Воген

Cтраница 1

Воген ( Vaughan), Роберт ( 1795 - 1868) - английский священник, буржуазный историк и публицист. [1]

Воген [ 50а ] и Робертсон [506] обсудили переход от нормальной к диффузионной активированной реакции на основе соотношений, разработанных Рабиновичем [ 50в ] для небольших молекул. Барнет и Лон [ 50г ] рассмотрели захват радикалов и увеличение их концентрации выше ее уровня в стационарном состоянии, когда превращение достигает критической величины. [2]

Константы скорости термического превращения диоаефивю. [3]

У Вогена константа скорости крекинга относится к концентрации бутадиена, равной 1 г-мол в 1 л, а у Моор и соавторов константа скорости крекинга относится к концентрации, наблюдаемой при атмосферном давлении паров бутадиена. В соответствии с этим константа Моор и соавторов значительно ниже констант Вогена. [4]

Лязье и Воген [289] предложили для дегидрирования циклоиарафинов катализатор другого типа - окись хрома; позднее было установлено, что каталитической активностью обладают также окислы ванадия и молибдена. Дегидрирование циклопарафинов в присутствии этих катализаторов протекает с образованием некоторого количества олефинов, являющихся, по-видимому, промежуточными продуктами. Дегидрирование циклических соединений с пятью углеродными атомами в присутствии подобных катализаторов приводит к образованию циклопентадиена. [5]

В связи с полимеризацией моноолефинов Воген [102, 103] отметил, что образование димера является не только первым, но и наиболее важным этапом реакции. [6]

В ранней работе Лазье и Вогена [11] сообщается, что аморфная окись хрома, полученная путем осаждения, вызывает гидрогенизацию олефиновых углеводородов, но никаких указаний об условиях проведения реакции и о выходах не приводится. Ипатьев, Корсон и Курбатов [12] нашли, что чистая окись хрома не способна проводить гидрогенизацию изопентана или бензола при атмосферном давлении и гидрогенизацию бензола при высоких давлениях. [7]

Для исследования кинетики термического превращения бутадиена Воген ( 12) применил статический метод. [8]

S. Дублетная модель ( реберная ориентация циклогексана ( по Баландину. [9]

Однако в 1932 г. Лазиер и Воген 46 нашли, что окись хрома также способна дегидрировать циклогексан, хотя ее кристаллическая решетка не имеет требуемой для секстетной модели структуры. [10]

Обоснованность механизма Баландина была подвергнута сомнению, когда Лезиер и Воген [19] обнаружили, что одна из форм окиси хрома, слишком тонкодисперсная для исследования ее рентгеновским методом, оказалась каталитически активной в реакции разложения циклогексаиа. Указанный катализатор не представлял собой мелкодисперсную разновидность обычной формы окиси, так как последняя образовывалась из этого катализатора при прокаливании, причем было найдено, что она неактивна. [11]

Судя по значениям давления пара жидкого пропена при температурах от О до 10 С, перекрываемых данными работы Вогена и Грейвса [99] и Зейберта и Берреля [88], Маас и Райт [68] получили для жидкого пропена пониженные значения давления пара. [12]

В табл. 118 сопоставлены величины энергии активации и значения константы Ig104 для реакции термического превращения диолефинов, наиденные Вогеном и Гаркнесом с соавторами. [13]

Кроме короткого сообщения Браша и других [12], единственным исследованием действия ионизирующего излучения на крахмал является работа Боурна, Стэйси и Вогена [22] по облучению амилозы. [14]

Прелесть этого доказательства в том, что оно проводится по существу лишь в один шаг в отличие от доказательства Халмоша - Вогена, которое предполагает исследование двух отдельных случаев. [15]

Страницы: 1 2