Изменение - колебательная частота
Cтраница 1
Изменения колебательных частот легче всего наблюдать в инфракрасных спектрах, где присутствие второго изотопа вызывает появление спутников и полос на расстояниях, отвечающих теоретическому расчету. [1]
Изменения колебательных частот, наблюдаемых в инфракрасном спектре ( выражаемые обычно в обратных сантиметрах), только косвенно дают представление об изменениях прочности в валентных связях скелета молекулы. [2]
 |
ФЭ-спектры HCN и SFe с Не-возбуждением ( 584 А. [3] |
Изменения колебательных частот при переходе от молекулярного к ионному состоянию могут быть настолько велики, что их трудно сравнивать. [4]
Изменения колебательных частот легче всего наблюдать в инфракрасных спектрах, где присутствие второго изотопа вызывает появление спутников и полос на расстояниях, отвечающих теоретическому расчету. [5]
 |
Подбор для исследования флуоресценции при низких температурах. [6] |
Более ясные заключения допускают наблюдения изменений колебательных частот. [7]
С применением метода моделирования исследованы основные закономерности в изменениях колебательных частот при координировании указанных лигандов. На основе представлений, учитывающих особенности цианогруппы как о-донора и я-акцептора ( реже - как я-донора), высказаны гипотезы, позволяющие удовлетворительно объяснить изменения силовых констант и связей в комплексах металлов рассмотренного типа. [8]
 |
Сравнение атомных спектров водорода и дейтерия. [9] |
Замена изотопов вызывает в молекулярных спектрах в первую очередь изменение колебательных частот из-за разных масс колеблющихся ядер. [10]
Замена изотопов вызывает в молекулярных спектрах, в первую очередь, изменение колебательных частот из-за разных масс колеблющихся ядер. [11]
Возможно, что по крайней мере часть нормального Р - ИЗОТОПНОГО эффекта может быть обусловлена изменением колебательной частоты вследствие изменения геометрии молекулы, поскольку колебания молекулы не являются колебаниями отдельных связей, а относятся к молекуле в целом. [12]
Таким образом, смесь двух изотопов дает наложение двух спектров практически одинакового строения, смещенных на расстояния, отвечающие вычисленным выше изменениям колебательных частот. Это ясно видно из рис. 95 воспроизводящего фотографию участка 4715 - 4745 А спектра молекул С2, полученную в спектрографе большой разрешающей силы. Этот спектр легко наблюдать в пламени газовой горелки или в разрядной трубке, наполненной углеводородами. На снимке наложены два спектра молекул С12С12 и С12 С13, снятые со щелями разной длины. [13]
Таким образом, смесь двух изотопов дает наложение двух спектров практически одинакового строения, смещенных на расстояния, отвечающие вычисленным выше изменениям колебательных частот. Это ясно видно из рис. 59, воспроизводящего фотографию участка 4715 - 4745 А спектра молекул Са, полученную в спектрографе большой разрешающей силы. Этот спектр легко наблюдать в пламени газовой горелки или в разрядной трубке, наполненной углеводородами. На снимке наложены два спектра молекул С12С12 и С12С13, снятые со щелями разной длины. [14]
Действительно, спектр флуоресценции молекул бензальде-гида, адсорбированных на металлах, хотя и отличается от спектра в газообразном состоянии смещением в сторону меньших частот и изменением колебательной частоты карбонила ( уменьшением с 1700 до 1620 см 1), однако эти изменения даже в случае Pt сравнительно невелики. Отсюда следует мало обнадеживающий для применения метода флуоресценции вывод, что сильно искаженные при адсорбции молекулы ( а такие именно играют преобладающую роль при каталитическом превращении) не могут быть обнаружены по флуоресценции. Однако значительные изменения, испытываемые спектром флуоресценции при адсорбции бензаль-дегида на солях, а именно: полное исчезновение структуры ( на Nal) и значительное смещение в красную сторону с сильным понижением колебательной частоты карбонила ( на Pel) - заставляют считать такой вывод преждевременным. [15]
Страницы: 1 2