Изменение - вязкость - среда
Cтраница 1
Изменение вязкости среды приводит к изменению порядка реакции по инициатору. Так, для винилацетата при степени превращения Хм 0 15 0 25 порядок реакции п уменьшается с 0 5 до 0 3, а затем снова увеличивается и при степени конверсии более 40 % становится равным единице. [1]
 |
Изменение шероховатости в период приработки, полученное по расчету. [2] |
Учет изменения вязкости среды с повышением температуры трения дает зависимость, имеющую максимум при некоторой скорости. [3]
В рассмотренном приборе изменение вязкости среды будет влиять на результаты измерения, так как наряду с моментом Ми, определяемым силами инерции, на крыльчатки будет действовать момент, зависящий от трения крыльчаток в измеряемой среде. Для преодоления указанного недостатка предложен расходомер, состоящий из трех крыльчаток. [4]
Уравнение (2.28) не учитывает изменения вязкости среды при утончении пленки, однако скорость коалесценции в среде, содержащей электролиты, может замедляться вследствие возникновения двойного электрического слоя. Двойной слой стремится замедлить отвод пленки в результате возникновения сил притяжения противоположных зарядов, находящихся на поверхностях и в движущейся жидкости пленки. Электровязкостное торможение проявляется, когда толщина пленки, разделяющая капли, соизмерима с толщиной двойного электрического слоя. В этом случае кажущаяся вязкость примерно в 5 раз больше вязкости жидкости. [5]
Первый фактор зависит от изменений вязкости среды и состояния вещества в растворе ( например, его сольватации) и выражается через изменение с температурой коэффициента диффузии, вещества D в данной среде. [6]
Гидродинамический фактор снижает скорость коагуляции благодаря изменению вязкости среды и плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды. [7]
Автокаталитический характер окислительной полимеризации обусловлен, вероятнее всего, изменением вязкости среды в результате накопления полимерных продуктов. До гель-стадии полимеризации, в период развития автоускорения, носителями перекисных радикалов являются растворимые полимеры, имеющие длину тюлимерной цепи 10 - 25 олигомерных звеньев. Коэффициент поступательной диффузии таких полимерных цепей не превышает 10 - 7 см2 / с [ 10, с. [8]
Далее, как известно, изменение скорости диффузии при изменении вязкости среды тем больше, чем выше молекулярный вес диффундирующего вещества. [9]
Стабильность суспензии, ее седиментационная устойчивость может быть повышена за счет изменения вязкости среды, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, дисперсности частиц. [10]
Предполагают, что причиной этого является эффект Тромсфорда, связанный с изменением реакционной вязкости среды. Ускорение реакции сопровождается повышением температуры, что в свою очередь ускоряет полимеризацию. Самопроизвольная полимеризация может привести к местным перегревам и образованию пузырей в блоке. [11]
Одним из важнейших факторов, определяющих изменение константы предельного тока, является изменение вязкости среды при переходе от воды к неводным средам. Этот фактор в первом приближении может быть учтен [15] с помощью применения закона Эйнштейна - Стокса к исправлению уравнения Ильковича на вязкость данной среды. [12]
 |
Зависимость толщины диффузионного слоя от температуры в неразмешиваемых электролитах. [13] |
Из приведенного уравнения видно, что коэффициент диффузии кислорода должен расти с температурой также и по причине изменения вязкости среды, которая с ростом температуры падает. Коэффициент вязкости уменьшается при этом на ту же величину. [14]
Первый сомножитель уравнения (IV.38) характеризует флуктуацию энергии, необходимой для образования зародыша критического размера, второй сомножитель - изменение вязкости среды. [15]
Страницы: 1 2 3 4