Cтраница 1
Адениловая и инозиновая кислоты. [1]
В кислых системах порядок элюции нуклеотидов следующий: цитидиловая, адениловая, уридиловая и гуаниловая кислоты. [2]
В описанной системе относительная подвижность возрастает в ряду: гуаниловая, уридиловая, адениловая и цитидиловая кислоты. [3]
Соединения типа глюкозидов находятся также в организме человека и животных, например, различные нуклеотиды [ адениловая и гуани. [4]
Ему принадлежит главная роль в процессах распада жирных кислот, в синтезе холестерола, стероидных гормонов и др. В составе кофермента А обнаружены адениловая и пантотеновая кислоты, тио-этаноламин. Его функциональной группой является сульфгидрильная ( - SH), которая и обеспечивает возможность образования тиоэфиров при взаимодействии кофермента А с органическими кислотами. [5]
При отрицательной обратной связи продукты ферментативных реакций снижают либо активность, либо синтез одного или нескольких взаимосвязанных ферментов. Например, адениловая и гуаниловая кислоты подавляют активность первого в цепи биосинтеза пуриновых оснований фермента - фосфорибозилпирофосфат - а ми до-трансферазы, а цитидиловая кислота регулирует биосинтез пиримидинов, аллостери-чески воздействуя на аспартат - карбамоилтрансферазу, катализирующую образование карбамоиласпартата из карбамоилфосфорной кислоты и аспартата. [6]
При последовательном пропускании двух растворителей достигается хорошее разделение рибомононуклеотидов. Rf увеличивается в ряду: адениловая, цитидиловая, уридиловая и гуаниловая кислоты. [7]
Ури-диловая, гуаниловая, цитидиловая и адениловая кислоты замедляли рост ткани; при этом два последних соединения стимулировали образование антоциана. Было испытано влияние пуриновых и пиримидиновых аналогов ( 5 - Ю 5 М); они ингибировали образование антоциана лишь при более высоких концентрациях, являющихся токсичными для растения. [8]
Свободная адениловая кислота очень токсична. Инозиновая кислота имеет такое строение, как и адениловая, только в ней вместо группы - NH2 находится группа - ОН. [9]
Аденин-фосфорибозилтрансфераза - фермент, участвующий в превращении аденина в аденозин-5 - монофосфат. В присутствии упомянутого фермента аденин может реагировать с ФРПФ, в результате чего образуется адениловая. [10]
Пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды-это те структурные блоки, из которых синтезируются нуклеиновые кислоты; нуклеотиды входят также в состав многих коферментов и участвуют в активации и переносе аминокислот, Сахаров, компонентов клеточной стенки и липидов. Синтез всех пуриновых нуклеотидов идет общим путем, разветвляющимся лишь на стадии инозиновой кислоты, после чего образуется либо адениловая, либо гуаниловая кислота. Общим является и путь синтеза пиримидиннуклеотидов. Здесь разделение происходит на уровне уридиловой кислоты. [11]
Промежуточным продуктом в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозиновая к и с л от а. Инозиновая кислота состоит из пуринового основания - гипоксантина, рибозы и фосфорной кислоты. Пуриновые нуклеотиды - адениловая, де-зоксиадениловая, гуаниловая и дезоксигуаниловая кислоты - образуются из инозиновой кислоты в результате довольно простых превращений. [12]
Экстрактивными веществами называются органические вещества, растворимые в воде, содержащиеся в ткани в незначительном количестве. Они могут быть обнаружены только-в концентрированных вытяжках - экстрактах. К экстрактивным веществам относятся: аденозинтрифосфорная, аденозин-дифосфорная, адениловая кислоты, креатин, креатинфосфат, карнозин, ансерин, карнитин, аминокислоты, молочная кислота и другие соединения. [13]
Если скорость элюции будет больше, то разделение получается недостаточным. НСООН, и элюция продолжается. Скорость вытекания элюата можно регулировать, изменяя положение делительной воронки относительно смесителя по высоте. Вначале выходит цитидиловая кислота ( примерно 10 пробирок), затем элюируются адениловая, гуаниловая и уридило-вая кислоты. [14]
На полоски хроматографической бумаги шириной 4 - 5 см на линию старта наносят щелочной гидро лизат РНК ( 10 - 20 мкл) и растворы нуклеотидов-свидетелей по 0 1 - 0 15 мкмоль каждого. Электрофорез проводят в течение 5 ч при силе тока 0 5 мА на 1 см поперечного сечения бумаги. Для определения времени окончания электрофо-ретического разделения можно использовать окрашенный маркер, например 1 % - ный раствор ксиленцианола, который движется быстрее самого подвижного компонента смеси. Локализацию рибомононуклео-тидов проводят в ультрахемископе. Подвижность нуклеотидов от катода к аноду возрастает в ряду: цитидиловая, адениловая, гуаниловая и уридиловая кислоты. В элюатах определяют поглощение на спектрофотометре при длине волны, характерной для каждого нуклеотида ( см. Приложение, с. [15]