Cтраница 1
Сшивание эпоксидных смол ангидридами карбоновых кислот катализируется третичными аминами. [1]
Таким образом, при сшивании эпоксидных смол, начиная с некоторого значения Мс, зависящего от гибкости цепи и интенсивности межмолекулярного взаимодействия, происходит ограничение молекулярной подвижности и числа конформаций цепей между узлами сетки. Это подтверждается данными работы [55], в которой обнаружено исчезновение одного из вращательных изомеров в цепи эпоксидного полимера при сшивании. Эти изменения структуры цепи и межмолекулярного взаимодействия и приводят к наблюдаемым изменениям плотности упаковки, ТКР, релаксационных характеристик и других свойств трехмерных полимеров при увеличении плотности сшивания. Структура свободного объема неоднородна и сложным образом меняется в ходе отверждения. [2]
Таким образом, при сшивании эпоксидных смол, начиная с некоторого значения Мс, зависящего от гибкости цепи и интенсивности межмолекулярного взаимодействия, происходит ограничение молекулярной подвижности и числа конформации цепей между узлами сетки. Это подтверждается данными работы [55], в которой обнаружено исчезновение одного из вращательных изомеров в цепи эпоксидного полимера при сшивании. Эти изменения структуры цепи и межмолекулярного взаимодействия и приводят к наблюдаемым изменениям плотности упаковки, ТКР, релаксационных характеристик и других свойств трехмерных полимеров при увеличении плотности сшивания. Структура свободного объема неоднородна и сложным образом меняется в ходе отверждения. [3]
Часто гидроксильные группы также участвуют в реакциях сшивания эпоксидных смол. [4]
Здесь и далее под отверждением имеется в виду не окончание химического процесса сшивания эпоксидной смолы отвердителем, а переход композиции в твердое состояние, в котором ее деформация под действием механических усилий требует значительных нагрузок. Практически это означает переход пломбировочной композиции в такое состояние, при котором больного можно отпустить без опасения деформации пломбы антагонирующим зубом. [5]
![]() |
Диаграммы растяжения отвержденных композиций. Работа разрушения ( кгс - см / см3. [6] |
Бутадиен-нитрильный каучук с карбоксильными концевыми группами, который растворим в жидкой фазе ( исходная система), в процессе реакции сшивания эпоксидной смолы выпадает в осадок. Отвержденные образцы - мутные в отличие от растворов, которые вполне прозрачны, причем степень мутности зависит от концентрации эластомера и от степени совместимости эпоксидной смолы и эластомера. [7]
Эпоксидные смолы, представляющие собой продукты взаимодействия дифе-нилолпропана и эпкхлоргидрина различной молекулярной массы ( от 600 - 900 - жидкие смолы до 900 - 5000 - твердые смолы), не способны при высыхании не только на холоду, но и при нагревании образовывать лакокрасочные покрытия с требуемыми физико-механическими и эксплуатационными свойствами. Для сшивания эпоксидных смол и получения полимерного покрытия в эпоксидные лакокрасочные материалы добавляют отвердители или модифицирующие смолы, способные взаимодействовать с реакционноснособными группами эпоксидной смолы. [8]
Эпоксидные смолы, представляющие собой продукты взаимодействия дифе-нилолпропана и эпихлоргидрина различной молекулярной массы ( от 600 - 900 - жидкие смолы до 900 - 5000 - твердые смолы), не способны при высыхании не только на холоду, но и при нагревании образовывать лакокрасочные покрытия с требуемыми физико-механическими и эксплуатационными свойствами. Для сшивания эпоксидных смол и получения полимерного покрытия в эпоксидные лакокрасочные материалы добавляют отвердители или модифицирующие смолы, способные взаимодействовать с реакционноспособными группами эпоксидной смолы. [9]
Более того, в присутствии каталитических количеств третичного амина, кислотных соединений, таких, как серная кислота или катализаторов Фриделя-Крафтса ( в основном в форме их аддуктов к эфирам или спиртам), может происходить самосшивание смол. Эта реакция идет даже при низких температурах, но протекает неравномерно. Сшивание эпоксидных смол представляет собой экзотермический процесс с теплотой реакции 22 - 26 ккал / моль эпоксигрупп. [10]
У всех этих материалов наблюдается некоторое ( иногда значительное) увеличение механической прочности п твердости при довольно небольших дозах. До доз около 200 Мрад прочность остается постоянной. Это, вероятно, обусловливается процессами сшивания эпоксидной смолы. Электрические свойства компаундов К-115, К-153 практически не меняются с дозой облучения. Наибольшие изменения претерпевают ps и р, показатели которых увеличиваются на один порядок. У компаунда К-519 заметно изменяются Электрические свойства; ps и р увеличиваются на три порядка при дозе 200 Мрад, tg 8 уменьшается в 2 раза. [11]