Сшивание - полимер
Cтраница 3
В этом случае происходит сшивание полимера, а его степень набухания за 4 ч нагревания уменьшается в два раза. [31]
В присутствии кислорода воздуха сшивание полимера ннгиби-руется, но при окислении ПВХ возникают неустойчивые перекисные группы, распад которых приводит к образованию полимера с кислородсодержащими группами различного типа - гидрокснлышми, карбонильными и карбоксильными. В этом случае ПВХ преимущественно деструктируется и деградирует, что приводит к ухудшению его эксплуатационных свойств. Естественно, что для предотвращения или существенного ослабления радиационного воздействия ПВХ необходимо стабилизировать. Правда, радиационный распад ПВХ наблюдается далеко не всегда, а лишь при решении ряда узких специальных задач. Поэтому в каждом конкретном случае выбираются различные стабилизаторы - антирады. [32]
Различают два типа процессов сшивания полимеров. При одном из них образование поперечных связей приводит к увеличению длины основных цепей макромолекул аналогично тому, как это имеет место при полимеризации; при другом - поперечные связи, образующиеся между двумя элементарными звеньями различных макромолекул ( или между звеньями одной и той же цепи), препятствуют перемещению макромолекул относительно друг друга. [33]
Важным случаем рассматриваемой задачи является сшивание полимера бифункциональным агентом В. [34]
Было отмечено [28, 53, 54], что сшивание полимеров часто приводит к образованию микрогеля, частиц коллоидного размера ( Mw 10х2 - - 10х5), однако эти частицы только с течением времени соединяются в трехмерную сетку. В зависимости от условий реакции микрогель может быть более или менее стабилен, в ряде случаев частицы микрогеля самопроизвольно агрегируют с образованием макрогеля. Совершенно очевидно, что образование макрогеля, как и в случае поликонденсации, является следствием нестатистического характера протекания процесса, возможно, вследствие неоднородности исходной системы. Авторы работы [55] связывают это явление с кристаллизацией в микрообластях, что и определяет своеобразную кинетику процесса. [35]
 |
Зависимость доли эластически активных цепей от концентрации узлов сетки согласно расчетам различных авторов.| Связь между функциональностью узлов и активностью соответствующих цепей. [36] |
Поскольку для случая, когда сшивание полимера описывается моделью, рассмотренной на с. [37]
При прочих равных условиях эффективность сшивания полимера очень сильно зависит от небольших изменений в его целях. [38]
Эти смолы отличаются высокой степенью сшивания полимера и поэтому не набухают и не сжимаются при изменении состава буферного раствора. [39]
При прочих равных условиях эффективность сшивания полимера очень сильно зависит от небольших изменений в его целях. [40]
При этом частично протекают реакции сшивания полимера, что вместе с образованием продуктов конденсации в полимерной матрице ведет к росту прочности, например, сырых резиновых смесей и вулканизатов или увеличению прочности связи модифицированного неполярного полимера с полярными волокнами. Это направление модификации полимеров разработано в СССР в содружестве вузов с промышленностью и в настоящее время широко используется, в частности, для модификации композиций на основе синтетических эластомеров ( модификаторы РУ-1, АРУ, алрафор и др.), часть из которых запатентована в развитых капиталистических странах. [41]
Подобные реакции могут приводить к сшиванию полимера. Следует отметить, что выход аммиака, выделяющегося при пиролизе полиамидов, больше выхода. [42]
В области 450 - 550 происходит сшивание полимеров, так как в ИК-спектрах интенсивность поглощения сопряженных связей ( 1600 см -) уменьшается. [43]
 |
Термомеханические кривые орто-тонально-армированного стеклопластика на полиэфирном связующем НПС-609-2Ш при различных напряжениях. [44] |
Оно образуется вследствие разрыва цепей и сшивания полимера, перемещения кусков и рекомбинации их в новые молекулярные образования при наличии относительно больших необратимых деформаций. [45]
Страницы: 1 2 3 4