Cтраница 1
Тамол N растворяют в воде и затем к полученному раствору добавляют диэтиленгликоль. При хорошем перемешивании в раствор вводят пигменты. Затем суспензию пропускают через мельницу Морехауза или коллоидную мельницу или же перетирают в течение 1 - 2 час. [1]
Катанол и тамол - почти полностью вытеснили таннин при получении красочных лаков. Водные растворы этих соединений не обладают коллоидным характером. Они легко и полностью осаждают водные растворы основных красителей, образуя при этом соединения постоянного состава. Осаждение производят в присутствии гидрата окиси алюминия. Следует иметь в виду, что избыток тамола вреден, так как он разлагает образовавшийся лак. [2]
Другими осадителями для основных красителей являются тан-нин, рвотный камень, тамол, катанол, казеин, смоляные, фосфорные и другие кислоты. Осаждение при помощи этих соединений обычно производят в присутствии гидроокиси алюминия. Возможно, что важную роль при этом играет образование центров кристаллизации, вызывающих осаждение коллоидных частиц красителя. [3]
В качестве продуктов, осаждающих основные красители, применяют главным образом: таннин, тамол, катанол и в значительно меньшем количестве - смоляные и жирные кислоты, а также фосфорную, мышьяковую и бензойную. [4]
Прочные красочные лаки отличаются исключительной яркостью и чистотой оттенка и весьма высокой стойкостью к действию света, чем они резко отличаются от тусклых пигментов, получаемых при адсорбции основных красителей природными землями и от нестойких к действию света пигментов, получаемых при осаждении основных красителей таннином, тамолом, катанолом и др. Однако следует отметить, что стойкость их к действию света, будучи наивысшей для продуктов, изготовленных на основных красителях, все же недостаточна: их накраски ( даже насыщенные) при облучении солнечным светом в течение нескольких месяцев очень сильно выгорают. [5]
Пово-Кпркском Киршпиле, в имении Тамола, в 1857 - 1859 гг. ( год основания завода неизвестен), ежедневно вырабатывали до 400 ведер ( около 5000 л) древесной кислоты. Интересно отметить, что раньше надсмолыган вода шла в отброс - ее спускали в реку. [6]
Катанол и тамол - почти полностью вытеснили таннин при получении красочных лаков. Водные растворы этих соединений не обладают коллоидным характером. Они легко и полностью осаждают водные растворы основных красителей, образуя при этом соединения постоянного состава. Осаждение производят в присутствии гидрата окиси алюминия. Следует иметь в виду, что избыток тамола вреден, так как он разлагает образовавшийся лак. [7]
Моносульфокислоты алкил - и диалкилнафталинов широко применяются в качестве смачивающих веществ. Некаль ВХ ( IG) является натриевой солью дибутилнафталинсульфокислоты ( возможно 1 4 - б с-втор. Общий метод их получения заключается в обработке смеси нафталина и требуемого количества соответствующего спирта олеумом. Так, Некаль ВХ получают 46 прибавлением при перемешивании 96 % серной кислоты ( 1 81 вес. По прибавлении кислоты повышают температуру до 50 и продолжают размешивание 6 часов. После отстаивания образуются два слоя: слой кислоты Некаль ВХ и слой серной кислоты. Слой Некаля отделяют, разбавляют водой, нейтрализуют каустической содой и обесцвечивают добавлением гипохлорита натрия ( 12 5 % активного хлора; 0 35 вес. Затем добавляют сернокислый натрий и продукт высушивают досуха в вальцовой сушилке. Некаль А получают аналогично из изопропилового спирта, а Некаль АЕМ, используемый как эмульгатор, является смесью Некаля А и животного клея. Продукты конденсации сульфокислот нафталина и алкилнафталина с формальдегидом служат ценными диспергирующими агентами ( например Тамол NNO; IG), широко используемыми для диспергирования кубовых красителей. [8]
Моносульфокислоты алкил - и диалкилнафталинов широко применяются в качестве смачивающих веществ. Некаль ВХ ( IG) является натриевой солью дибутилнафталинсульфокислоты ( возможно 1 4 - б с-втор. Общий метод их получения заключается в обработке смеси нафталина и требуемого количества соответствующего спирта олеумом. Так, Некаль ВХ получают 46 прибавлением при перемешивании 96 % серной кислоты ( 1 81 вес. По прибавлении кислоты повышают температуру до 50 и продолжают размешивание 6 часов. После отстаивания образуются два слоя: слой кислоты Некаль ВХ и слой серной кислоты. Слой Некаля отделяют, разбавляют водой, нейтрализуют каустической содой и обесцвечивают добавлением гипохлорита натрия ( 12 5 % активного хлора; 0 35 вес. Затем добавляют сернокислый натрий и продукт высушивают досуха в вальцовой сушилке. Некаль А получают аналогично из изопропилового спирта, а Некаль АЕМ, используемый как эмульгатор, является смесью Некаля А и животного клея. Продукты конденсации сульфокислот нафталина и алкилнафталина с формальдегидом служат ценными диспергирующими агентами ( например Тамол NNO; IG), широко используемыми для диспергирования кубовых красителей. [9]