Аденозинмонофосфат

Cтраница 2

III - разделение при использовании градиентного элюирования; 2 - АМФ - 2 -аденозинмонофосфат; 2 - УМФ - 2 -уридинмоно - 4 3 МФ - З - уридинмонофосфат; 2 - ЦМФ - 2 -цитидинмонофосфат; Ц - Т, Г 3 -питидинмонофосфат; З - АМФ - З - аденозинмонофосфат; 2 - ГМФ - 2 -гуанозинмонофосфат; З - ГМФ - З - гуанозинмонофосфат. [16]

Строение АТФ ( два способа изображения. [17]

На рис. 9.2 представлены два способа изображения структуры АТФ. Аденозинмонофосфат ( АМФ), аденозиндифосфат ( АДФ) и аденозин-трифосфат ( АТФ) относятся к классу соединений, называемых нуклеотидами. Молекула нук-леотида состоит из пятиуглеродного сахара, азотистого основания и фосфорной кислоты ( разд. В молекуле АМФ сахар представлен рибо-зой, а основание - аденином. [18]

Возможны реакции, в которых АТФ выступает пирофосфорилирую-щим агентом. При этом образуется аденозинмонофосфат, а пирофосфат-ная группировка переносится к акцептору. В этой роли АТФ участвует очень редко. [19]

При прорастании семян наблюдалось увеличение содержания аденозинмонофосфата ( АМФ) и аденозиндпфосфата ( АДФ) и уменьшение адепина и аденозина. [20]

Но их действие на клетку осуществляется не непосредственно, а через несколько промежуточных инстанций. Наиболее важной из них является образование циклического 3 5 - аденозинмонофосфата ( 3 5 - цАМФ), который в настоящее время рассматривается как универсальный второй передатчик регуляторных воздействий гормонов и медиаторов, превращающих межклеточные сигналы, поступающие из внутренней среды, во внутриклеточные. Можно считать доказанным, что это соединение выполняет функцию посредника между действием гормонов и ответной реакцией клетки. [21]

АТФ содержит две группы Р - О - Р, а АДФ лишь одну. Следовательно, молекула АТФ богаче энергией, чем молекулы АДФ и фосфорной кислоты или молекулы АМФ ( аденозинмонофосфата) и пирофосфор - Ной кислоты, а молекула АДФ более богата энергией, чем молекулы АМФ и фосфорной кислоты. [22]

Чего до поры до времени недоставало, так это пуринов и пиримидинов - органических оснований, которые, как мы помним, служат строительными блоками нуклеиновых кислот. Однако уже в 1961 году был найден аденин; в 1963 году обнаружили гуанин и аденозин, а также, как чи трудно этому поверить, аденозинмонофосфат, аденозиндифосфат и аденозин-трифосфат ( АМФ, АДФ и АТФ), а нам уже известно, что последний из них - универсальный донор энергии для клетки. [23]

На самом деле резонансный характер структуры фосфатного конца молекулы АТФ, о котором мы уже говорили, исключает локализацию всей энергии в какой-либо одной связи. Хотя при этом запись реакции расщепления АТФ с образованием АДФ выглядит вполне логично ( А-ф-ф - ф - А-ф-ф ф), при попытке записать расщепление АТФ с образованием аденозинмонофосфата ( АМФ) и пирофосфата логика нарушается, так как она потребует допустить, что пирофосфат содержит макроэргическую связь ( А-ф-ф - ф - А - ф ф-ф), тогда как в действительности изменение свободной энергии при гидролизе пирофосфата очень невелико ( примерно - 2 ккал / моль) и реакция протекает согласно уравнению А-ф-ф - ф - А - Ф ФФ. Все эти соображения указывают на неприемлемость представления о локализации всей энергии в одной или нескольких связях. [24]

Оба они относятся к выбору и числу точек закрепления моле - кулы лиганда на матрице с позиций сохранения ее биологической активности - аффинного сродства к субстрату. Поясним это конкретным примером. Аденозинмонофосфат и соответствующий дифосфат в растворе одинаково хорошо связываются со всеми перечисленными ниже ферментами, субстратами которых они являются. Однако после иммобилизации на матрице появляется избирательность, обусловленная выбором точки закрепления лиганда. [25]

Производные фосфорной кислоты имеют очень широкий диапазон использования в организмах. Они выполняют структурные функции в нуклеиновых кислотах ( аденозинмонофосфат и другие ну-клеотиды) и участвуют в качестве промежуточных соединений в многочисленных биохимических синтезах. [26]

Каждая из 20 аминокислот, входящих в состав белков, активируется своей А. При этом карбоксильная группа аминокислоты соединяется с 5 -фосфатной группой аденозинмонофосфата ( АМФ), вытесняя пирофосфат ( ФФО. [27]

Они ередставляют собой глобулярные структуры, богатые белком и РНК, и являются местом синтеза белка в клетке. В отличие от 2 3 -диэфира, упомянутого выше, 3 5 -циклическнй аденозинмонофосфат участвует в многочисленных проявлениях гормональной деятельности. [28]

Как и во многих других биохимических системах, процесс начинается с активации субстрата. Субстратом синтеза белка являются, конечно, аминокислоты. Они подвергаются воздействию АТФ, причем отщепляются две фосфатные группы, а аденозинмонофосфат ( АМФ) присоединяется к карбоксилу аминокислоты. Реакция катализируется строго специфичными ферментами. Эти ферменты содержатся не только в ядре клетки, но и в цитоплазме. [29]

Очень важной составной частью клеточных ядер, вирусов, сперматозоидов и др. являются нуклеопротеины, изучение которых находится в центре внимания современной биохимии. В свою очередь нуклеиновые кислоты образованы из нуклеотидов, один из представителей которых - аденозинмонофосфат ( или адениловая кислота) - уже рассматривался выше. Нуклеотиды образуются путем конденсации производных пиримидина или пурина с одной из двух пентоз: d - рибозой или 2-дезокси-с. Из нескольких молекул нуклеотидов с разными основаниями образуются полинуклеотиды, полимеризация которых дает нуклеиновые кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3