Cтраница 3
Рели, Раст и Воган [ 481 идентифицировали формальдокспм, образующийся при распаде перекиси трет-бутнла в присутствии окиси азота. [31]
Релей, Раст и Воган [99] обнаружили, что разложение в таких разных растворителях, как кумол, трег-бутилбензол и три - - бутйл-амин, происходит с теми же скоростями, что и в газовой фазе. Они сделали вывод, что в этих растворителях разложение не усложни - - ется индуцированными цепями, которые включают радикалы, производные от растворителя. [32]
Релей, Раст и Воган [99] обнаружили, что разложение в таких разных растворителях, как кумол, грег-бутилбензол и три-н-бутил-амин, происходит с теми же скоростями, что и в газовой фазе. Они сделали вывод, что в этих растворителях разложение не усложняется индуцированными цепями, которые включают радикалы, производные от растворителя. [33]
Хладнокровный наблюдатель ( Бенджамин Воган) Письма по поводу Соглашения Государей и расчленения Польши и Франции, ( впервые) опубликованные в Morning Chronicle между 20 июля 1792 г. и 25 июня 1793 г. Лондон, 1793, второе издание. [34]
На рисунке приведены полученные Воганом и Растом температурные зависимости для реакции хлорирования этилена при скорости пропускания газов: С12 - 35 мл / мин; С2Н4 - 35 мл / мин; N2 - 230 мл / мин. [35]
Камфен-8 - С14 был получен Воганом и Перри [2] с выходом 71 5 % аналогичным методом с дегидратацией ксантогенового эфира 3, 3-диметил - 2-метил - С 4 - 2-норкамфанола. [36]
Важное стереохимическое исследование было проведено Воганом и сотрудниками [31], которые изучали присоединение хлористого водорода к некоторым а, р-нена-сыщенным карбоновым кислотам. [37]
Следует отметить, что Раст и Воган принимали количество образующегося хлористого водорода за общий показатель полноты реакции хлорирования замещением, что, естественно, приводит к грубой ошибке. [38]
В опытах Раста, Сейболда и Вогана [23], изучавших распад дитретичных бутилперекисей, было показано, что пз меток-сильного радикала получается при 195 С 99 8 % метилового спирта и лишь 0 2 % продуктов, отвечающих распаду этого радикала. [39]
В опытах Раста, Сейболда и Вогана [28], изучавших распад дитретичных бутилперекисей, было показано, что из мето-ксильного радикала получается при 195 С 99 8 % метилового спирта и лишь 0 2 % продуктов, отвечающих распаду этого радикала. [40]
Приблизительные относительные скорости реакции определены экспериментально Воганом и Растом [38] для хлорирования парафинов и хлор-парафинов. Их результаты показывают, что хлористый этил менее реак-ционноспособен, чем этан. [41]
В 1950 г. Раст, Сейболд и Воган [39] изучили распад в паровой фазе ряда диалкильных перекисей в присутствии циклогексена. [42]
Теплоту сгорания измеряли Парке, Манчестер и Воган [1112] и Кокс [285]; принято значение Л / Г / 98 ( с) - 39 44 ккал / молъ, полученное Коксом. [43]
Теплоту сгорания измеряли Парке, Манчестер и Воган [1112] и Кокс [285]; принято значение & Hf MS ( с) - 39 44 ккал / моль, полученное Коксом. [44]
Для сравнения полученных нами данных с данными Вогана расчет нами был произведен по второму порядку. В табл. 15 приведены результаты подсчета. [45]