Cтраница 4
Находят логарифмы Я и D того раствора, для которого проводилось определение при трех значениях длин волн. Строят график в координатах IgD, lg А, и вычисляют п, как тангенс угла наклона полученной прямой к оси абсцисс. [46]
При постоянном значении [ М ] наше предположение справедливо. Отсюда следует, что если построить график зависимости l / Р как функцию WF, то тангенс угла наклона полученной прямой будет равен Wa / Wp ( переменная величина - концентрация инициатора. [47]
Для определения меди 1 мл испытуемого раствора из общего объема 25 мл помещают в один из отростков смесителя, в другие два отростка добавляют реагенты. После термостатирования и смешения фиксируют изменение оптической плотности во времени, строят график в координатах оптическая плотность - время и определяют тангенс угла наклона полученной прямой. По градуировочному графику находят содержание меди. [48]
Если исследуется несколько концентраций, то для всех вычертить такие кривые; 2) построить график lgw f ( t) по скоростям реакции с восходящей ветвью кривой w f ( t); 3) определить по графику gw-f ( t) константу нарастания ф как тангенс угла наклона полученной прямой к оси t ( ( p / 2 3 tga); 4) представить результаты в виде графика w f ( c), если исследуется скорость реакции для ряда концентраций карбамида. Значения скоростей найти по зависимости w - f ( t) через одинаковый для всех концентраций промежуток времени от начала реакции. [49]
Для определения никеля в растворе его соли 1 мл испытуемого раствора помещают в один из отростков смесителя. В два другие отростка добавляют реагенты, указанные для построения градуированного графика, и после термостатирования и смешения растворов измеряют оптическую плотность раствора во времени и строят график оптическая плотность - время. Находят тангенс угла наклона полученной прямой. [50]
Для этого экспериментально измеряют оптическую плотность системы при различных длинах волн ( в достаточно узком интервале А) и строят график в координатах IgD - IgA. Показатель п определяют по тангенсу угла наклона полученной прямой. По значению п находят соответствующее значение параметра Z ( см. табл. IV. [51]
Для этого экспериментально измеряют оптическую плотность системы при различных длинах волн ( в достаточно узком интервале X) и строят график в координатах lg D - IgA. Показатель п определяют п-о тангенсу угла наклона полученной прямой. По значению п находят соответствующее значение параметра Z ( см. табл, IV. [52]
Соотношение ( II 1 - 35) связывает хроматографически определяемую величину коэффициентов распределения с константой комплексообразования в растворе. Для его применения нужно измерить удерживание соединения А на колонне с чистым растворителем S, и на нескольких колоннах, содержащих в качестве неподвижной фазы растворы основания В различной концентрации в растворителе S. Если в согласии с уравнением ( II 1 - 35) наблюдается линейная зависимость KR / KR от концентрации В, то можно принять, что в колонне существует простое равновесие с единственным бинарным комплексом. Тангенс угла наклона полученной прямой Кк [ В ] / / ( дает величину Ki - константу образования исследуемого Н - ком-плекса. Определив таким образом константы ассоциации в достаточно широком интервале температур, можно найти энтальпию и энтропию образования исследуемой водородной связи по уравнениям ( III-7) - ( III-9), а также любого бинарного комплекса иной природы. [53]
Смешивают растворы KJ и исследуемого раствора серебра, взятых в микромолярных концентрациях с таким расчетом, чтобы K. После перемешивания растворов определяют скорость каталитической реакции по изменению оптической плотности со временем. По графику зависимости время - логарифм оптической плотности находят тангенс угла наклона полученной прямой. [54]
В три мерные колбы емкостью 50 мл, в каждую из которых налито примерно по 20 мл исследуемого раствора, приливают заведомо избыточные объемы титрованного раствора иодида калия. Концентрация раствора KI должна быть несколько больше, чем концентрация раствора нитрата серебра. После перемешивания из каждого раствора отбирают пробу ( 25 мл) и добавляют к ней, как указано выше, 1 5 мл раствора сульфата аммония-церия, по 6 мл серной и мышьяковистой кислот. Доводят объем раствора водой до метки и определяют изменение его оптической плотности. Строят для каждого из трех случаев график зависимости: время - логарифм оптической плотности и находят тангенс угла наклона полученной прямой. Затем строят график в координатах: объем прибавленного раствора иодида калия - тангенс угла наклона прямой. [55]