Cтраница 2
На одной ТЭЦ, потребляющей 40 т бурого угля с влажностью 50 %, под каждым котлом ежечасно уничтожалось 2 8 м3 подсмоль-ной воды полукоксования. [16]
Как показывают анализы фенолов, выделенных из вод полукоксования, пирокатехин, отличающийся хорошей растворимостью в воде, содержится в сырых фенолах из нормальной воды полукоксования. [17]
Выделение фенола, возможное в результате охлаждения и сброса давления, предотвращают тем, что горячий и находящийся под давлением концентрированный водный раствор фенола дросселируют в воду полукоксования, поступающую с промышленной установки. [18]
С: 1 - без присадки; 2 -с 0 05 % ФЧ-4; 3 - с 0 05 % ФЧ-16; 4 - 0 05 % двухатомных фенолов из вод полукоксования черемховских углей; б - топливо JP-4 с бромным числом 24 г Вг2 / 100 г при 100 С [64]: / - с бутил-л-аминофенолом; 2 - е К 1Ч - ди - 0гор - бутил-л-фенилендиамином; 3 - с бу-тилированным 4-метоксифенолом; 5 - с 2 2 -мети-лен - бис ( 6-грег-бутил - 4-метилфенолом); 5 -с 2 6-ди-грет - бутил-4 - метилфенолом; в - топливо с йодным числом 26 г Ь / 100 г при 50 С [73]: / - без присадки; 2 - е 0 013 % фенил-л-аминофенола; 3 - с 0 065 % ( циклогексан-2 - ил) фенола; 4 - с 0 065 % 3-метил - 6 ( циклопентан-2 - ил) фенола; 5 -с 0 065 % 4-метил - 2 ( циклопентан-2 - ил) фенола. [20]
Для уменьшения возможности усадки и затвердения активной массы отрицательных пластин при эксплуатации аккумуляторов к ней добавляют так называемые расширители - дубитель № 4, который изготовляется на основе суммарных фенолов, выделенных из вод полукоксования черемховских углей, и продукт конденсации кристаллического фенола и нафтолсульфокислоты с формалином - БНФ. [21]
После того как феносольванный метод оправдал себя при обес-феноливании вод, содержащих соли, причем содержание фенолов в очищенной воде достигало от 0 006 до 0 01 г / л, этот метод был введен для обесфеноливания вод гидрогенизации и позднее также для обесфеноливания вод полукоксования. [22]
В водах гидрирования, полукоксования и коксования присутствует также пиридин и его гомологи. Содержание пиридиновых оснований в водах полукоксования относительно невелико. Значительно больше их в водах гидрирования и высокотемпературного коксования. [23]
Из нейтральных кислородных соединений в торфяных и буро-угольных водах присутствуют кстоны. Высокое содержание кетонов установлено в водах полукоксования сланцев. [24]
В табл. 16 приведены результаты опытов. Опыты 1 и 2 проводились с водой полукоксования и опыт 3 с водой, частично обесфеноленной на установке Копперса. [25]
Как видно из изложенного, активированный уголь л метг-д очистки испарением могут найти применение только для вод, лишенных двухатомных фенолов и высокомолекулярных жирных кислот. Для вод же газификации молодых топлпв и вод полукоксования, содержащих шнрокую гамму летучих и нелетучих с вода -: пым паром, а также высокомолекулярных соединений, оба эти метода непригодны. Для таких вод лучшие результаты были получены при экстракции их различными растворителями. [26]
Исходная смоляная фракция кипела в интервале 150 - 195 и содержала 19 8 % фенолов. При прибавлении к смоляной фракции 32 объемов воды полукоксования при 70 после установления равновесия в ней содержалось лишь 7 4 % фенолов; из них 5 9 % отгонялось при 180 - 230 и 1 5 % составляли высококипящие фенолы. [27]
Рассматривая результаты, приведенные в табл. 2, можно видеть, что продукты взаимодействия керогена с иодистоводороднои кислотой дают при полукоксовании очень мало воды. Это можно объяснить тем, что гидроксильные группы керогена, за счет которых выделяется вода полукоксования, восстановлены иодистоводороднои кислотой. Выход первичной смолы из остатков и экстрактов на 8 - 12 % выше, чем из керогена, причем нейтральных продуктов образуется на 20 - 25 % больше. Фенолов в первичных смолах из экстрактов и остатков значительно меньше, чем в смоле из керогена. [28]
Направляемая на обесфеноливание фракция 150 - 210, выделенная из каменноугольного масла, предварительно нагревается в теплообменнике и нагревателе примерно до 160 и вводится в низ экстракционной колонны. Сверху противотоком поступает экстрагирующий растворитель, в качестве которого применяют обесфеноленную воду с установки обесфеноливания вод полукоксования, извлекающую при рабочих условиях ( около 160 и 20 am) фенол из масла. Содержание фенола в масле, выходящем из колонны, снижается на 90 % по сравнению с первоначальным; извлеченные фенолы переходят в воду. [29]
Большинство жирных кислот представляет кислоты с короткой цепью, главным образом от уксусной до масляной кислоты. Часть высших жирных кислот ненасыщенная; их натриевые соли легко окисляются кислородом и вызывают окрашивание воды полукоксования, которое появляется после длительного стояния. [30]