Химическое сшивание

Cтраница 1

Химическое сшивание, так же как и молекулярная масса, не оказывает влияния на модули С и С при 7 7С, но при ГГС заметно повышает модуль накопления С и снижает гис-терсзнсные потери ( модуль С) за счет уменьшения доли высокоэластической деформации. [1]

Химическое сшивание поливинилхлорида ( в присутствии диметакрилата и без него) не осуществляется при введении в него до 3 % перекиси дикумила. [2]

Зависимость характера кривых напряжение-деформация от дозы облучения ( цифры на кривых указывают дозу облучения электронами при 20 С, в Мрад.| Зависимость периода полураспада от температуры. [3]

Химическое сшивание полиэтилена стало возможным после появления новых перекисных соединений, достаточно устойчивых при температурах переработки полиэтилена. [4]

Свойства наполненного и ненаполненного сшитого полиэтилена. [5]

Химическое сшивание сажевых смесей полиэтилена очень сильно влияет на температуру хрупкости. [6]

Действие химического сшивания на свойства ненаполненного полиэтилена в основном аналогично действию излучения. [7]

В результате химического сшивания эластомеров и отверждения смол ( олигомеров) образуется пространственная сетка из более прочных химических узлов. В области коротковременной части шкалы ( клиновидная часть релаксационного спектра) основную роль играют сегменты, тогда как в ее длинновременной части ( где функция распределения напоминает потенциальный ящик) большее значение имеют физические узлы молекулярной сетки. Для недеформированного полимера процессы разрыва и восстановления физических узлов при тепловом движении сегментов цепей взаимно уравновешиваются, а после приложения нагрузки равновесие нарушается и начинается процесс направленной перегруппировки узлов и цепей. [8]

Установлено, что химическое сшивание макромолекул полиамида происходит главным образом во внешних слоях волокна. Однако этого вполне достаточно для улучшения теплостойкости и формоустойчивости волокна. Кроме того, химические поперечные связи создают определенную жесткость молекулярной структуры волокна и снижают свободу колебательных движений отдельных звеньев макромолекул. [9]

Изложению научных основ химического сшивания водорастворимых эфиров целлюлозы и изменению их свойств вследствие этого посвящена данная глава. [10]

Известно значительное число агентов химического сшивания, обеспечивающих создание в полиолефинах пространственной трехмерной структуры в момент формования изделий или непосредственно после него. Приготовление сшивающихся композиций, переработку в изделия и сшивание можно осуществлять на обычном оборудовании переработки пластмасс и кау-чуков, в то время как для радиационного и фотохимического сшивания необходимы специальные установки. [11]

К такому же эффекту приводит химическое сшивание перекисями ( бензоила, дикумила и др. сшивающими агентами), ангидридами кислот. [12]

Снижение влагоемкости у полиамидов производится химическим сшиванием, лучше всего изоционатами. [13]

Создание непредельности в каучуке СКФ-260 облегчает существенно химическое сшивание его цепей. Предварительное де-гидрофторировайие с помощью триэтаноламина позволяет получать линейный непредельный сополимер. [14]

Поскольку в этом случае нет причин предполагать химическое сшивание макромолекул, остаются два возможных предположения относительно причины застудневания растворов желатины после конформационного перехода ее молекул из клубка в спираль. Первое состоит в том, что имеет место механизм локальной кристаллизации спирализованных макромолекул с образованием студня первого типа. [15]

Страницы: 1 2 3 4