Cтраница 2
Сшивание и кристаллизация увеличивают модуль упругости и прочность полимеров, деструкция и аморфизация уменьшают их. Суммарный эффект зависит от того, какой из процессов преобладает при рассматриваемой дозе излучения. Так, модуль упругости полиэтилена ( при 20 С) сильно уменьшается с дозой из-за аморфизации, несмотря на одновременно протекающее сшивание; при дозе 3000 - 5000 Мрад кристаллич. Прочность при растяжении изменяется мало, обнаруживая слабый максимум в области дозы 10 - 100 Мрад. Относительное разрывное удлинение обычно уменьшается с дозой как для сшивающихся, так и для деструктирующих полимеров. [16]
Сшивание, особенно заметное при проведении процесса в СС14, подавляется нуклеофильными соединениями, напр. [17]
Сшивание уменьшает растворимость и текучесть, улучшает эластичные свойства. Свойства геля сильно отличаются от свойств обычного несшитого полимера. Гель крайне эластичен, стоек к действию растворителей и высоких температур. Например, обычный полиэтилен течет уже при 100 С. Сшитый же полиэтилен при 150 С и давлении 200 атм выстаивает 10 000 часов и является прекрасным изоляционным материалом. [18]
Сшивание осуществляется по реак-ционноспособным группам полимера или ( и) под действием хим. в-в - сшивающих агентов ( см. также Отверждение, Вулканизация), а также ионизирующих излучений. [19]
Сшивание с образованием только С-С - связей достигается с помощью перекисей, в то время как ( по новейшим данным) тиурамди-сульфиды приводят к образованию почти исключительно моносульфидных связей. При этом не исключена возможность образования незначительного количества дисульфидных связей. [20]
Сшивание происходит за счет того, что радикал присоединившегося цианурата или двойная связь взаимодействуют с радикалом другой полимерной цепи или с другим присоединившимся к цепи радикалом цианурата. К радикалу аллильной группы цианурата, соединенной с главной цепью, может снова присоединиться аллиль-ный остаток другой молекулы цианурата. При этом число узлов сшивок увеличивается. [21]
Сшивание окисью цинка обычно происходит при посредстве активного атома хлора, что может быть доказано следующим образом. [22]
Сшивание хлорсульфированного [ полиэтилена осуществляется с помощью многих реакционноспособных полифункциональных органических соединений. Но большая часть их, по сравнению с окисями металлов и эпоксидными смолами, играет второстепенную роль. [23]
Сшивание в присутствии окисей многовалентных металлов при наличии свободной или связанной воды, по-видимому, происходит таким образом, что прежде всего гидролизуется эфирная группа. [24]
Сшивание при радиационном облучении может происходить также вследствие ион-радикальных реакций и электронных процессов без участия возбужденных частиц. Одновременно со сшиванием могут протекать процессы деструкции, циклизации и др. Повышение сегментальной подвижности, например при нагревании, ускоряет сшивание, хотя при этом возрастает роль деструктивных процессов. [25]
Сшивание в ряде случаев сопровождается выделением водорода. [26]
Сшивание происходит с образованием тетрафункциональных узлов. Если предположить наличие трифункциональных узлов, то теоретические кривые могут несколько видоизмениться. Можно вывести соответствующие формулы дифференциального вида и для случая трифункциональных узлов. [27]
Сшивание полиолефино осуществляли следующим образом. [28]
Сшивание перекисями полидиенов в общем случае следует рассматривать как цепной процесс, состоящий из стадий инициирования - распада перекиси, передачи и продолжения цепи с участием полидиена ( КаН) и обрыва цепей. [29]
Сшивание таких эластичных сополимеров достигается при помощи перекисей за счет атомов водорода в звеньях винилиденфторида. [30]