Танада
Cтраница 2
Если сине-фиолетовые полосы поглощения экстрактов всех пигментов, содержащихся в диатомовых водорослях, сдвинуть на вышеприведенные величины и графически суммировать, то можно получить составную кривую поглощения, представленную на фиг. Танада не сделал попытки проанализировать область X 620 мр, где все поглощение обусловливается хлорофиллами. Количественное совпадение результатов вычислений с экспериментом не является очень хорошим; вычисленная кривая имеет более высокий пик и более низкую впадину в зеленой области спектра, чем фактическая кривая поглощения клеток. Это может быть обусловлено, по крайней мере частично, рассеянием, хотя кривая поглощения для клеток была получена при помощи спектрофотометра Харди, снабженного интегрирующей сферой, а исследуемые клетки для уменьшения рассеяния были взвешены в глицерине. [16]
Выравнивание пиков гораздо сильнее проявляется в спектрах листьев, нежели в спектрах водорослей, и этот факт указывает на то, что эффекты геометрической оптики играют значительную роль в этом явлении. Наблюдения Танада [104] над глицериновыми суспензиями водорослей ( табл. 19) подтверждают это толкование. Ясно, что рассеяние или эффект проскока должны вести к кажущемуся уменьшению селективности поглощения, когда нанссятся lg ( / / 7) или g ( TQjT), так как при этих двух способах выражения потери слабо поглощаемого ( зеленого и крайнего красного) света при рассеянии могут симулировать поглощение. [17]
Полевых попыток использования энтомофиль-ных нематод для борьбы с насекомыми делалось очень мало. Однако Танада [1996] предположил, что нематоды могут дать значительное число эффективных видов вследствие того, что многие из них являются внутренними паразитами насекомых. [18]
Эти сетчатые структуры с развитием болезни перемещались к периферии клетки, а в цитоплазме появлялись округлые вакуоли, заполненные гранулами. Позднее эту болезнь обнаружили Ваго, Лепин и Круассан [295], а Танада [261] изучал ее также на репной белянке. Танада считал, что вирус-возбудитель этой болезни, обнаруженной на Гавайских островах, является видом Bergoldia virulenta, так как он был выделен из другого хозяина и локализован в ядрах пораженных клеток, в то время как описанный Пейо вирус локализуется в цитоплазме. [19]
Эти сетчатые структуры с развитием болезни перемещались к периферии клетки, а в цитоплазме появлялись округлые вакуоли, заполненные гранулами. Позднее эту болезнь обнаружили Ваго, Лепин и Круассан [295], а Танада [261] изучал ее также на репной белянке. Танада считал, что вирус-возбудитель этой болезни, обнаруженной на Гавайских островах, является видом Bergoldia virulenta, так как он был выделен из другого хозяина и локализован в ядрах пораженных клеток, в то время как описанный Пейо вирус локализуется в цитоплазме. [20]
В связи с тем что используемый для заражения материал мог, помимо полиэдров, содержать также свободные палочки или провирус другого вида, крайне трудно решить, происходила ли в этих случаях активация чужим вирусом, заражение чужим вирусом или же под влиянием заражения повысился уровень специфического вируса и болезнь из латентного состояния перешла в острую форму. Эта возможность дополнения специфического вируса новым инфекционным материалом перорально в ряде случаев искажает результаты опытов с искусственным заражением монашенки, тутового и непарного шелкопрядов. Лишь недавно Танада доказал на примере заражения смесью вирусов полиэдроза и гра-нулеза луговой совки ( Pseudaletia unipuncta) [256], что эти возбудители взаимно синергичны. Вирус гранулеза, инактивированный нагреванием, способен усиливать неинактивированный полиэдрен-ный вирус. [21]
Важная роль вирусных болезней как фактора естественного регулирования численности насекомых признана давно, и потенциальные возможности энтомопатогенных вирусов в борьбе с вредителями неоднократно изучались в прошлом. Однако вирусы были успешно использованы в мероприятиях по борьбе лишь в последние годы. Как констатировал Танада [1996], большинство этих попыток было сделано с вирусами гранулеза и полиэдроза. [22]
Сдвиги к красному концу, полученные Танадой для четырех сине-фиолетовых полос поглощения: - 8 Л [ 1 для хлорофилла а и 40 мр для фукоксантола, - можно сравнить с данными более ранних исследований ( см. гл. Данные для хлорофилла а хорошо согласуются между собой. Для фукоксантола сдвиг, найденный Танадой - 40 му. [23]
В некоторых случаях не все микроорганизмы являются первичными возбудителями. Танада выдвинул гипотезу, что вирус гранулеза состоит из двух частей - инфекционной и инвазионной. [24]
В, видна также полоса в синей области спектра ( у 446 мр), почти в 10 раз большей интенсивности, чем длинноволновые максимумы. Однако общая картина спектра имеет один и тот же характер. Вассинк и Керстен [61] и Танада [71] дают аналогичные кривые поглощения для фракции хлорофилла с, полученной при хроматографическом разделении пигментов диатомовых водорослей. [25]
Некоторые из этих попыток приводили к успешному подавлению вредителей бактериями, другие лишь частично снижали их численность, а некоторые заканчивались полной неудачей. Опубликованные в прошлом десятилетии сообщения Штейнхауса [1926, 1933], Бухе-ра [271], Бейрда [77], Бергольда [167], Танады ( 1996 ] и Холла [887] способствовали лучшему пониманию основных факторов, касающихся применения микроорганизмов в биологической борьбе. [26]
Танада [1993, 1997] описал то, что представляется случаем синергизма между вирусом ядерного полиэдроза и вирусом гранулеза у луговой совки Pseudaletia unipuncta ( Haw. Добавление вируса гранулеза к остаткам гусениц, погибших от ядерного полиэдроза, сильно увеличивает вирулентность таких остатков для гусениц луговой совки. Первоначальное скармливание вируса гранулеза, за которым следует заражение ядерным полиэдрозом, увеличивает восприимчивость гусениц больше, чем первоначальная инокуляция ядерным полиэдрозом, за которой следует введение вируса гранулеза. Поскольку вирус, инактивированный высокой температурой, все еще способен реагировать синергетически с ненагретым вирусом ядерного полиэдроза, Танада предположил, что вирус гранулеза состоит из двух компонентов - инвазионного и инфекционного. [28]
США и на Гавайских островах болеет полиэдрозом, детально изученным Тана-дой. Болезнь, как и на других хозяевах, проявляется в том, что пораженные гусеницы за 2 - 6 дней до гибели светлеют. Инкубационный период в гусеницах первого возраста длится 4 - 6 дней, гусеницы второго возраста погибают через 5 - 7 дней после заражения, третьего возраста - через 7 - 10 дней, а четвертого - через 7 - 12 дней. Четвертый возраст - последний, когда еще можно успешно заражать гусениц, на пятом удается заразить едва 20 % гусениц. Полиэдры в жировом теле очень мелкие - 1 5 мк, но отдельные имеют диаметр до 3 5 мк. Вирусные палочки 334 - 373 ммк длины и 49 - 67 ммк ширины, обычно по 4 в оболочке развития. Танада, проводивший опыты с искусственным заражением, установил, что увеличение дозы полиэдров выше определенного уровня не оказывает существенного влияния на скорость развития болезни. [29]
Страницы: 1 2