Изменение - время - контакт
Cтраница 3
После точки С значения доз введенного и остаточного хлора совпадают и для данного промежутка времени. Хлоропоглощаемость раствора за время t ( C nt) остается постоянной. С изменением времени контакта величина хлоропогло-щаемости, отвечающая точке С, может меняться и достигает предела ( Схп) в течение более или менее длительного срока, определяющегося химическими свойствами реагирующих веществ. [31]
Опыты проводили при 635 и различных скоростях пропускания бутан-бутиленовой смеси - от 1000 до 5000 л / л катализатора-час, что соответствует изменению времени контакта от 0 77 до 3 6 сек. [32]
 |
Зависимость выхода 1 1 3-три.| Зависимость выхода продуктов циклизации от времени контакта.| Зависимость числа прореагировавших молей изооктана ( т от числа пропущенных ( М при 310 С. [33] |
Как уже вкратце упоминалось ранее [6], скорость С5 - дегидроцикли-зации изооктана при 310 С линейно зависит от времени контакта. В настоящей работе показано, что и при 290 С зависимость носит тот же характер, но прямая имеет менее крутой наклон. Вероятно, линейная зависимость сохраняется и при промежуточных температурах. Поэтому можно думать, что это общая закономерность, характерная для С5 - дегидро-циклизации. Такой характер зависимости наводил на мысль, что числа молекул исходного вещества, реагирующих в единицу времени на данной порции катализатора при данной температуре, не зависит в изученных пределах от времени контакта, а следовательно, и от скорости пропускания. Действительно, как видно из рис. 3 и табл. 3, в пределах ошибки опыта число молекул, реагирующих в единицу времени, оставалось практически неизменным даже при трехкратном увеличении скорости пропускания изооктана. Отсюда следует определенный вывод, что концентрация изооктана на поверхности катализато ра при изменении времени контакта остается в изученных пределах постоянной, и реакция проходит по нулевому порядку. Очевидно, этот вывод может быть распространен и на другие изученные здесь углеводороды, а может быть, и на любые соединения, способные к С5 - дегидро-циклизации. [34]
Страницы: 1 2 3