Cтраница 2
Закономерности изменения активности катализаторов полимеризации ацетальдегида очень похожи на соответствующие закономерности для полимеризации окисей олефинов, которая будет подробно рассмотрена ниже. [16]
При изменении активности катализатора в ходе процесса производится изменение режима для того, чтобы поддержать постоянство превращения, определяющегося по выходу бензина. [17]
Следовательно, изменение активности катализатора в этом случае не является следствием изменения структуры его, а, по-видимому, зависит от качества перерабатываемого сырья. [18]
Дополнительным подтверждением изменения активности катализатора являются данные о том, что скорость расходования стирола на ранних стадиях полимеризации выше, чем в период стационарного течения реакции. [19]
Общий ход изменения активности катализаторов разложения гидразина следующий: металлы полупроводники твердые основания твердые кислоты твердые соли. Среди полупроводников изоэлектронного ряда Ge наблюдается закономерное уменьшение каталитической активности с ростом ширины запрещенной зоны. Это возможно благодаря близости поверхностей изученных препаратов. Конечно, не следует придавать количественного смысла полученной зависимости. Однако качественное увеличение активности с ростом К для двух изученных реакций [77, 80] показывает, что это явление не случайное. [20]
Наряду с изменением активности катализатора вследствие частичного блокирования образующейся водой поверхности, скорость протекания реакции на индивидуальных активных участках может изменяться и под влиянием самой реакции. Так, в работе [6] нами описаны случаи сопряженной дегидратации спиртов в адсорбированном слое, что было объяснено взаимодействием образующихся поверхностных комплексов. [21]
С целью изучения изменения активности катализатора в условиях пиролиза были проведены исследования пиролиза н-гептана в импульсном режиме. [22]
Известны многочисленные примеры изменения активности катализаторов путем смешения. Так, скорость гидрирования окиси углерода на никелевом катализаторе увеличивается в несколько раз. [23]
Известны многочисленные примеры изменения активности катализаторов путем смешения. Так, скорость гидрирования окиси углерода на никслево. [24]
Сведения о характере изменения активности катализатора в процессе; составляются материальные балансы процесса при одинаковых условиях, но различном времени работы катализатора. [25]
В связи с изменением активности катализатора в цикле скорость побочных реакций должна также непрерывно изменяться ( от регенерации до регенерации), причем зависимость констант скорости от времени не обязательно должна быть одинаковой - для каждой из реакций; более того, есть все основания предполагать, что в случае достаточной длительности дегидрирования ( например, более 1 ч) каждая из констант изменяется со временем по-своему. Между тем, эта важнейшая сторона процессов дегидрирования ранее не была исследована. [26]
Для ориентировочных расчетов величины изменения активности катализатора во времени можно также использовать опытные зависимости, полученные для конкретных скоростей реакции. [27]
Во многих производствах необходимо учитывать изменение активности катализатора. [28]
По данным таблицы строятся графики изменения активности катализатора ( степени контактирования) от температуры или от скорости газа. [29]
Одной из очень вероятных причин изменения активности катализаторов под влиянием сернистых соединений ( так же, как и других ядов) является избирательная адсорбция серусодержащего вещества на активных центрах катализатора. Если в систему с отравленным серой катализатором внести вещество, которое более прочно хемосорби-руется, то отравляющее действие сернистого соединения снимается. Например, осерненный никель неактивен в реакции гидрирования оле-финов. [30]