Тараян
Cтраница 1
 |
Экстракция перренат-иона викторией голубым. [1] |
Тараян и Гайбакян [525, 529] разработан другой вариант экстракционно-фотометрического определения рения с фуксином. Экстракт фотомет-рируют при 560 нм. Заметные количества молибдена не мешают определению рения. Метод применен к анализу Мо-Re - сплавов и молибденитовых концентратов. [2]
Тараян и Погосян [575] титровали Au ( III) амперометрически при рН 1 на фоне 0 1 М KN03 тиосалициловой кислотой без наложения внешней ЭДС, используя графитовый электрод как индикаторный. Диффузионный ток пропорционален 3 - 10 4 - 6 3 - 10-в г-ион / л Аи. Определению 0 3080 мг Au ( III) с ошибкой 0 55 % не мешают равные молярные количества Fe ( III), 85-кратные Мп ( П), 60-кратные РЬ, 600-кратные количества Со, Cd, Ni, Al, Zn, Mg, Ca. В присутствии комплексона III не мешают 35-кратные количества Си. Реагент применен для определения 0 0067 - 0 0871 % Аи в рудах. [3]
Тараян [11] предложил потенциометрический метод определения бериллия. При этом раствор соли хлористого бериллия титруется раствором фтористого натрия с ферри-ферро-электродом. Алюминий мешает определению бериллия. [4]
Тараян [8] предложил потенциометрическое, а Ю. И. Усатенко и Г. Е. Беклешева [9] амперометрическое титрование бериллия фторидом натрия в его чистых солях. [5]
 |
Спектр светопоглощения 5 - 10 8 M раствора K2ReCle в 4 N HCl.| Зависимость восстановления перрената до гексахлорорената от кислотности раствора. [6] |
В работе Тараян [536] для определения больших количеств рения предложено использовать реакцию перрената с двухлори-стым оловом. Показано, что в 8 N HCI на холоду восстановление перрената до гексахлорорената происходит очень быстро. Практически полное отсутствие светопоглощения SnCI2 соответствует К 370 нм. Закон Вера соблюдается в растворах 8 N HCI в интервале концентраций 0 02 - 0 4 мг Re / мл. [7]
Мирзоян и Тараян изучили возможность определения фосфора, мышьяка, кремния и германия в виде их молибденовых ГПК о целим рядом основных красителей. Исследование зависимости оптической плотности ацетоновых растворов соединений красителей с ГПК ж изополжмоднбдат-ионамн от кислотности среды позволило выделить условия, в которых избирательно образуются лишь ассоциаты ГПК с красителями. [8]
Однако Манхен [ 951а ], Тараян и Овсепян [408] указывают, что этот прием не всегда приводит к правильным результатам. [9]
В работе принимала участие сотрудница Гинцветмета М. А. Тараян. [10]
Однако Манхен [ 951а ], Тараян и Овсепян [408] указывают, что этот прием не всегда приводит к правильным результатам. [11]
С понижением рН равновесие реакций гидролиза гипоброми тов смещается вправо, и в кислой среде в роли главного действующего начала выступает бромноватистая кислота. Учитывая возможность выделения брома при ее разложении, прямое титрование кислых растворов гипобромитов нужно вести с соответствующими предосторожностями. Например, Тараян [261, 262] рекомендует титровать гипобромит-ионы раствором нитрата рту-ти ( 1) в колбе, закрытой пробкой с отверстием для капилляра бюретки. В косвенных методах титрования предосторожности излишни, так как к гипобромиту добавляют избыток восстановителя, а затем определяют его окисленную форму. [12]
Страницы: 1