Cтраница 1
Изменение энергии взаимодействия может происходить только за счет изменения расстояния между вихрями, т.е. h h ( t: так как циркуляция сохраняется, поскольку рассматривается невязкая среда. [1]
Изменение энергии взаимодействия молекул А и В под влиянием третьей, молекулы С составляет несколько процентов. Тем не менее влияние всех молекул среды на энергию взаимодействия данной пары молекул А и В оказывается большим, так как имеется много молекул среды по соседству с данной парой молекул. [2]
Изменение энергии взаимодействия молекул А и В под влиянием третьей молекулы С составляет несколько процентов. Тем не менее влияние всех молекул среды на энергию взаимодействия данной пары молекул А и В оказывается большим, так как имеется много молекул среды по соседству с данной парой молекул. [3]
Это изменение энергии взаимодействия будет оказывать влияние на поправочную константу энтропии fv Если Hs 0, то одинаковые молекулы будут стремиться находиться рядом, если же Hs 0 ( тепло выделяется), то, наоборот, находиться рядом будут стремиться разные молекулы. Оба эти эффекта уменьшают неупорядоченность распределения и, следовательно, уменьшают & SS. Все эти энтропийные и тепловые эффекты, так же как и другие, например обусловленные изменением объема при смешении, суммируют и добавляют к ft0 в уравнении ( 15), причем членами, содержащими vp в степени выше 2 - й, пренебрегают. [4]
Так как изменение энергии взаимодействия, связанное с изменением квазиимпульса электронов dNi ( i, k), учтено в Aei ( ( j, k), Ae: ( fx, k) включает изменение энергии взаимодействия, связанное только с переменой направления спина этих электронов на обратное и увеличением общего числа электронов со спином вверх. [5]
![]() |
Возможные расположения энергетических профилей реакций. [6] |
Энергией локализации называют изменение энергии я-электронного взаимодействия при переходе от исходной ароматической молекулы к а-комцлексу. [7]
Энергией локализации называют изменение энергии я-электронного взаимодействия при переходе от исходной ароматической молекулы к ст-комплексу. [8]
МОГ а интеграл определяет изменение энергии взаимодействия между внешним кулоновским полем и электронным облаком NO f - иона при переходе от основного к возбужденному состоянию. [9]
Эти изменения структуры определяют изменения энергии взаимодействия растворителей с молекулами и ионами кислот разной природы. [10]
Величина f o определяется как изменение энергии взаимодействия при переходе от стандартной среды к данной. [11]
Деср ( ц, k) от изменения энергии взаимодействия электронов dN [ ( ц, k) со всеми другими электронами при перемене направления спинов dN J, ( ц, k) на противоположное. [12]
Уравнения (6.67) и (6.68) позволяют понять основные закономерности изменения энергии взаимодействия двух сферических частиц. В частности, при положительных VR функция от h имеет отрицательный градиент, что соответствует силам отталкивания. [13]
Эти отличия в изменении структуры определяют различия в изменении энергии взаимодействия растворителей с молекулами и ионами кислот различной природы. [14]
Каким образом влияют ориентационные соотношения на примесное торможение, из-за изменения энергии взаимодействия или коэффициента диффузии. [15]