Танигуч

Cтраница 1

Результаты дифференциального термического анализа некоторых органических гидратов.| Типичные ДСК-кривые плавления влажных мембран из ацетата целлюлозы с различным содержанием воды. [1]

Танигучи и Хоригоме [98] объясняют такое поведение мембран на основе концепции о четырех состояниях воды: 1) свободная вода ( острый пик); 2) свободная вода, слабо взаимодействующая с полимером; 3) связанная вода, содержащая соль и 4) связанная вода, не содержащая солей. [2]

Теория Танигучи [11] подтверждается экспериментальными данными [13, 14], полученными при исследовании железо-никелевой шпинели. Показано, что в феррите Nio. [3]

Фукуватари и Танигучи ( 6а ] изучали прогрессирующую делиг-нификацию древесины Pinus densiflora и Eucalyptus bimila, хлорируя - природный лигнин девятью порциями хлорита натрия ( 200 % в расчете на древесину) в разбавленной уксусной кислоте ( рН 2 - 3) при 70 - 80 С и анализируя хлорлигнин, выделенный по Класону, после каждого прибавления хлорита. [4]

Нееля - Танигучи представлены на фиг. Как видно из графиков, теория достаточно хорошо описывает создаваемый тип анизотропии. [5]

Согласно теории Нееля - Танигучи, ось НМА должна совпадать с направлением внешнего магнитного поля. Однако результаты экспериментальных исследований не всегда согласуются с этим положением. В частности, на примере ферритов CoxFe3 - xOi ( x 0 005 - f - 0 15) обнаружено, что наведенная при ТМО анизотропия характеризуется пространственно диагональной симметрией при малых значениях х, изменяющейся при их увеличении. [6]

Для ферритов в соответствии с теорией Танигучи [11] основным источником магнитной кристаллографической анизотропии является анизотропное обменное взаимодействие. Используя теорию кристаллического поля Ван-Флека [12], Танигучи рассчитал энергию магнитной кристаллографической анизотропии ферритов, обусловленную диполь-дипольным взаимодействием катионов, и показал, что эта энергия зависит от величины угла, образованного направлением оси магнитовзаимодействующих атомов и локальной намагниченностью. У материалов с малой величиной этого угла должно происходить направленное упорядочение ионных пар ( в кобальтсодержащих ферритах такие пары, по-видимому, Со2 - Со2), что и обусловливает возникновение наведенной магнитной анизотропии. [7]

Для объяснения наблюдаемого эффекта предложены различные теории: магнитострикционных напряжений, упорядочения, направленного упорядочения магнитовзаимодействующих атомов или ионов и др. В большей степени согласуется с экспериментом теория направленного упорядочения, предложенная Неелем и Танигучи. Согласно этой теории НМА является следствием псевдодипольного взаимодействия ближайших ионных пар. В исходном состоянии оси ионных магнитных пар направлены хаотично. При ТМО в результате действия внешнего магнитного поля и повышенной температуры возможна диффузия ионов, приводящая к направленной ориентации взаимодействующих ионных пар. Оси этих пар ориентируются по направлению поля или составляют с ним наименьший угол. В процессе охлаждения в магнитном поле этот порядок сохраняется, что приводит к НМА. [8]

Термин нанотехнология впервые был использован японским ученым К. Танигучи в 1974 г. при обсуждении проблем обработки хрупких материалов. Его лекция с аллегорическим названием Внизу полным полно места: приглашение в новый мир физики акцентировала внимание на важность работ в области сжатия информации, создания миниатюрных компьютеров, дизайна материалов и устройств методами молекулярной архитектуры с учетом особенностей биологических объектов. Большие надежды возлагались на химический синтез, причем отмечалось, что законы физики не запрещают конструирование материалов на атомно-молекуляр-ном уровне. [9]

Наблюдалось хорошее совпадение характера угловой зависимости константы наведенной магнитной анизотропии / Сн, полученной экспериментально и рассчитанной на основании теории Нееля - Танигучи [11], в предположении, что оси магнитовзаимодействующих пар располагаются вдоль ребер куба. [11]

Наведение одноосной анизотропии с помощью термомагнитной обработки ( отжига в магнитном поле) вещества, в том числе и поликристаллических ферромагнетиков, уже давно используется в технологии получения некоторых ферромагнитных материалов, например, сплавов типа пермаллоя ( Fe - Ni), которые благодаря этому приобретают анизотропные магнитные свойства. В ферритах это явление впервые обнаружили Като и Такеи [140] г исследуя CoFe-ферриты состава Сох. Практическое применение такого технологического процесса, по крайней мере на первых порах, полностью опиралось на опыт и лишь позднее получило теоретическое обоснование в работах Нееля [65], Танигучи [141, 142], Слончевского [91] и других исследователей. [12]

При втором подходе рассматриваются вклады в анизотропию, обусловленные анизотропным характером обменных взаимодействий соответствующей пары ионов. В этом случае, как правило, отсутствуют конкретные представления о величине и характере вклада, поскольку теория анизотропного обмена в окислах пока еще недостаточно разработана. Это связано со сложностью существующей здесь ситуации: орбитальное состояние каждой катион-ной пары определяется локальным кристаллическим полем ( которое в общем случае различно для обоих ионов пары) и потому соответствует симметрии последнего. По этой же причине здесь нельзя последовательно и без детальной проверки применять разработанные Неелем [65] и Танигучи [141] теории наведенной анизотропии, основанные на представлении об ориентационном упорядочении пар атомов. [13]

Аминокислотная последовательность ct - интерфероне человека н нук-леотндная последовательность соответствующего гена. [14]

Структура интерферонов была установлена в конце 70 - х - начале 80 - х годов. Из природных источников эти белки выделяются в весьма небольших количествах, что затрудняло определение их аминокислотных последовательностей традиционными методами белковой химии. Танигучи на примере ( З - ин-терферона. Вайсмана ( Швейцария) была выяснена структура гена сс-интерферона, а структура самого белка впервые определена Дж. На рисунке 127 приведена последовательность гена а-интерфероиа человека и выведенная из нее структура белка, содержащего 166 аминокислотных остатков. [15]

Страницы: 1