Cтраница 2
АТФ см. Аденозинтрифосфат Ауксохромы 96, 201, 202, 294 Ауреомицин ( 7 - Хлортетрациклин) 242 Аурин 201, 202 Аурирование 416 Аутоокисление 503 ел. [16]
Адамантан пиролиз 80 Аденозинтрифосфат, гидролиз 241 Адиабатическое сжатие газов 148 Адипиновая кислота, синтез 163 ел. [17]
Из метионина и аденозинтрифосфата в присутствии подходящей ферментной системы образуется сульфониевое соединение - S - ( 5 -дезоксиаденозин - 5) - метионин. [18]
Получение аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата основано на реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты ( 5 - АМФ), осуществляемой культурой микроорганизма. Примером может служить Brevibacterium ammoniagenes, растущая на среде, содержащей глюкозу, мочевину, дрожжевой экстракт, соли фосфора, магния, кальция и биотин. По мере культивирования вносят аденозин, который затем подвергается ферментативному фосфорилированию с образованием адениловой кислоты, АТФ и АДФ. При внесении гуанозина аналогично образуются гуанило-вая кислота, ГДФ и ГТФ. [19]
В реакции гидролиза аденозинтрифосфата ( АТФ) наблюдается необычное увеличение предэкспоненциального множителя при переходе от ионов водорода к миозину. [20]
Наиболее широко был исследован аденозинтрифосфат ( АТФ) [113]; он содержит четыре способных к ионизации атома водорода на фосфатной части молекулы. [21]
На реакции первого типа аденозинтрифосфат влияния не оказывает, если одновременно не присутствует метионин. Борсук и Дубнов считают, что основная роль окисления в процессах метилирования метионином в срезах печени или гомогенатах состоит в постоянной поставке необходимого аденозинтрифосфата. Биохимическое окисление часто связывают с энергичным фосфорилированием. Роли аденозинтрифосфата в процессе метилирования метионином Борсук и Дубнов не разъясняют. [22]
Две богатые энергией связи аденозинтрифосфата О Р называются макроэргическими. В случае необходимости энергия этих связей может был, с помощью особых ферментов ( АТФаз) немедленно освобождена п использована организмом. В ходе гликолиза образуется всего четыре молекулы АТФ. [23]
Перенос фосфатного остатка с аденозинтрифосфата совершается при участии фермента гексокиназы. Первым продуктом фосфорилирования является гек-созо-6 - фосфат. В случае же мышечного сокращения первым продуктом фосфорилирования гликогена, как уже известно, будет гексозо-1 - фосфат. Одновременно под влиянием изомеразы происходит изомеризация глюкозо-6 - фосфата во фруктозо-6 - фосфат. Этот последний получает за счет аденозинтрифосфата в результате перефосфорилирования вторую молекулу фосфорной кислоты, которая становится при первом углероде. [24]
В молекулах аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата ангидридная связь остатков фосфорной кислоты чрезвычайно богата энергией. При гидролитическом расщеплении этих макроэргических связей энергия освобождается. Если простая сложноэфирная связь содержит запас энергии в 2000 - 3000 кал, то макроэргические связи содержат около 10 000 - 16 000 кал. Соединения, содержащие макроэргические связи, в частности аденозиндифосфорная кислота и аденозин-трифосфорная кислота, играют важную роль в обмене веществ. Большое значение этих соединений сязано с тем, что в макроэргических связях аккумулируется энергия, освобождающаяся при различных реакциях, происходящих в процессе дыхания и брожения. Под влиянием соответствующих ферментов фосфатные и другие группы, содержащие макроэргические связи, могут быть перенесены на другие вещества. Таким образом, энергия, накопившаяся в макроэргических связях, может быть использована далее в обмене веществ. [25]
Образование комплекса аминоацил-т РНК ( McGilvery, Biochemistry. copyright 1970, W. B. Saunders Company, Philadelphia. [26] |
Данная аминокислота реагирует с аденозинтрифосфатом ( наверху), в результате чего освобождается молекула пирофосфата и образуется аминоациладенозинмонофосфат - смешанный ангидрид карбоновой и фосфорной кислот. На рисунке амииоацильная группа соединена с кислородным атомом в положение 3 ( внизу в центре), но на самом деле существует равновесие между 2 - и 3-положениями. Освободившаяся молекула АМФ ( посередине слева) в результате фосфорилирования регенерирует исходный АТФ. [27]
Это фосфорилирование идет при участии аденозинтрифосфата, превращающегося при этом в аденозиндифосфат. Вторая макроэргическая связь АТФ не может быть непосредственно использована, как источник энергии для химических синтезов или вообще для продуцирования энергии. Но и она становится доступной для использования вследствие деятельности фермента миокиназы. [28]
При взаимодействии витамина BJ2 с аденозинтрифосфатом ( АТФ), происходит алкилирование с образованием непосредственной связи углерод - кобальт между аденозином и кобальтом. [29]
Таким образом, оказалось, что аденозинтрифосфат не является необходимым ( за исключением его участия в превращении метионина в активный метионин) для осуществления указанных реакций метилирования. [30]