Cтраница 2
Количество образующегося полимера пропорционально продолжительности помола в среде мономера; полимеризация начинается уже в первые моменты дробления твердого вещества. Наибольший выход полимера наблюдается при низком соотношении между мономером и диспергируемым материалом. На кинетике и эффективности процесса сильно сказывается изменение вязкости системы, происходящее в процессе помола по мере образования полимера. [16]
Для водоразбавляемых лакокрасочных материалов характерны некоторые свойства, отличающие их от других материалов. Проявление этих свойств зависит от химической природы полимера, его молекулярной массы, количества и вида полярных групп, разветвленности цепей и характера используемых компонентов. Аномальное поведение водоразбавляемых лакокрасочных материалов наиболее наглядно проявляется в изменении вязкости системы при разбавлении ее водой. До начала фазового расслоения добавления воды к системе закономерно снижает вязкость. Выделение мелкодисперсной фазы при определенном ее содержании приводит к возникновению структуры геля и повышению вязкости. [17]
Главное преимущество эмульсионной полимеризации заключается в высокой подвижности ( текучести) системы, что обеспечивает необходимый отвод тепла и устраняет возможность местного перегрева. Так как вода не участвует в переносе цепи, образование и рост полимера не сказывается на изменении вязкости системы. В эмульсионном способе полимеризации нельзя использовать мономеры, нестойкие к воде. В качестве эмульгаторов обычно используются мыла и синтетические детергенты. Удовлетворительные результаты получены также при использовании таких высокомолекулярных соединений, как поливиниловый спирт и белки. [18]
Получение полимерных материалов с определенным комплексом свойств связано не только с синтезом полимеров различного химического строения, но и с созданием структур. Одним из важных методов структурной модификации полимерных материалов является пластификация. Практически пластификация состоит в введении в полимер различных жидкостей или твердых тел ( пластификаторов), улучшающих эластичность материала и придающих ему морозостойкость, а также облегчающих его переработку, i С теоретической точки зрения сущность пластификации состоит ef / изменении вязкости системы, увеличении гибкости молекул и по - движности надмолекулярных структур. [19]
В целом рассмотренные зависимости широко применяются для расчетов технологических параметров. По значению энергии активации можно определить температуру или разность температур при переходе от одной вязкости расплава к другой. Эти же зависимости используются для расчета колебаний температуры при ее регулировании, исходя из заданного предела изменения вязкости системы. [20]
Куна и Эйзеншюца нужно считать большим шагом вперед. Нейтральные соли влияют на вязкость различно, смотря по тому, действуют ли они на данный коллоид высаливающим образом или растворяющим ( см. Коллоиды, в первом случае вязкость всегда падает, во втором - большей частью растет. ОН), как известно, состоит в том, что они меняют заряд мицелл, придавая ему положительное или отрицательное значение. Опыт показывает, что и изоэлектри-ческой точке ( см.) значение ц минимально, а с заряжением мицеллы ( или - ) оно растет. Понидимому здесь нужно иметь в виду ряд факторов, однозначно действующих на изменение вязкости системы: и заряд частицы, и возможное ее набухание, и изменение ее формы, и процесс диспергирования. [21]