помимо электролюминесцентных индикаторов сплошного свечения одним цветом, созданы индикаторы растрового типа, допускающие изменение цвета свечения. У этих индикаторов на стекло напыляются два изолированных электрода, так что каждый из них образует чересстрочный растр. Электроды покрываются электролюминофорами двух различных цветов свечения. Раздельная коммутация электродов обеспечивает высвечивание одним или другим цветом. При одновременном высвечивании двух растров получается суммарный третий цвет. [18]
По виду и характеру высвечиваемого изображения ЭЛИ ( рис. 2 - 13) подразделяют на буквенно-цифровые, мнемонические, знаковые индикаторы с видимым изображением ( в негорящем состоянии), мнемонические индикаторы с изменением цвета свечения. [19]
В обычных условиях при изменении разности потенциалов на зажимах детектора изменяются и температурные условия вследствие изменения мощности тепла Джоуля, и только наблюдения, произведенные при температуре жидкого воздуха и в условиях хорошего теплоотвода, дают возможность отделить чисто электрическое изменение цвета свечения II от теплового. [20]
Влияние растворителя на флуоресценцию растворенного вещества может проявляться во взаимодействии молекул растворителя и растворенного вещества, а также и в изменении степени диссоциации или ассоциации последнего; при этом может изменяться как цвет, так и яркость флуоресценции. Изменение цвета свечения, другими словами смещение максимума в спектре излучения, связывают с различием величины диэлектрической постоянной растворителей или показателей их преломления. Пример очень значительного изменения цвета флуоресценции индикатора диметилнафтэйродина в растворителях с различной диэлектрической постоянной приведен в табл. П-2 [32], но обычно влияние растворителя на цвет свечения невелико. [21]
Контрольные опыты показали, что при воздействии кислого раствора перманганата на краситель, адсорбированный на уже окисленном силоксене, хемилюминесценция не возникает. Следовательно, изменение цвета свечения и его усиление не связаны с превращением самого красителя. [22]
 |
Изменение спектров поглощения ( а и излучения ( б акридина в зависимости от величины рН ( указаны на кривых. [23] |
Кривые, приведенные на рис. 19, а, показывают, что по мере накопления ионизованной формы II, приращение интенсивности поглощения происходит за счет поглощения в длинноволновой области. Наблюдаемое визуально увеличение интенсивности излучения при изменении цвета свечения объясняется сдвигом максимума излучения в область большей чувствительности глаз. Из рис. 19 также следует, что при изменении формы существования акридина наблюдается значительное изменение и в электронных уровнях этой молекулы: максимум полосы излучения сдвигается в длинноволновую область приблизительно на 50 ммк ( ЯМакс для формы I - 425 ммк, а для формы II - 475 ммк. [24]
Интересно, что 1 3 5-трифенил - А2 - пиразолин в диметилформа-миде имеет зеленую электрохемилюминесценцию, в отличие от голубой фотолюминесценции в том же растворителе. Подробное спектроскопическое и электрохимическое исследование показало, что изменение цвета свечения является следствием образования димерного соединения - 4 4 -бис ( 3 5-дифенил - А2 - пиразолинил-1) дифенила. [25]
Спектр свечения II непрерывный, изменению цвета соответствует перемещение Х, ( границы спектра со стороны коротких волн) 1 а также изменение относительных яркостей отдельных частей спектра. В наблюдениях было обнаружено 2 непосредственное влияние температуры на изменение цвета свечения II. [26]
Спектрограммы засняты с излома светящегося слоя монокристалла, для того чтобы учесть лучи свечения, исходящие из более глубоких светящихся слоев. Они подтверждают указанный выше ход изменения относительной яркости отдельных частей непрерывного спектра и наличие перемещения Х, с изменением цвета свечения. [27]
Эффект люминесцентной реакции можно наблюдать либо непосредственно при облучении ультрафиолетовым светом интересующего объекта, либо с использованием ультрафиолетового микроскопа, кварцевый конденсор которого позволяет собирать ультрафиолетовые лучи в пучок шириной 2 - 3 мм, что резко повышает интенсивность свечения, так как оно в значительной степени зависит от интенсивности возбуждающей радиации. Окуляр микроскопа для безопасности работы закрывается светофильтром ЖС-18, что вносит некоторое искажение в цветопередачу, но позволяет более тонко различать изменение цвета свечения. [28]
При применении метода высокочастотного разряда для обнаружения течей в металлических вакуумных установках можно либо использовать имеющиеся в ней стеклянные детали, либо установить специальный разрядник перед вращательным насосом. Возбуждая в разряднике или в стеклянной части установки электрический разряд и последовательно смачивая подозрительные металлические части установки пробным веществом ( чаще всего ацетоном) следят за изменением цвета свечения разряда, который является индикатором наличия течи. Проникновение паров ацетона в вакуумную установку окрашивает свечение в голубой цвет вместо розового, характерного для разреженного воздуха. [29]
Две составляющие иногда наносятся в два слоя: непосредственна на стекло голубой сульфид цинка, который покрывается затем желтым цинко-бериллиевым силикатом, частично защищающим его от электронной бомбардировки. Экран с сульфидом Р4 образуется слоями желтого цинко-кадмиевого сульфида, нанесенного на стекло, и голубого-сульфида цинка, покрывающего первый слой. Такие двухслойные экраны уменьшают изменение цвета свечения при изменении плотности тока, так как одна составляющая насыщается при большой плотности тока быстрее, чем другая. Она вызывает некоторое рассеяние электронов и таким образом уменьшает плотность тока пучка электронов, падающего на следующий слой, находящийся ближе к стеклу. [30]
Страницы: 1 2 3