Изменение - численность - популяция
Cтраница 3
Примером являются графики изменений численности популяций. [31]
Если ареал ограничен, качественная картина изменения численности популяций сохраняется. Однако если ареал не ограничен, то возможно возникновение решений типа волн. Важным свойством пространственного поведения системы хищник-жертва является возникновение пространственных неоднородностей плотности распределения особей - так называемых диссипативных структур. Таким образом, если в точечных моделях наблюдаются автоколебательные режимы, то в пространственно распределенных системах имеют место диссипативные структуры. [32]
Если ареал ограничен, качественная картина изменения численности популяций сохраняется. Однако если ареал не ограничен, то возможно возникновение решений типа волн. Важным свойством пространственного поведения системы хищник-жертва является возникновение пространственных неоднородностей плотности распределения особей - так называемых диссипативных структур. Таким образом, если в точечных моделях наблюдаются автоколебательные режимы, то в пространственно распределенных системах имеют место диссипативные структуры. [33]
В качестве регулирующих сил вступают межвидовые и внутривидовые отношения организмов. Разные типы этих отношений определяют быстроту ответных реакций на изменения численности популяций. [34]
Бейли [23], считая, что стохастическая модель более полно может учесть особенности поведения биологического объекта ( в первую очередь его изменчивость) пытался описать рост популяции микроорганизмов как изменение распределения вероятностей численности особей в каждый данный момент времени. Оценивая факт деления клетки как случайное событие, характеризуемое определенной вероятностью, автор выразил изменение численности популяции через величину математического ожидания. [35]
В теории массового обслуживания широко распространен специальный класс случайных процессов - так называемые процессы гибели и размножения. Название это связано с рядом биологических задач, где этот процесс служит математической моделью изменения численности биологических популяций. [36]
Sn -) связано прямой и обратной стрелкой с каждым из соседних состояний - правым и левым, а крайние состояния ( So, Sn) - только с одним соседним состоянием. Термин схема гибели и размножения ведет начало от биологических задач, где подобной схемой описывается изменение численности популяции. [37]
Sn-i) связано прямой и обратной стрелкой с каждым из соседних состояний - - правым и левым, а крайние состояния ( So, SJ - только с одним соседним состоянием. Термин схема гибели и размножения ведет начало от биологических задач, где подобной схемой описывается изменение численности популяции. [38]
Приведенные варианты различных закономерностей потребления компонентов субстрата не являются взаимоисключающими следствиями каких-то экспериментальных погрешностей или результатом некорректных допущений. Все дело сводится к тому, какой компонент питательной среды в данном случае принимался во внимание - катаболизируемый или анаболизи-руемый, потребляемый необратимо или обратимо, а также, какой удельный вес в росте популяции составляют процессы отмирания биомассы и как это учитывалось при оценке кинетических характеристик изменения численности популяции и концентрации исследуемого компонента питательной среды. [39]
Рассмотренные выше модели популяционного роста представляют собой идеальные схемы, основанные на видовых особенностях механизмов самоподдержания популяций и наиболее генеральных характеристиках среды обитания. Сложность условии, в которых разворачивается функционирование естественных видовых популяций, приводит к тому, что их состав, особенности структуры, обеспеченность пищей и взаимоотношения с популяциями других видов никогда не остаются постоянными, демонстрируют количественные и качественные изменения во времени. Наиболее генерализованные яз них проявляются в виде изменений численности популяций, которые могут быть относительно незакономерными, вызванными критическими воздействиями каких-либо факторов, но могут и иметь характер закономерных сезонных или ( и) многолетних циклов. Последние привлекают особое внимание исследователей, поскольку циклические изменения численности отражают всю сумму реакций вида ( его конкретных популяций) на сложный комплекс факторов абиотической среды, систему межвидовых отношений и изменения внутршюпуля-ционных взаимодействий. [40]
После этого численность популяции растет с понижающейся в каждом последующем интервале скоростью ( точки ж, з, и, к) до тех пор, пока популяция не достигнет предельной плотности насыщения ( / С) и не прекратит рост полностью. Следовательно, можно ожидать, что увеличение плотности популяции от низкой до предельной описывается S-образной или сигмоидной кривой. Такая форма кривой является следствием колоколообразной кривой скорости пополнения, в свою очередь зависящей от внутривидовой конкуренции. Безусловно, картина, изображенная на рис. 6.7, Б, как и остальные зависимости на рис. 6.7, является значительным упрощением, грубой схематизацией. Кроме всего прочего, предполагается, что изменение численности популяции определяется только внутривидовой конкуренцией. [42]
В последние годы дополнительный важный метод анализа был широко использован канадскими лесными энтомологами. Здесь мы можем только упомянуть, что этот метод в основном сводится к регистрации причин смертности по возрастным группам нескольких поколений и в различных пунктах и использованию обобщенных данных. Цель заключается не только в том, чтобы выявить факторы, обусловливающие ту или иную специфическую долю общей смертности в данные периоды и в данной местности и таким образом влияющие на изменение плотности популяций, но также и в том, чтобы выяснить, изменяется ли интенсивность специфических факторов смертности в зависимости от плотности популяции и как именно. Таким образом, утверждение Смита [1849], что только выявление таких зависимостей поможет вскрыть факторы, регулирующие плотность популяции, совпало с основной задачей этого метода. Используя эти методы, Моррис [1418] обнаружил тот отдельный ключевой фактор, который позволяет прогнозировать изменения численности популяций листовертки Acleris variana ( Fen. [43]
Разумеется, точечные отображения вида ( 2) могут быть определены и вне всякой связи с какими-либо конкретными системами дифференциальных уравнений. Рассмотрим простой пример из области экологии. Допустим, у нас есть популяция бабочек, размножающихся в определенное время года. Тогда ее численность на следующий год однозначно определяется тем, сколько бабочек было в предыдущем году, т.е. величиной хп. Следовательно, изменение численности популяции подчиняется точечному отображению ( 2) с определенной функцией у. В данном конкретном случае точечное отображение является одномерным. Можно, однако, представить себе и другие ситуации, когда х является набором из нескольких независимых переменных. [44]
Природная очаговость установлена для многих фитопатоген-ных микоплазм. Например, в нашей стране и в Чехословакии ми-коплазма, вызывающая столбур пасленовых, часто обнаруживается в растениях вьюнка и в других сорняках, от которых передается на картофель и томат. В Шотландии возбудитель ведьминых метел картофеля передается на него только от диких растений. Распространенность фитомикоплазм зависит от численности насекомых-переносчиков. Например, в странах центральной Европы в 1947 - 1953 гг: столбур был широко распространенной опасной болезнью картофеля, около 1960 г. он стал встречаться очень редко, а в 1963 - 1964 гг. распространенность его снова резко возросла. Распространенность этой болезни связана с изменением численности популяции цикадки ( Hyalesthes obsoletus Sign. Микоплазмозы растений часто приурочены к таким районам, где наблюдаются периоды с высокой температурой воздуха, благоприятной для переносчиков микоплазм. [45]
Страницы: 1 2 3 4