Cтраница 1
Амальгама хрома получается электролизом концентрированного водного раствора треххлористого хрома, сильно подкисленного соляной кислотой, амальгама молибдена - из кислого раствора трехокиси. [1]
Получают окислением амальгамы хрома кислородом воздт - ха. [2]
Получается окислением амальгамы хрома кислородом воздуха. [3]
Получают окислением амальгамы хрома кислородом воздуха. [4]
Получается окислением амальгамы хрома кислородом воздуха. [5]
При нагревании в вакууме амальгамы хрома до температуры выше 300 получают тонко измельченный металлический хром, который обладает пирофорными свойствами. Коллоидный раствор хрома образуется в электрической дуге между двумя хромовыми электродами, помещенными в изобутиловый спирт. [6]
Закись хрома, СгО, получают окислением амальгамы хрома ( CrHg3 или CrHg) кислородом воздуха или азотной кислотой. [7]
Окись хрома СгО ( черного цвета) образуется при окислении амальгамы хрома воздухом. [8]
A), 1936, 176, 273) утверждают, что компактный хром и амальгама хрома нормально пассивны к 2 N серной кислоте; при слабой катодной поляризации компактный металл может быть сделан длительно активным, но амальгама может стать активной только временно. [9]
Получается окислением амальгамы хрома кислородом воздуха. [10]
Однако при электролизе с ртутным катодом образуется амальгама хрома, которая, очевидно, является коллоид-ным раствором. Хром, для которого потенциал восстановления Сг ( Ш) - Сг ( металл. С увеличением концентрации H2S04 степень выделения хрома резко уменьшается [626], очевидно, вследствие образования инертных комплексов. [11]
Вопрос о получении нитридов хрома подробно изучался И. И. Жуковым [117], который нашел, что хром в мелкораспыленном состоянии поглощает азот, начиная с 800, и может поглотить до 8 % азота. Соединение хрома с азотом состава CrN было получено разгонкой амальгам хрома в азоте. [12]
Известно два нитрида хрома Cr2N и CrN. Последний получают пропусканием тока азота над нагретым при 600 - 900 С тонким порошком пирофорного хрома. Получают нитриды и возгонкой амальгамы хрома в атмосфере азота. [13]
Азотистый хром имел в руках еще Либих, принявший его за чистый металл. Довольно близкий по составу к CrN продукт получили Бриглеб и Гейтер [22], повторно прокаливая металлический хром в струе азота и извлекая избыточный металл крепкой соляной кислотой. Ферэ [23] получил азотистый хром, нагревая пирофосфори-ческий хром, полученный отгонкой ртути из амальгамы хрома, в струе азота, а также аммиака или окиси азота. Нагревание хлористого хрома с нашатырем точно так же ведет к образованию азотистого хрома. [14]
Хром от ванадия отделяют электролизом на ртутном катоде ( см. рис. 71, стр. Слабокислый раствор переносят в коническую пробирку, служащую сосудом для электролиза, прибавляют 3 капли разбавленной ( 1: 2) серной кислоты, погружают катод, в чашечку которого помещена капля ртути, и включают постоянный ток от аккумулятора или выпрямителя. Электролиз ведут при 0 3 - 0 4 а и 9 в. Через полчаса после начала электролиза, не размыкая тока, поднимают катод, смывают с нижней поверхности шарика брызги раствора и электролиз продолжают. Эту капельку, содержащую амальгаму хрома и других металлов, переносят в фарфоровый тигель емкостью 3 - 4 мл и осторожным нагреванием под тягой удаляют ртуть. Остаток прокаливают, сплавляют с 0 5 г пиросульфа-та калия, сплав растворяют в воде, раствор переносят в коническую колбу и далее поступают, как указано выше ( стр. [15]