Изменение - вязкость - смола
Cтраница 1
Изменение вязкости смол при хранении, рассчитанное по уравнению ( I), хорошо совпадает с экспериментально найденным. [1]
Процесс изменения вязкости смол при хранении предложено оценить уравнением п-п - е Зв котором величина коэффициента в зависит от рН среды, молекулярного веса смол содержания фенола и стабилизирующих добавок, температуры хранения. Найденная энергия активации процесса, приводящего к нарастанию вязкости смол, составляет 7 6 - 30 7 ккал / моль. [2]
Универсальность найденного уравнения, описывающего изменение вязкости смол при хранении, проверена для некоторых жвд-ких резольных смол. [3]
Нода [25] исследовал ход реакции анилина с формальдегидом по изменению вязкости смол, полученных при различных глубинах превращения и различном соотношении исходных веществ и нашел, что энергия активации этой реакции равна 9 2 ккал / моль. [4]
 |
Зависимость еоти ( а и tg б ( б смолы типа ПН-1 от температуры Т ( частота. [5] |
Исследования, проведенные на полиэфирной, смоле ( рис. 22 без отверждающих добавок, доказывают, что спад tg 6 происходит из-за изменения вязкости смолы с увеличением температуры. [6]
Смола М19 - 62 отличается от карбамидных смол других марок повышенной стабильностью при хранении. На рис. 30 приведено изменение вязкости смолы М19 - 62 при хранении, а на рис. 31 дана зависимость показателя преломления ( коэффициента рефракции) от содержания сухих веществ. [7]
Для использования смол в технике может иметь значение не только средний молекулярный вес, но и распределение молекулярных весов в полимере. Они установили закономерности, изменения вязкости смол в зависимости от их молекулярного веса, а также определили средние молекулярные веса фракций. [8]
В результате исследования получена смола со скоростью жела-тинизации 20 - 90 сек. Была исследована кинетика реакции образования этой смолы по изменению содержания гид-роксильных групп, метилольных групп и по изменению вязкости смолы ( фиг. [9]
Склеивание карбамидным клеем складывается из двух процессов: физического - удаление растворителя из клея и химического - отверждение смолы. Оба эти процесса протекают параллельно и могут быть соответственно синхронизированы. Растворитель удаляется из клея, нанесенного на поверхность, частично перед склеиванием, но главным образом тотчас после соприкосновения склеиваемых поверхностей в результате диффузии в глубь древесины. Скорость отверждения зависит прежде всего от количества и вида отвердителя и от температуры. С повышением температуры скорость отверждения возрастает в 2 - 4 раза на каждые 10 С. Важно также изменение вязкости смолы во время склеивания. На эти изменения влияет, с одной стороны, скорость отверждения смолы, с другой, - состав клея. При склеивании клей должен не проникать в глубь древесины, а оставаться на ее поверхности. Вязкость клея зависит от вида склеиваемой древесины, так как раствор смолы быстрее проникает в глубь мягкой древесины, чем твердой. [10]
Страницы: 1