Изменение - выход
Cтраница 2
Поэтому изменение выхода ( или спектра) флуоресценции со временем является сильным аргументом в пользу того, что, по меньшей мере, часть тушащего действия обусловлена химическими факторами ( см., например, стр. [16]
 |
Влияние скорости протекания электролита на скорость осаждения, микротвердость и равномерность осаждения хромовых покрытий. [17] |
Такое изменение выхода хрома по току объясняется влиянием гидродинамического потока на электрохимические процессы при осаждении хрома. [18]
Такое изменение выхода бензина, а также газа при работе с паром по схеме питания через К-4 произошло, как показывает анализ данных пробегов, за счет значительного изменения состава загрузки ПТС и влияния пара на ход вторичных реакций. [19]
Динамика изменения выхода ( а), содержания ( б) и скорости выделения ( в) серы из кокса. Сера, выделившаяся в виде: I-общей серы; 2-олементарной серы; 3-сероводо-рода; 4-суммы сероуглерода и серооккси углерода. [20]
 |
Спектры ЭПР, облученных при - 196 С стеклообразных растворов хлорной кислоты. [21] |
Кривая изменения выхода восстановления антибатна кривой выходов образования атомов водорода в этих растворах. [22]
 |
Влияние частоты переменного тока на выхода по току при совместном действии постоянного и переменного тока. [23] |
ДЛ - изменения выхода по току в Oju по сравнению с выходом по току без наложения переменного тока; - Т пер - плотность переменного тока. [24]
Необходимость учитывать изменение выхода по току делает невозможным использование объективного критерия, предложенного Н. П. Гнусиным для оценки равномерности распределения металла у значительного числа электролитов. [25]
По-видимому, изменение выходов этилбензола и о-ксилола определяется изменением селективности действия катализатора в дегидро-цяклизации углеводородов Cg нормального строения, с одной стороны, и побочными реакциями изомеризации и дезалкилирования углеводородов, с другой. Оказалось, что иотравление катализатора кок-сои и азотистыми соединениями: анилином, хинолином и пиридином - вызывает изменение действия катализатора, наблюдаемое в ходе длительных опытов по дегидроциклизации н-октана. [26]
По-видимому, изменение выходов этилбензола и о-ксилола определяется изменением селективности действия катализатора в дегидро-циклизации углеводородов Cg нормального строения, с одной стороны, и побочными реакциями изомеризации и дезалкилирования углеводородов, с другой. Оказалось, что отравление катализатора коксом и азотистыми соединениями: анилином, хинолином и пиридином - вызывает изменение действия катализатора, наблюдаемое в ходе длительных опытов по дегидроциклизации н-октана. [27]
Было установлено изменение выхода продуктов и скорости химических реакций, достигнута интенсификация излучения света органическими люминофорами, обнаружено влияние магнитного поля на проводимость органических полупроводников и фотопроводимость полимеров. Особый интерес представляет открытие воздействия магнитного поля на окислительно-восстановительные реакции, происходящие при помощи хлорофилла, и, в частности, на фотосинтез в зеленых листьях. [28]
Циклический характер изменения выхода и размеров отбираемой твердой фазы при непрерывной кристаллизации обусловлен самим процессом зародышеобразования и роста. В частности, небольшое возрастание концентрации раствора, поступающего на кристаллизацию, приводит к заметному увеличению числа новых зародышей, которые затем растут и, обладая большой суммарной поверхностью роста, способствуют значительному уменьшению концентрации раствора. Это приводит, в свою очередь, к уменьшению скорости зародышеобразования до тех пор, пока отбор кристаллов и добавка большого количества кристаллизируемого вещества в поток питания не приведут к следующей волне появления новых зародышей. Таким образом, система генерирует самосохраняющиеся колебания даже в том случае, когда условия питания остаются неизменными. [29]
 |
Влияние добавок на удаление водорода из твердого остатка при пиролизе газового угля. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5