Изменение - динамическая вязкость
Cтраница 1
Изменение динамической вязкости в зависимости от полимера в растворе с & язано с изменением степени полимерности, образованием ассоциатов и, возможно, структурной сетки. Прогрев смолы снижает интенсивность взаимодействия с КВг, поэтому спектроскопические данные по смолам, прокаленным свыше 200 - 300 С, позволяют получить достаточно четкую информацию. [1]
Изменение динамической вязкости с изменением температуры является существенным. Так, с увеличением температуры от 0 до 100 С вязкость воды уменьшается в 7 раз. [2]
Такое изменение динамической вязкости возникает в потоке конденсата, стекающего вниз по твердой стенке, при линейном градиенте температуры в поперечном сечении пленки. Требуется показать, что результаты решения этой задачи для случая, когда а 0, переходят в выражения, полученные ранее для пленки жидкости с постоянной вязкостью. [3]
Диапазон изменения динамической вязкости для ряда жидкостей весьма велик. Если рассматривать нефти, нефтепродукты, глинистые и цементные растворы, то можно убедиться, что значение ц может достигать сотен и даже тысяч сантипуаз. [4]
Пределы изменения динамической вязкости жидкости для реальный пластовых нефтей. [5]
Оценочные расчеты показывают, что изменение динамической вязкости жидкой фазы транспортируемой смеси в довольно широком диапазоне не оказывает значительного влияния на падение давления в трубопроводе. Лишь повышение вязкости до аномальных уровней ( 1 - 5 Па-с), что может быть связано с охлаждением продукции, приводит к резкому росту гидравлических потерь. Так, в типичных условиях ( при больших расходах и большом газовом факторе) рост вязкости от 1 до 50 мПа с вызывает увеличение потерь давления в 1 3 раза, до 0 5 Па-с - в 1 9 раза, до 5 Па-с - в 2 5 раза. [6]
 |
Физическая модель течения. [7] |
Причиной уменьшения утечки против расчетной могут быть и другие факторы: нестационарность, возможность структурного течения жидкости, изменение динамической вязкости от давления и от наличия в жидкости посторонних частиц, загрязненность. [8]
 |
Вязкость картофельной кашки при нагревании. [9] |
В отличие от целых клубней картофельную кашку подваривают лишь до температуры 40 С, так как из-за клейстеризации свободных крахмальных гранул вязкость настолько возрастает, что кашка утрачивает текучесть. На рис. 22 представлены изменения динамической вязкости кашки, определяемой ротационным вискозиметром при постепенном нагревании и перемешивании. Из него видно ( кривая 1), что при температуре выше 50 С вязкость резко возрастает и достигает очень больших значений. При разжижении достаточным количеством бактериальной а-амилазы ( кривая 3) вязкость картофельной кашки даже при нагревании до температуры 80 С только на немного поднимается выше вязкости при 40 С. [10]
 |
Зависимость динамической вязкости и мПа - С обратной эмульсии с содержанием фаз Дз от температуры г при пластовых давлениях. [11] |
На рис. 55 приведены графики изменения в пластовых условиях динамической вязкости эмульсий, полученных на основе товарных нефтей - маловязкой в поверхностных условиях ( 5 мПа - с) леляковской и вязкой ( 40 мПа - с) речицкой, пластовой воды ( плотность 1100 кг / м3) и реагента ЭС-2. Для сравнения приведен также график изменения динамической вязкости эмульсии, полученной на основе дизельного топлива. [12]
Для такого типа пластовых нефтей характерны бурное выделение газа из нефтяного раствора ( рис. 12.20), высокое значение объемного коэффициента нефти ( рис. 12.21), весьма резкое увеличение плотности ( рис. 12.22) и динамической вязкости ( рис. 12.23) жидкой У В фазы при весьма незначительном снижении давления ниже давления насыщения. Следует отметить весьма необычное, на первый взгляд, изменение динамической вязкости, которое находит свое объяснение в изменении состава УВ жидкой фазы вследствие бурного разгазирования пластовой нефти. На рис. 12.25 показаны динамики массового содержания газового и нефтяного компонентов в УВ жидкой фазе по результатам дифференциального разгазирования пластовой нефти. Здесь газовым компонентом является сумма следующих веществ: азот, диоксид углерода, метан, этан, пропан, бутаны, поскольку все перечисленные вещества, входящие в пластовый УВ флюид, при стандартных условиях ( 0.101 325 МПа, 20 С) находятся в газовом состоянии. Нефтяной компонент - группа компонентов С5, которая в стандартных условиях является УВ жидкостью. [13]
Указанный эффект усиливается с ростом Мц. Это - следствие изменения конфор-мационного состояния макромолекул, что косвенно подтверждается изменениями динамической вязкости реакционных растворов ( рис. 3.3), которая возрастает из-за усиления электростатических отталкиваний между накапливающимися в ходе реакции карбокси-лат-анионами в макромолекуле. По мере накопления в макромолекуле ионогенных звеньев увеличение ц нивелирует электростатические отталкивания между зарядами макромолекулы и способствует сокращению эффективных размеров макромолекуляр-ных клубков. [14]
Страницы: 1 2