Cтраница 1
Пространственная сшивка ПВС осуществляется радиационным [158] или химическим путем. Первый способ, в случае медицинского назначения продукта, считается более предпочтительным, так как при радиационной сшивке практически не происходит изменения химической структуры полимерной основы и в нее не вводятся инородные 4) У - нкЦиональные группы, способные оказывать побочное биологическое воздействие. В зависимости от дозы облучения у-лучами или электронами водных растворов ПВС может быть достигнута различная степень сшивки, а следовательно, и различная набухаемость и механическая прочность получаемых гидрогелей. Дегидратация и последующий нагрев поливинил-спиртовых гидрогелей вызывает образование в них кристаллических областей, проявляющих себя при приложении нагрузки как дополнительные узлы сшивки. При повторном набухании при температуре ниже 45 С вода проникает только в аморфную фазу, благодаря чему степень набухания сшитого таким способом ПВС снижается, а механическая прочность возрастает. [1]
Образование пространственных сшивок и переход смолы в гелеобразное состояние может начаться задолго до исчезновения всех реагирующих ( мономерных) молекул и завершения реакции эфиризации. [2]
Независимо от регулярности пространственных сшивок их влияние на свойства полимера и прежде всего на его температурные характеристики проявляется весьма отчетливо. Оно заключается в потере способности плавиться и растворяться, а также в уменьшении, а при частых сшивках и в потере способности к деформации. [4]
Ведутся также опыты по пространственной сшивке молекул эластомера протекторной смеси потоком ускоренных электронов. Образующаяся при этом сшивка препятствует усадке протекторов и улучшает их физико-механические свойства. [5]
Добавка 0 1 - 1 % диэфира вызывает пространственную сшивку цепей, приводящую к получению эластичного геля, механические свойства которого определяются концентрацией исходных мономеров в водном растворе и степенью сшивки, зависящей от количества введенного диэфира. [6]
В процессе высыхания пленок из материала ВН-76 / 13 происходит пространственная сшивка молекул полиорганосилоксанов, химическое взаимодействие этого полимера с силикатами за счет конденсации гидроксильных групп полиорганосилоксанов и поверхностных силанольных групп силикатов. [7]
Нагревание материала в интервале температур 120 - 300 кроме удаления растворителя приводит к пространственной сшивке полиорганосилоксана, причем в реакции вовлекаются поверхностные силанольные группы силиката, а также сила-нольные и углеводородные группы полимера. [8]
Ушаков [549] получил сополимеры винилацетата с кротон-амидом или метилолкротонамидом, которые при нагревании легко дают пространственные сшивки, что может быть использовано для получения синтетического волокна повышенной прочности и для других целей. [9]
Нагревание материала в интервале температур 120 - 300, кроме удаления растворителя, приводит к пространственной сшивке полиорганосилоксана, причем в реакции вовлекаются поверхностные силанольные группы силиката, а также силаноль-ные и углеводородные группы полимера. [10]
Нагревание материала в интервале температур 120 - 300 С, кроме удаления растворителя, приводит к пространственной сшивке полиорганосилоксана, причем в реакции вовлекаются поверхностные силанольные группы силиката, а также силаноль-ные и углеводородные группы полимера. [11]
Дальнейшие реакции гидролиза, конденсации и полимеризации должны, естественно, привести к образованию полимера с пространственной сшивкой цепей. [12]
Термин отверждение применялся раньше для фе-нолформальдегидных и аминоформальдегидных смол и отражал переход этих смол в резитольное состояние, когда при помощи густой пространственной сшивки образовывались твердые, неплавкие смолы, не способные к дальнейшим превращениям. При отверждении эпоксидных смол, как и при вулканизации каучуков, могут образовываться мягкие, эластичные материалы. [13]
Процесс поликонденсации протекает в две фазы: в первой фазе образуются линейные, растворимые и плавкие полимеры, содержащие некоторое количество свободных метилольных групп; во второй - при длительном нагревании и высоких температурах медленно вступают в реакцию боковые метилольные группы, образуя пространственную сшивку цепей. Этот процесс отверждения происходит значительно медленнее, чем отверждение резолов и, пови-димому, дальше стадии В не идет. [14]
Углеродонаполненные системы, полученные на основе пека и кокса, после спекания обладают при весьма значительных внешних нагрузках малым относительным удлинением при разрыве. Это объясняется весьма малым расстоянием между пространственными сшивками в молекулах пеков, что сильно ограничивает перемещение частей макромолекул после химического воздействия. [15]