Изменение - тепловой эффект
Cтраница 3
Многостадийный каталитический процесс термодинамически будет наиболее выгодным ( вероятным), если изменения свободной энергии на каждой из стадий примерно одинаковы и равны половине изменения теплового эффекта суммарного процесса. [31]
Многостадийный каталитический процесс термодинамически будет наиболее выгодным ( вероятным), если изменения свободной энергии на каждой из стадий примерно одинаковы и равны половине изменения теплового эффекта суммарного процесса. [32]
 |
Принципиальная схема газоанализатора.| Принципиальная схема газоанализатора на СО ГЬ. [33] |
Для определения горючих газов, в частности водорода и окиси углерода, содержащихся в газовой смеси, применяется другая группа газоанализаторов, действие которых основано на изменении теплового эффекта химической реакции определяемого компонента анализируемой газовой смеси с кислородом. [34]
Химический процесс, протекающий с участием катализатора через ряд стадий, будет наиболее выгодным, если изменения свободной энергии или энергетических эффектов на каждой из стадий примерно одинаковы и равны половине изменения теплового эффекта суммарного процесса. [35]
Теплота растворения ( Д / / раств) - это количество теплоты, поглощающейся ( или выделяющейся) при растворении 1 моля вещества в таком объеме растворителя, дальнейшее прибавление которого не вызывает изменения теплового эффекта. Теплота растворения имеет отрицательные значения, если при растворении теплота поглощается, и положительные - если теплота выделяется. [36]
Основные уравнении теории замедленного разряда получены из соотношения Бренстеда - Поляни - Семенова ( соотношения БПС), согласно которому изменение энергии активации в ряду подобных химических реакций составляет некоторую долю а от изменения теплового эффекта. Все закономерности стадии разряда - ионизации, вытекающие из соотношения БПС и основных положений теории двойного электрического слоя, подтверждаются экспериментальными данными. Естественно, возникает необходимость дать физическое обоснование соотношению БПС в специфических условиях протекания электрохимических реакций. Основное положение теории Гориути - Поляни заключается в том, что энергия активации стадии разряда - ионизации обусловлена растяжением химических связей в молекулах или ионах реагирующих веществ. Элементарный акт этой реакции состоит в том, что один из протонов иона гидроксония переходит на поверхность электрода и, соединяясь с электроном, дает адсорбированный атом водорода. [37]
Основные уравнения теории замедленного разряда получены из соотношения Бренстеда - Поляни - Семенова ( соотношения БПС), согласно которому изменение энергии активации в ряду подобных химических реакций составляет некоторую долю а от изменения теплового эффекта. Все закономерности стадии разряда - ионизации, вытекающие из соотношения БПС и основных положений теории двойного электрического слоя, подтверждаются экспериментальными данными. Естественно, возникает необходимость дать физическое обоснование соотношению БПС в специфических условиях протекания электрохимических реакций. [38]
Основные уравнении теории замедленного разряда получены из соотношения Бренстеда - Поляни - Семенова ( соотношения БПС), согласно которому изменение энергии активации в ряду подобных химических реакций составляет некоторую долю а от изменения теплового эффекта. Все закономерности стадии разряда - ионизации, вытекающие из соотношения БПС и основных положений теории двойного электрического слоя, подтверждаются экспериментальными данными. Естественно, возникает необходимость дать физическое обоснование соотношению БПС в специфических условиях протекания электрохимических реакций. Основное положение теории Гориути - Поляни заключается в том, что энергия активации стадии разряда - ионизации обусловлена растяжением химических связей в молекулах или ионах реагирующих веществ. Элементарный акт этой реакции состоит в том, что один из протонов иона гидроксония переходит на поверхность электрода и, соединяясь с электроном, дает адсорбированный атом водорода. [39]
Уравнение (2.5) применяется для решения разнообразных за ач, например при вычислении перепада давлений в потоке жидкости, при расчетах теплообменников для нагревания или охлаждения реакционных смесей, при определении изменения степени превращения в реакциях в зависимости от температуры, при определении изменения теплового эффекта химических и физических процессов с температурой и при вычислении максимальной температуры пламени при сгорании смесей известного состава. [40]
Такое изменение тепловых эффектов объясняется уменьшением исходной энергии кинетических единиц стекла, процесс релаксации которых ( в соответствии с тенденцией к переходу из менее равновесного состояния Е1 в более равновесное состояние Е2 ( рис. 152, б), характеризующееся при каждой определенной температуре определенной структурой материала), завершается в большей степени при более длительном теплойом воздействии. Зависимость величины формовки от режима термообработки материала можно объяснить тем, что при переходе прибора из закрытого состояния в открытое образуется выделяющий тепловую энергию шнур тока; эта энергия и осуществляет процесс релаксации материала. Таким образом, формовка как бы заменяет тепловую обработку стекла, осуществляемую в процессе синтеза и после него. [41]
Молекулярные растворы занимают промежуточное положение между химическими соединениями и механическими смесями. Однородность растворов и изменение теплового эффекта при растворении приближают растворы к химическим соединениям. [42]
Неточность усугубляется неизбежными погрешностями, возникающими при составлении материального баланса. В связи со сказанным изменение тепловых эффектов по мере углубления процесса не может быть изучено по этому методу. [43]
Эти исследования были выполнены с целью выяснения вопроса, до какой степени изменения силы кислоты ( или, точнее, свободной энергии диссоциации) зависят от энтропийного фактора и от величины теплового эффекта. Если же существует зависимость от изменения теплового эффекта, то что является определяющими - прочность связи или теплоты гидратации. [44]
Для реакций, в которых тепловой эффект зависит от температуры, рассмотренный закон дает возможность определить изменения теплового эффекта с изменением температуры реакции, если известны теплоемкости всех веществ, участвующих в реакции. Однако при практических расчетах обычно требуется знать не изменение теплового эффекта, а его величину при определенной температуре реакции. Поэтому уравнение ( 10) надо предварительно интегрировать. При этом необходимо учитывать, что теплоемкости реагирующих веществ сами зависят от температуры. [45]
Страницы: 1 2 3 4