Cтраница 2
Тамман [4], Каррара 15 ] и Орндорф и Уайт [6] провели опыты по определению молекулярного веса перекиси водорода путем измерения температур замерзания ее водных растворов. Растворы перекиси водорода в воде приближенно соответствуют идеальным растворам только в пределах ограниченного интервала составов; кроме того, на точность определения точки замерзания серьезно влияет разложение перекиси. Сравнение вычисленных и экспериментально измеренных температур замерзания разбавленных растворов перекиси водорода, проведенное Жигером и Маасом [7] и Фоли и Жигером [8], подтверждает эти выводы авторов старых работ. [16]
Тамман [ 4, Каррара [5], Орндорф и Уайт 16 ] и Мендель [53] провели ряд измерений по понижению температуры замерзания разбавленных растворов перекиси водорода ( содержащих ее в количестве меньше 5 вес. [17]
Тамман и Енкель16 воспользовались методом удлинения нити для определения температуры начальной хрупкости стекла. Они нашли, что величина ( / - / о) / / о представляет логарифмическую функцию от температуры. [18]
Тамман и Тампке исследовали элонгацию стеклянных нитей при повторном нагревании. АВ; в точке В, когда влияние поверхностного плавления компенсирует действие растягивающего напряжения, эта скорость скачкообразно снижается. После того как в точке С достигается максимальная длина, поверхностное натяжение становится равным нагрузке, действующей на нить. [19]
Тамман и Рабе50 заметили, что адсорбция водяных паров на поверхности стекла значительно понижает поверхностное натяжение расплава и что при этом поверхностное натяжение аномально возрастает с температурой. Тщательное удаление водяного пара устраняет эти вредные явления, и расплавы стекла становятся нормальными; в качестве примера были изучены иенское и органическое стекла. Сокращение ВС, показанное на фиг. Этот метод с удовлетворительным результатом применим только в узком температурном интервале. [20]
Тамман в своих работах не раз настаивал на том, чти химический состав стекла не имеет никакого значения для общих явлений в интервале размягчения. [21]
Тамман, в частности, исследовал органические модельные вещества и их стеклообразные фазы, на которых с большим уопеком, чем на силикатах, можно проводить такого рода эксперименты. Он изучал кристаллизацию переохлажденного расплава в зависимости от степени переохлаждения2, которая определяется разностью температур между точкой плавления и температурой ниже той точки, при которой проводится опыт. [22]
Тамман графически показал ( фиг. Трубка с образцом нагревается с одного конца, тогда как на другом конце поддерживается комнатная температура. Линейная скорость кристаллизации и число спонтанно образующихся центров выражены этими кривыми; в области температуры t - 12 господствуют оптимальные условия, благоприятные для образования и роста центров кристаллизации. [23]
Тамман и Веси59 разработали другой элементарный метод выращивания монокристаллов солей, основанный на получении очень малого количества центров кристаллизации в чрезвычайно медленно и равномерно охлаждающемся расплаве. Эта идея была использована для получения высококачественных монокристаллов щелочных галогенидов при постоянной температуре, близкой ( на ilO выше) к температуре плавления данного расплава и при одностороннем отводе тепла с помощью платиновой трубки, помещенной вблизи кристаллического центра. [24]
Тамман и Пейп u объяснили это увеличение стойкости глинозема в продуктах разложения каолина при более высоких температурах начинающейся рекристаллизацией окиси. Они обнаружили, в соответствии с этим предположением, что как чистый глинозем, так и глинозем, который присутствует в разложившемся каолине при температуре выше 550 С, понижают температуру диссоциации карбонатов щелочноземельных металлов ( при давлении в il атм) приблизительно на 220 С. Если нагревать тонкую механическую смесь кремнезема и глинозема, то при температуре 940 С наблюдается положительный тепловой эффект, который, очевидно, имеет тот же характер, что и соответствующий экзотермический эффект в каолине. В обоих Случаях растворимость глинозема в кислотах сильно уменьшается. [25]
Тамман и Эльсен, применив динамический метод, показали, что особенно сложные5 реакции протекают в шихтах сульфатных стекол. На кривых нагревания обнаруживается не менее семи различных тепловых эффектов, из которых шесть - эндотермические и один - экзотермический. Выделение двуокиси углерода начинается при 620 С, а эвтектическая смесь карбоната кальция и сульфата натрия плавится при 790 С. [26]
Тамман подчеркивал закономерность электрохимических рядов замещения металлов в ванне, в соответствии с их стандартными электродными потенциалами. [27]
Тамман нашел также, что теплота образования соединений элементов определяет порядок, в котором следует расположить металлы по степени возрастания их устойчивости к действию химических реагентов. Так как силикатный слой Земли богат железом, то ее металлическое ядро содержит лишь следы тех элементов, которые в электрохимическом ряду напряжений стоят перед железом. Алюминий ( вытесняет железо из его силикатов и сам обогащает силикатный слой. Напротив, никель переходит в расплав силиката железа только в очень небольших количествах, из силикатов же никель легко вытесняется железом в виде металла. Химические обменные реакции такого типа протекают в строго эквивалентных количествах. [28]
Тамман и Ен-кель) С. [29]
Тамман разработал экспериментальный метод термического анализа п, оказавшийся особенно полезным для понимания поведения металлов в сплавах. Тамман основал в Геттингене Институт металлографических исследований, приобретший мировую известность. Из многочисленных учеников Таммана выделяются Грубе, Гюртлер, Мазинг и Фогель. [30]